Presentación de resumen para publicación anual - INTA
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I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> genes <strong>de</strong><br />
resistencia a roya <strong>de</strong> la hoja en<br />
cultivares argentinos<br />
seleccionados <strong>de</strong> trigo pan por<br />
postulación <strong>de</strong> genes y<br />
marcadores moleculares<br />
Helguera, M.; Vanzetti, L., Campos, P.;<br />
Demichelis, M.; Lombardo, L.; Aurelia, P.;<br />
Vaschetto, L.; Bainotti, C.;<br />
E-mail: mhelguera@mjuarez.inta.gov.ar<br />
Publicado en: Electronic Journal of<br />
Biotechnology 14 (3)<br />
http://dx.doi.org/10.2225/vol14-issue3-<br />
fulltext-14. ISSN 0717-3458. 2011<br />
La roya <strong>de</strong> la hoja, causada por Puccinia triticina<br />
Eriks. es una enfermedad común y generalizada<br />
<strong>de</strong>l trigo pan (Triticum aestivum L.) en Argentina.<br />
La resistencia <strong>de</strong>l huésped es el método más<br />
económico, efectivo y ecológicamente<br />
sustentable <strong>de</strong> control <strong>de</strong> la enfermedad. La<br />
postulación <strong>de</strong> genes ayuda a <strong>de</strong>terminar los<br />
genes <strong>de</strong> resistencia a la roya <strong>de</strong> la hoja (genes<br />
Lr) que pue<strong>de</strong>n estar presentes en un grupo<br />
gran<strong>de</strong> <strong>de</strong> germoplama <strong>de</strong> trigo. Adicionalmente,<br />
la presencia <strong>de</strong> los genes Lr pue<strong>de</strong> ser<br />
<strong>de</strong>terminada usando marcadores moleculares<br />
asociados. El objetivo <strong>de</strong> este trabajo fue<br />
i<strong>de</strong>ntificar genes Lr que condicionan la<br />
resistencia a la roya <strong>de</strong> la hoja en 66 cultivares<br />
<strong>de</strong> trigo <strong>de</strong> Argentina. Veinticuatro líneas<br />
diferenciales con genes individuales conocidos<br />
<strong>de</strong> resistencia a la roya <strong>de</strong> la hoja fueron<br />
analizadas con 17 patógenos diferentes <strong>de</strong> roya<br />
<strong>de</strong> la hoja colectados en Argentina. Distintos<br />
tipos <strong>de</strong> infección <strong>de</strong> roya <strong>de</strong> la hoja producidos<br />
en plantas <strong>de</strong> 66 cultivares locales fueron<br />
com<strong>para</strong>dos con distintos tipos <strong>de</strong> infección<br />
producidos por el mismo patotipo en Lr<br />
diferenciales <strong>para</strong> postular cual gen <strong>de</strong><br />
resistencia a la roya <strong>de</strong> la hoja está presente. La<br />
presencia <strong>de</strong> Lr9, Lr10, Lr19, Lr20, Lr21, Lr24,<br />
Lr25, Lr26, Lr29, Lr34, Lr35, Lr37, Lr47 y<br />
Lr51 fue también <strong>de</strong>terminada usando<br />
marcadores moleculares. Once genes Lr<br />
diferentes fueron postulados en el material: Lr1,<br />
Lr3a, Lr3ka, Lr9, Lr10, Lr16, Lr17, Lr19, Lr24,<br />
Lr26, Lr41. La presencia <strong>de</strong> Lr21, Lr25, Lr29 y<br />
Lr47 no pudo ser <strong>de</strong>terminada con los 17<br />
patotipos usados en el estudio porque todos<br />
fueron avirulentos <strong>para</strong> esos genes. Once<br />
cultivares (16.7%) fueron resistentes a todos<br />
los patotipos usados en el estudio y los<br />
restantes 55 (83.3%) mostraron reacción <strong>de</strong><br />
virulencia contra uno o más patotipos locales.<br />
Cultivares con una combinación <strong>de</strong> genes <strong>de</strong><br />
resistencia incluyendo Lr16 o genes simples<br />
Lr47 (<strong>de</strong>tectados con marcadores moleculares),<br />
Lr19 y Lr41, mostraron altos niveles <strong>de</strong><br />
resistencia contra todos los patotipos o muchos<br />
<strong>de</strong> ellos. Por otro lado, cultivares con genes <strong>de</strong><br />
resistencia Lr1, Lr3a, Lr3a + Lr24, Lr10, Lr3a +<br />
Lr10, Lr3a + Lr10 + Lr24 mostraron el mayor<br />
número <strong>de</strong> reacciones virulentas contra<br />
patotipos locales. La ocurrencia <strong>de</strong> genes <strong>de</strong><br />
resistencia en planta adulta Lr34, Lr35 y Lr37<br />
en germoplasma local fue evaluada usando<br />
marcadores moleculares gen-específicos<br />
confirmando la presencia <strong>de</strong> Lr34 y Lr37.<br />
Nuestros datos sugieren que aquellas<br />
combinaciones que incluyan los genes <strong>de</strong><br />
resistencia Lr16, Lr47, Lr19, Lr41, Lr21, Lr25<br />
y Lr29, con los genes <strong>de</strong> resistencia <strong>de</strong> planta<br />
adulta Lr34, SV2, Lr46 probablemente provean<br />
<strong>de</strong> resistencia durable y efectiva a la roya <strong>de</strong> la<br />
hoja en la región.<br />
I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> un alelo nulo en<br />
el locus Wx-A1 <strong>de</strong> trigo duro<br />
(Triticum turgidum L. ssp. Durum<br />
Desf.).<br />
Helguera, M.; Vanzetti, L.; Pflüger, L.;<br />
Bainotti, C.: Jensen, C.;<br />
E-mail: mhelguera@mjuarez.inta.gov.ar<br />
Publicado en: Plant Breeding 129 (6): 718<br />
720. DOI: 10.1111/j.1439-<br />
0523.2009.01741.x. ISSN 1439-0523<br />
(2011)<br />
El almidón es el componente principal <strong>de</strong>l<br />
endosperma <strong>de</strong> los granos <strong>de</strong> los cereales. Los<br />
mayores constituyentes <strong>de</strong>l almidón son dos<br />
tipos <strong>de</strong> polímeros <strong>de</strong> glucosa: amilosa y<br />
amilopectina. En muchos cereales, el contenido<br />
<strong>de</strong> amilosa en almidón oscila entre 25% y 28%<br />
y <strong>de</strong> amilopectina entre 72% y 75%. Las<br />
propieda<strong>de</strong>s fisicoquímicas <strong>de</strong>l almidón<br />
<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>n <strong>de</strong> su relación. En trigo can<strong>de</strong>al<br />
(AABB genome) (Triticum turgidum ssp. durum),<br />
dos genes que codifican proteínas GBSS han<br />
sido <strong>de</strong>scriptas, Wx-A1 localizado en el<br />
cromosoma 7AS y Wx-B1 en 4AL. Mutaciones<br />
en esos loci causan la reducción o supresión <strong>de</strong><br />
la síntesis <strong>de</strong> las enzimas GBSS. El bajo<br />
contenido <strong>de</strong> amilosa es importante en trigo<br />
hexaploi<strong>de</strong> <strong>para</strong> los fi<strong>de</strong>os tipo noodles blancos<br />
salados japoneses porque esto incrementa su<br />
Compendio <strong>de</strong> resúmenes <strong>de</strong> trabajos publicados - Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez Año 2010 2011<br />
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