Enzygnost* Anti-HBs II - Medcorp

Test quantitatif (α - méthode):
Déterminer pour chaque plaque un facteur de correction qui permettra de corriger les valeurs
obtenues pour chacun des échantillons (correction de la valeur mesurée). Les valeurs corrigées
sont ensuite utilisées pour le calcul de l’activité en anticorps (calcul du résultat).
Correction de la valeur mesurée
Le facteur de correction est déterminé selon la formule suivante :
valeur nominale
facteur de correction = ––––––––––––––––––––––––––––––––
valeur moyenne du Sérum Anti-HBs 100
La valeur nominale est indiquée dans le tableau des valeurs joint à chaque coffret. Multiplier les
densités optiques des échantillons par le facteur de correction. Utiliser ensuite les valeurs
corrigées ainsi obtenues pour le calcul du résultat.
Si on utilise plusieurs plaques, déterminer un facteur de correction pour chaque plaque, et
l’utiliser pour le calcul de la correction.
Calcul du résultat
Pour le calcul de l’activité en anticorps, utiliser la formule suivante en prenant les valeurs
mesurées corrigées des échantillons (α-méthode) :
log 10 mUI/l = α . D.O. β
Les constantes α et β, qui varient selon les lots, sont indiquées dans le tableau des valeurs cijoint.
L’activité en anticorps, exprimée en «UI/l», se réfère à l'immunoglobuline anti-HBs de
référence internationale de l’OMS.
Attention : pour le calcul, ne pas utiliser :
- les valeurs mesurées corrigées < cut off
- les valeurs mesurées non corrigées > 2,5
Exemple de calcul
valeur de calcul pour α 4,8239
valeur de calcul pour β 0,1054
valeur mesurée corrigée d’un échantillon 0,950
log 10 mUI/l (selon formule ci-dessus) 4,7979 (voir note 1)
soit la valeur (en mUI/l) 62 790 (voir note 2)
ou l’activité en anticorps (UI/l) 62,79 (voir note 3)
note 1: données à entrer sur la calculette : 0,950 touche X Y , entrer 0,1054, touche =, touche x,
entrer 4,8239, touche =
note 2: selon le chiffre obtenu ci-dessus, valider soit la touche 10 x , soit les touches INV et log
note 3: pour convertir le résultat en UI/l, diviser le nombre obtenu par 1000.
Si l’échantillon a été prédilué (par ex. au 1/11), multiplier l’activité en anticorps calculée (et non
pas le signal de mesure) par 11.
Test quantitatif (de chaque concentration du standard) :
Pour l’exploitation quantitative, calculer la valeur moyenne de chaque concentration du standard
(5, 10, 25, 50 et 100 UI/l) testée en double, et tracer une courbe d’étalonnage sur papier
bilogarithmique. Abscisse: concentrations d’anti-HBs de 5 à 100 UI/l. Ordonnée: densités
optiques de 0,05 à 2,0. La courbe d’étalonnage permet de lire les concentrations en anti-HBs
des échantillons à partir des densités optiques obtenues.
Si les échantillons ont été testés dilués, multiplier la concentration lue sur la courbe d’étalonnage
par le facteur de dilution.
OQNE G11 C0541 (906) H/R 28