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HEMOPATIAS MALIGNAS - Instituto de Oncología Ángel H. Roffo

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350 PAUTAS DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO / INSTITUTO ANGEL H. ROFFO<br />

ESHAP<br />

ETOPOSIDO 40 mg/m 2 IV Días 1 al 4<br />

METILPREDNISOLONA 250-500 mg/día IV Días 1 al 4<br />

CISPLATINO 25 mg/m 2 IV Días 1 al 4<br />

CITARABINA 2000 mg/m 2 IV Día 5<br />

Gotas oftálmicas con <strong>de</strong>xametasona<br />

Factores estimulantes <strong>de</strong> colonias en dosis y duración necesarias para mantener continuidad <strong>de</strong>l tratamiento.<br />

Ciclos cada 21 a 28 días<br />

DHAP<br />

DEXAMETASONA 40 mg/m 2 VO Días 1 al 4<br />

CISPLATINO 100 mg/m 2 IV Día 1<br />

CITARABINA 2000 mg/m 2 IV Día 2<br />

Gotas oftálmicas con <strong>de</strong>xametasona<br />

Factores estimulantes <strong>de</strong> colonias en dosis y duración necesarias para mantener continuidad <strong>de</strong>l tratamiento.<br />

Ciclos cada 21 a 28 días<br />

ICE<br />

IFOSFAMIDA 5000 mg/m 2 IV continua Día 2<br />

MESNA 5000 mg/m 2 IV continua Día 2<br />

MESNA Se recomiendan 12 a 24 hs adicionales <strong>de</strong><br />

MESNA eninfusión continua<br />

CARBOPLATINO 800 mg/m 2 (máxima) IV Días 2<br />

ETOPOSIDO 100 mg/m 2 IV en 2 h Días 1 a 3<br />

FILGRASTIM 5 mcg/kg/día SC Días 5 a 12<br />

MINE<br />

MESNA 1330 mg/m 2 IV continua Días 1 al 3<br />

IFOSFAMIDA 1330 mg/m 2 IV Días 1 al 3<br />

MITOXANTRONA 12mg/m 2 IV Día 1<br />

ETOPOSIDO 100 mg/m 2 IV Días 1 al 3<br />

Factores estimulantes <strong>de</strong> colonias en dosis y duración necesarias para mantener continuidad <strong>de</strong>l tratamiento.<br />

RECAÍDAS POST-TRASPLANTE AUTÓLOGO<br />

Suelen utilizarse esquemas terapéuticos en base<br />

a vinorelbine y/o gemcitabine (15, 16) , obteniéndose<br />

Trasplante alogénico <strong>de</strong> médula ósea:<br />

La modalidad mieloablativa convencional <strong>de</strong>l<br />

trasplante alogénico, presenta alta mortalidad<br />

asociada al procedimiento <strong>de</strong>bido a que generalmente<br />

es utilizado en pacientes intensamente<br />

pre-tratados, y/o con pobre estado funcional.<br />

Estudios iniciales <strong>de</strong>mostraron menores tasas<br />

<strong>de</strong> recaída <strong>de</strong>bido a un efecto <strong>de</strong> injerto vs<br />

enfermedad <strong>de</strong> Hodgkin.<br />

En pacientes jóvenes con enfermedad<br />

quimiosensible que fueron trasplantados tempranamente,<br />

se ha <strong>de</strong>mostrado mejoría en la<br />

habitualmente respuestas parciales y en general<br />

<strong>de</strong> corta duración.<br />

Ge-Vin<br />

VINORELBINE 15 mg/m 2 IV Días 1 y 8<br />

GENCITABINE 800 mg/m 2 IV Días 1 y 8<br />

GeDOox<br />

GENCITABINE 1200 mg/m 2 IV Días 1 y 8<br />

DEXAMETASONA 40 mg VO ó IV Días 1 al 5<br />

OXALIPLATINO 100 mg/m 2 IV Día 1<br />

sobrevida libre <strong>de</strong> eventos cuando se la compara<br />

con la <strong>de</strong>l trasplante autólogo, no siendo así en<br />

los pacientes con enfermedad resistente.<br />

Pacientes muy pre-tratados y recaídos luego<br />

<strong>de</strong> autotrasplante, son candidatos a una nueva<br />

modalidad llamada trasplante alogénico no<br />

mieloablativo o <strong>de</strong> intensidad reducida<br />

(miniALLO), en el cual se disminuye la intensidad<br />

<strong>de</strong>l régimen condicionante, para reducir la toxicidad.<br />

Los resultados iniciales son promisorios,<br />

pero se requiere mayor seguimiento.

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