Enzygnost* Anti-HBs II - Medcorp

Bei mehreren Testplatten ist der Korrekturfaktor für jede Platte neu zu ermitteln und für die
entsprechende Korrekturrechnung einzusetzen.
Ergebnisberechnung
Die korrigierten Meßwerte der Untersuchungsproben werden zur Berechnung der Antikörperaktivität
in die nachfolgende Formel eingesetzt (α - Methode):
log 10 mIU/l = α . E β
Die chargenabhängigen Konstanten α und β sind hierfür der beigepackten Wertetabelle zu entnehmen.
Die Angabe der Antikörperaktivität in „IU/l“ bezieht sich auf das internationale HBV-
Referenzserum der WHO.
Achtung: Zur Berechnung werden nicht eingesetzt:
- Meßwerte korrigiert < cut off
- Meßwerte unkorrigiert > 2,5
Rechenbeispiel
Rechenwert für α 4,8239
Rechenwert für β 0,1054
korrigierter Meßwert einer Untersuchungsprobe 0,950
log 10 mIU/l (nach obiger Formel) 4,7979 (siehe Anm. 1)
davon der Numerus (in mIU/l) 62 790 (siehe Anm. 2)
bzw. die Antikörperaktivität (IU/l) 62,79 (siehe Anm. 3)
Anm. 1:Taschenrechnereingaben: 0,950 Taste x y , Eingabe 0,1054, Taste =, Taste x, Eingabe
4,8239, Taste =
Anm. 2:nach der vorstehend ermittelten Zahl dann entweder Taste 10 x oder Tasten INV und log
betätigen.
Anm. 3:zur Umrechnung in die Einheit IU/l muß die vorstehende Zahl durch 1 000 geteilt werden.
Wurde die Untersuchungsprobe zur Bewertung vorverdünnt (z. B. 1:11), so ist die errechnete
Antikörperaktivität (nicht das Meßsignal) mit 11 zu multiplizieren.
Quantitativer Test (Standardreihe):
Zur quantitativen Auswertung werden die Extinktionsmittelwerte aus den Doppelbestimmungen
für die Standardreihe mit 5, 10, 25, 50 und 100 IU/l gebildet, und auf doppellogarithmischem
Papier wird eine Bezugskurve erstellt. Abszisse: Anti-HBs Konzentration 5 bis 100 IU/l. Ordinate:
Extinktion 0,05 bis 2,0. Aus der Bezugskurve werden anhand der einzelnen Extinktionen die
Anti-HBs Konzentrationen der Proben abgelesen.
Wurden die Proben verdünnt eingesetzt, so muß die auf der Bezugskurve abgelesene Konzentration
mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert werden.
Einschränkungen der Testdurchführung
1. Antikoagulantien wie Heparin, EDTA und Citrat beeinflussen das Testergebnis nicht.
2. Lipämische, rheumafaktorhaltige, hämolytische oder ikterische Proben führen zu keiner
Testbeeinträchtigung.
3. Mit Proben von Schwangeren wurde keine Beeinflussung des Testergebnisses beobachtet.
4. Proben mit folgenden potentiell störenden Substanzen wurden mit dem Test überprüft: HBs-
Antigen, ANA sowie Antikörper gegen HCV, HAV, HBC, HBe, EBV und CMV. Mit den eingesetzten
Proben wurde keine Beeinflussung des Testergebnisses beobachtet.
5. Bei hitzebehandelten Proben (30 min, 56 °C) wurden keine Störungen beobachtet.
6. Ungenügend geronnene Seren, natriumazidhaltiges Probenmaterial und mikrobiell kontaminierte
Untersuchungsproben sollten nicht eingesetzt werden. Eventuell vorhandene partikuläre
Komponenten (z. B. Fibrin-Gerinnsel) sollten vor der Testdurchführung entfernt werden.
7. Bei aufgetauten Proben ist auf eine gute Homogenisierung des Materials zu achten.
OQNE G11 C0541 (906) H/R 18