HEMOPATIAS MALIGNAS - Instituto de Oncología Ángel H. Roffo
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360 PAUTAS DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO / INSTITUTO ANGEL H. ROFFO<br />
TRATAMIENTO DE LOS<br />
LINFOMAS NO HODGKIN<br />
CENTROFOLICULARES (TIPO I y<br />
II DE LA CLASIFICACION REAL)<br />
CUADRO CLINICO<br />
Y FACTORES PRONOSTICOS<br />
Representan aproximadamente el 30% <strong>de</strong> los<br />
LNH. La edad media <strong>de</strong> presentación es entre los<br />
50 y 60 años, y la mayoría se encuentra inicialmente<br />
en estadios avanzados, con compromiso<br />
<strong>de</strong> médula ósea (estadios III y IV).<br />
Son <strong>de</strong> células pequeñas o mixtos, con<br />
inmunofenotipo Pan B +, CD 5 -, CD 10 +<br />
Es frecuente que expresen la translocación<br />
(14;18), producto <strong>de</strong> la aposición <strong>de</strong>l gen <strong>de</strong> las<br />
ca<strong>de</strong>nas pesadas <strong>de</strong> las inmunoglobulinas con el<br />
oncogen bcl-2, generando la hiperproducción <strong>de</strong><br />
la proteína anti-apoptótica bcl-2.<br />
La estrategia terapéutica no está aún <strong>de</strong>finida,<br />
y en ello pesan las tres características fundamentales<br />
<strong>de</strong> este grupo:<br />
- larga sobrevida natural indolente con posibles<br />
remisiones espontáneas<br />
- no curabilidad con tratamientos convencionales<br />
Tabla 1.9.<br />
Factores pronósticos en linfomas foliculares (FLIPI)<br />
Sobreviva global a 5 y 10 años según FLIPI<br />
- posibilidad <strong>de</strong> transformación histológica a<br />
formas <strong>de</strong> mayor agresividad.<br />
De allí el amplio espectro <strong>de</strong> enfoques terapéuticos<br />
propuestos, que van <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la observación<br />
sin tratamiento, hasta las altas dosis <strong>de</strong><br />
quimioterapia seguidas <strong>de</strong> trasplante <strong>de</strong> progenitores<br />
hematopoyéticos.<br />
La aplicación <strong>de</strong>l IPI en este grupo <strong>de</strong> linfomas<br />
es <strong>de</strong> menor utilidad. Sólo algunos <strong>de</strong> sus<br />
parámetros pue<strong>de</strong>n ser tenidos en cuenta.<br />
El score pronóstico utilizado en los linfomas<br />
foliculares es el FLIPI, en el cual se consi<strong>de</strong>ran<br />
cinco factores: edad > <strong>de</strong> 60 años, estadio, LDH,<br />
hemoglobina y número <strong>de</strong> localizaciones<br />
ganglionares (33) .<br />
De acuerdo al número <strong>de</strong> factores <strong>de</strong>sfavorables,<br />
se observan las cifras <strong>de</strong> sobrevida global a<br />
5 y 10 años que muestra la tabla N 1.9.<br />
Pronóstico N <strong>de</strong> factores % <strong>de</strong> SG SG<br />
pacientes (5 años) (10 años)<br />
Bueno 0-1 35.7% 90% (88-93) 70.7% (65-76)<br />
Intermedio 2 37% 77.6% (74-81) 51% (46-56)<br />
Pobre 3 ó + 27% 52.5% (48-57) 35.5% (30-41)<br />
TRATAMIENTO INICIAL DE LOS LINFOMAS<br />
CENTROFOLICULARES<br />
ESTADIOS I y II: Radioterapia con o sin QT<br />
(clorambucilo por vía oral o esquema CVP:<br />
ciclofosfamida, vincristina, prednisona), con o<br />
sin el agregado <strong>de</strong>l anticuerpo monoclonal anti<br />
CD 20 (rituximab).<br />
El tratamiento radiante se aplicará sobre las<br />
áreas ganglionares comprometidas en dosis <strong>de</strong><br />
3600 cgy en cuatro semanas.<br />
ESTADIOS III y IV: En la conducta inicial se<br />
podrá optar entre:<br />
• Observación sin tratamiento (especialmente<br />
sujetos <strong>de</strong> edad avanzada, y con enfermedad<br />
sin signos <strong>de</strong> evolutividad).<br />
• Monoterapia con Rituximab (375 mg/m2/semanal<br />
x 4 dosis) (34)<br />
• Clorambucilo con o sin prednisona (especialmente<br />
en paciente añosos), con o sin<br />
rituximab (35) .