1.3.1 NOM-127-SSA1-1994 Al margen un sello con ... - Colaboradores

K= Factor de conversión para solución stock de índigo, calibrado por un análisis espectrofotométrico de
ozono. El valor es alrededor de 0,10 mg03/l si la dilución de
1:100 da una absorbancia de 0,19/cm.
Cuando la adición es de 20 ó 45 ml de muestra, el factor de conversión llega a ser de 3K o 2K
respectivamente.
17 Determinación de sólidos disueltos totales
17.1 Fundamento
Los métodos se basan en la evaporación y calcinación de la muestra, en donde los residuos de una y otra
operación sirven de base para el cálculo del contenido de sólidos.
17.2 Material
Balanza analítica, con sensibilidad de 0.0001 g
Cápsula de porcelana, de 200 ml de capacidad
Mufla eléctrica capaz de mantener una temperatura de 823 K±25 K(550°±25°C)
Estufa con control de temperatura capaz de mantener de 376 K a 378 K (103°C a 105°C)
Equipo para evaporación previa (ya sea placa de calentamiento, baño maría, baño de arena, mantilla de
calentamiento o cualquier otro medio de calentamiento adecuado)
Desecador con deshidratante adecuado
Discos filtro de fibra de vidrio
Crisoles de Gooch adecuados al tamaño de la muestra
Bomba de vacío o eyector
Matraz Kitazato con accesorio
Material común de laboratorio
17.3 Procedimiento
En la cápsula de porcelana a la que previamente se le ha determinado su masa, verter 50 ml de la
muestra filtrada y evaporar casi a sequedad.
La cápsula con la muestra, someterla a sequedad en la estufa eléctrica a 376 K - 388 K (103°C-115°C),
durante 30 minutos.
Emplear pinzas para pasar la cápsula con la muestra evaporada con la masa original de la cápsula, se
conoce el contenido de los sólidos disueltos por unidad de volumen.
17.4 Cálculos
En donde:
P1 = masa de la cápsula, en mg
SDT= (P2 - P1) x 1000
P2 = masa de la cápsula, más el residuo de la muestra evaporada en mg
V0 = volumen de la muestra filtrada que se colocó en la cápsula, en ml
SDT= sólidos disueltos totales en mg/ml
18 Determinación de sulfatos (Método turbidimétrico)
18.1 Fundamento
El ion sulfato precipita con cloruro de bario, en un medio ácido (HCl), formando cristales de sulfato de bario
de tamaño uniforme. La absorción espectral de la suspensión de sulfato de bario se mide con un nefelómetro
o fotómetro de transmisión y la concentración de ion sulfato se determina por comparación de la lectura con
una curva patrón.
18.2 Interferencias
En este método, interfieren la materia en suspensión en grandes cantidades y el color. La materia
suspendida puede eliminarse parcialmente por filtración. Si ambos interferentes producen lecturas pequeñas
V0