HEMOPATIAS MALIGNAS - Instituto de Oncología Ángel H. Roffo
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350 PAUTAS DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO / INSTITUTO ANGEL H. ROFFO<br />
ESHAP<br />
ETOPOSIDO 40 mg/m 2 IV Días 1 al 4<br />
METILPREDNISOLONA 250-500 mg/día IV Días 1 al 4<br />
CISPLATINO 25 mg/m 2 IV Días 1 al 4<br />
CITARABINA 2000 mg/m 2 IV Día 5<br />
Gotas oftálmicas con <strong>de</strong>xametasona<br />
Factores estimulantes <strong>de</strong> colonias en dosis y duración necesarias para mantener continuidad <strong>de</strong>l tratamiento.<br />
Ciclos cada 21 a 28 días<br />
DHAP<br />
DEXAMETASONA 40 mg/m 2 VO Días 1 al 4<br />
CISPLATINO 100 mg/m 2 IV Día 1<br />
CITARABINA 2000 mg/m 2 IV Día 2<br />
Gotas oftálmicas con <strong>de</strong>xametasona<br />
Factores estimulantes <strong>de</strong> colonias en dosis y duración necesarias para mantener continuidad <strong>de</strong>l tratamiento.<br />
Ciclos cada 21 a 28 días<br />
ICE<br />
IFOSFAMIDA 5000 mg/m 2 IV continua Día 2<br />
MESNA 5000 mg/m 2 IV continua Día 2<br />
MESNA Se recomiendan 12 a 24 hs adicionales <strong>de</strong><br />
MESNA eninfusión continua<br />
CARBOPLATINO 800 mg/m 2 (máxima) IV Días 2<br />
ETOPOSIDO 100 mg/m 2 IV en 2 h Días 1 a 3<br />
FILGRASTIM 5 mcg/kg/día SC Días 5 a 12<br />
MINE<br />
MESNA 1330 mg/m 2 IV continua Días 1 al 3<br />
IFOSFAMIDA 1330 mg/m 2 IV Días 1 al 3<br />
MITOXANTRONA 12mg/m 2 IV Día 1<br />
ETOPOSIDO 100 mg/m 2 IV Días 1 al 3<br />
Factores estimulantes <strong>de</strong> colonias en dosis y duración necesarias para mantener continuidad <strong>de</strong>l tratamiento.<br />
RECAÍDAS POST-TRASPLANTE AUTÓLOGO<br />
Suelen utilizarse esquemas terapéuticos en base<br />
a vinorelbine y/o gemcitabine (15, 16) , obteniéndose<br />
Trasplante alogénico <strong>de</strong> médula ósea:<br />
La modalidad mieloablativa convencional <strong>de</strong>l<br />
trasplante alogénico, presenta alta mortalidad<br />
asociada al procedimiento <strong>de</strong>bido a que generalmente<br />
es utilizado en pacientes intensamente<br />
pre-tratados, y/o con pobre estado funcional.<br />
Estudios iniciales <strong>de</strong>mostraron menores tasas<br />
<strong>de</strong> recaída <strong>de</strong>bido a un efecto <strong>de</strong> injerto vs<br />
enfermedad <strong>de</strong> Hodgkin.<br />
En pacientes jóvenes con enfermedad<br />
quimiosensible que fueron trasplantados tempranamente,<br />
se ha <strong>de</strong>mostrado mejoría en la<br />
habitualmente respuestas parciales y en general<br />
<strong>de</strong> corta duración.<br />
Ge-Vin<br />
VINORELBINE 15 mg/m 2 IV Días 1 y 8<br />
GENCITABINE 800 mg/m 2 IV Días 1 y 8<br />
GeDOox<br />
GENCITABINE 1200 mg/m 2 IV Días 1 y 8<br />
DEXAMETASONA 40 mg VO ó IV Días 1 al 5<br />
OXALIPLATINO 100 mg/m 2 IV Día 1<br />
sobrevida libre <strong>de</strong> eventos cuando se la compara<br />
con la <strong>de</strong>l trasplante autólogo, no siendo así en<br />
los pacientes con enfermedad resistente.<br />
Pacientes muy pre-tratados y recaídos luego<br />
<strong>de</strong> autotrasplante, son candidatos a una nueva<br />
modalidad llamada trasplante alogénico no<br />
mieloablativo o <strong>de</strong> intensidad reducida<br />
(miniALLO), en el cual se disminuye la intensidad<br />
<strong>de</strong>l régimen condicionante, para reducir la toxicidad.<br />
Los resultados iniciales son promisorios,<br />
pero se requiere mayor seguimiento.