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HEMOPATIAS MALIGNAS - Instituto de Oncología Ángel H. Roffo

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360 PAUTAS DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO / INSTITUTO ANGEL H. ROFFO<br />

TRATAMIENTO DE LOS<br />

LINFOMAS NO HODGKIN<br />

CENTROFOLICULARES (TIPO I y<br />

II DE LA CLASIFICACION REAL)<br />

CUADRO CLINICO<br />

Y FACTORES PRONOSTICOS<br />

Representan aproximadamente el 30% <strong>de</strong> los<br />

LNH. La edad media <strong>de</strong> presentación es entre los<br />

50 y 60 años, y la mayoría se encuentra inicialmente<br />

en estadios avanzados, con compromiso<br />

<strong>de</strong> médula ósea (estadios III y IV).<br />

Son <strong>de</strong> células pequeñas o mixtos, con<br />

inmunofenotipo Pan B +, CD 5 -, CD 10 +<br />

Es frecuente que expresen la translocación<br />

(14;18), producto <strong>de</strong> la aposición <strong>de</strong>l gen <strong>de</strong> las<br />

ca<strong>de</strong>nas pesadas <strong>de</strong> las inmunoglobulinas con el<br />

oncogen bcl-2, generando la hiperproducción <strong>de</strong><br />

la proteína anti-apoptótica bcl-2.<br />

La estrategia terapéutica no está aún <strong>de</strong>finida,<br />

y en ello pesan las tres características fundamentales<br />

<strong>de</strong> este grupo:<br />

- larga sobrevida natural indolente con posibles<br />

remisiones espontáneas<br />

- no curabilidad con tratamientos convencionales<br />

Tabla 1.9.<br />

Factores pronósticos en linfomas foliculares (FLIPI)<br />

Sobreviva global a 5 y 10 años según FLIPI<br />

- posibilidad <strong>de</strong> transformación histológica a<br />

formas <strong>de</strong> mayor agresividad.<br />

De allí el amplio espectro <strong>de</strong> enfoques terapéuticos<br />

propuestos, que van <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la observación<br />

sin tratamiento, hasta las altas dosis <strong>de</strong><br />

quimioterapia seguidas <strong>de</strong> trasplante <strong>de</strong> progenitores<br />

hematopoyéticos.<br />

La aplicación <strong>de</strong>l IPI en este grupo <strong>de</strong> linfomas<br />

es <strong>de</strong> menor utilidad. Sólo algunos <strong>de</strong> sus<br />

parámetros pue<strong>de</strong>n ser tenidos en cuenta.<br />

El score pronóstico utilizado en los linfomas<br />

foliculares es el FLIPI, en el cual se consi<strong>de</strong>ran<br />

cinco factores: edad > <strong>de</strong> 60 años, estadio, LDH,<br />

hemoglobina y número <strong>de</strong> localizaciones<br />

ganglionares (33) .<br />

De acuerdo al número <strong>de</strong> factores <strong>de</strong>sfavorables,<br />

se observan las cifras <strong>de</strong> sobrevida global a<br />

5 y 10 años que muestra la tabla N 1.9.<br />

Pronóstico N <strong>de</strong> factores % <strong>de</strong> SG SG<br />

pacientes (5 años) (10 años)<br />

Bueno 0-1 35.7% 90% (88-93) 70.7% (65-76)<br />

Intermedio 2 37% 77.6% (74-81) 51% (46-56)<br />

Pobre 3 ó + 27% 52.5% (48-57) 35.5% (30-41)<br />

TRATAMIENTO INICIAL DE LOS LINFOMAS<br />

CENTROFOLICULARES<br />

ESTADIOS I y II: Radioterapia con o sin QT<br />

(clorambucilo por vía oral o esquema CVP:<br />

ciclofosfamida, vincristina, prednisona), con o<br />

sin el agregado <strong>de</strong>l anticuerpo monoclonal anti<br />

CD 20 (rituximab).<br />

El tratamiento radiante se aplicará sobre las<br />

áreas ganglionares comprometidas en dosis <strong>de</strong><br />

3600 cgy en cuatro semanas.<br />

ESTADIOS III y IV: En la conducta inicial se<br />

podrá optar entre:<br />

• Observación sin tratamiento (especialmente<br />

sujetos <strong>de</strong> edad avanzada, y con enfermedad<br />

sin signos <strong>de</strong> evolutividad).<br />

• Monoterapia con Rituximab (375 mg/m2/semanal<br />

x 4 dosis) (34)<br />

• Clorambucilo con o sin prednisona (especialmente<br />

en paciente añosos), con o sin<br />

rituximab (35) .

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