Ictus. El azote de la mujer - Ibanezyplaza.com
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TERAPÉUTICA<br />
ESCLEROSIS MÚLTIPLE<br />
Tipos <strong>de</strong> Interferón-β<br />
Administración Dosis Nombre <strong>com</strong>ercial<br />
INF-β-1b Subcutánea. /48 horas Betaferon ® ‚<br />
INF-β-1a Subcutánea 3/semana Rebif ® (<strong>de</strong> 22 y 44 ng)<br />
INF-β-1a Intramuscu<strong>la</strong>r 1/semana Avonex ®<br />
es el INF-β. Existe para uso clínico<br />
en EM en dos formas:<br />
– INF-b-1β: obtenido por ingeniería<br />
genética a partir <strong>de</strong> <strong>la</strong> bacteria<br />
Escherichia coli. Mantiene toda<br />
<strong>la</strong> capacidad antivirica.<br />
– INF-b-1α: obtenido por ingeniería<br />
genética a partir <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> ovario<br />
<strong>de</strong> hámster. Es simi<strong>la</strong>r al sintetizado<br />
por los fibrob<strong>la</strong>stos humanos.<br />
Hay múltiples factores que pue<strong>de</strong>n<br />
inducir síntesis <strong>de</strong> INF-β (virus,<br />
bacterias, micop<strong>la</strong>smas, protozoos,<br />
etc.); aunque casi todas <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s<br />
pue<strong>de</strong>n producirlo, esa inducción es<br />
máxima en los fibrob<strong>la</strong>stos, <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s<br />
epiteliales y los macrófagos.<br />
En <strong>la</strong> actualidad, se dispone <strong>com</strong>ercialmente<br />
<strong>de</strong> tres tipos <strong>de</strong> INF-β<br />
(cuadro superior).<br />
<strong>El</strong> mecanismo exacto <strong>de</strong> acción en<br />
EM no es conocido, pero se postu<strong>la</strong><br />
que tendría efectos inhibitorios en <strong>la</strong><br />
proliferación <strong>de</strong> leucocitos y en <strong>la</strong><br />
presentación <strong>de</strong> antígenos (sustancia<br />
capaz <strong>de</strong> producir respuesta inmunitaria<br />
específica). Podría, a<strong>de</strong>más,<br />
modu<strong>la</strong>r <strong>la</strong> síntesis <strong>de</strong> citoquinas<br />
hacia <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> <strong>la</strong>s <strong>de</strong> tipo<br />
antiinf<strong>la</strong>matorio sobre todo a nivel<br />
<strong>de</strong>l SNC. Estos efectos podrían<br />
guardar re<strong>la</strong>ción con <strong>la</strong> mejoría <strong>de</strong>l<br />
proceso inf<strong>la</strong>matorio en EM.<br />
Los interferones han sido los primeros<br />
fármacos que han <strong>de</strong>mostrado<br />
modificar el curso <strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad<br />
en tres parámetros:<br />
1. Reducen <strong>la</strong> tasa anual <strong>de</strong> brotes<br />
clínicos, disminuyendo el número<br />
y <strong>la</strong> gravedad <strong>de</strong> <strong>la</strong>s recaídas.<br />
2. Reducen <strong>la</strong> actividad y el volumen<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong>s lesiones cerebrales<br />
(carga lesional), valorados por el<br />
número y tamaño <strong>de</strong> <strong>la</strong>s lesiones<br />
cerebrales medidas por resonancia<br />
magnética (previene el <strong>de</strong>terioro<br />
<strong>de</strong> los nervios, visibles en<br />
<strong>la</strong>s imágenes <strong>de</strong> RM).<br />
3. Retrasan el tiempo <strong>de</strong> progresión<br />
hacia <strong>la</strong> discapacidad medida por<br />
<strong>la</strong> esca<strong>la</strong> <strong>de</strong> incapacidad EDSS <strong>de</strong><br />
Kurtzke que mi<strong>de</strong> <strong>la</strong> discapacidad<br />
basandose en el grado <strong>de</strong><br />
afectación neurológica. La progresión<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad se<br />
retrasa, in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong><br />
que <strong>la</strong> persona que esté usando<br />
interferón, tenga recaídas o no, o<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> gravedad <strong>de</strong> su enfermedad.<br />
Otras ventajas incluyen:<br />
– La disminución en el uso <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s.<br />
– La disminución <strong>de</strong> hospitalizaciones<br />
causadas por EM.<br />
¿CUÁLES SON LOS EFECTOS ADVERSOS<br />
DEL INTERFERÓN BETA?<br />
Son fármacos bien tolerados y existe<br />
una buena re<strong>la</strong>ción riesgo/beneficio.<br />
Es una medicación inyectable e<br />
in<strong>de</strong>finida y habitualmente pue<strong>de</strong>n<br />
producir:<br />
● Sindrome gripal: fiebre, mialgias<br />
(dolor muscu<strong>la</strong>r), artralgias (dolor<br />
articu<strong>la</strong>r), astenia, cefalea, náuseas,<br />
etc. Ocurren tras cada inyección,<br />
pue<strong>de</strong>n durar horas y suelen ser<br />
leves y más importantes al inicio <strong>de</strong>l<br />
tratamiento, disminuyendo con el<br />
tratamiento continuado. Es útil en<br />
su prevención el paracetamol o el<br />
ibuprofeno, administrados en el<br />
momento <strong>de</strong> <strong>la</strong> inyección, e incluso<br />
dosis bajas <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s.<br />
● Reacciones locales <strong>de</strong> enrojecimiento<br />
en el sitio <strong>de</strong> inyección<br />
(sobre todo <strong>la</strong> vía subcutánea). Suelen<br />
ser leves y reversibles. De forma<br />
infrecuente se ha <strong>de</strong>scrito necrosis<br />
(muerte celu<strong>la</strong>r) en <strong>la</strong> zona <strong>de</strong> inyección.<br />
Se re<strong>com</strong>ienda extremar el cuidado<br />
en su administración.<br />
● Hay que contro<strong>la</strong>r <strong>la</strong> posibilidad <strong>de</strong><br />
alteraciones analíticas, tales <strong>com</strong>o disminución<br />
en el número <strong>de</strong> leucocitos,<br />
p<strong>la</strong>quetas, linfocitos y elevaciones <strong>de</strong><br />
transaminasas, entre otras alteraciones.<br />
Suelen ser leves y reversibles.<br />
● En raras ocasiones se han asociado<br />
efectos adversos graves que afectan al<br />
SNC: <strong>de</strong>presión, suicidio, <strong>de</strong>spersonalización<br />
y crisis epilépticas.<br />
Los anticuerpos neutralizantes (sustancias<br />
que reaccionan tras <strong>la</strong> introduccion<br />
<strong>de</strong> un antígeno) pue<strong>de</strong>n<br />
producirse tras el uso prolongado <strong>de</strong><br />
cualquiera <strong>de</strong> los INF-b, y reducen o<br />
neutralizan su eficacia terapéutica.<br />
La inci<strong>de</strong>ncia varía según el medicamento<br />
y es menor con Avonex ® que<br />
con Rebif ® y menor con éste que<br />
con Betaferón ® . En ocasiones <strong>de</strong>saparecen<br />
<strong>de</strong>spués <strong>de</strong> estar presentes<br />
cierto tiempo, pero <strong>la</strong> presencia persistente<br />
se asocia a respuesta terapéutica<br />
ina<strong>de</strong>cuada. Su <strong>de</strong>terminación<br />
podría explicar <strong>la</strong> falta <strong>de</strong> eficacia <strong>de</strong><br />
los INF-β en algunos pacientes.<br />
¿UTILIZACIÓN DE INTERFERÓN-B<br />
SEGÚN LAS FORMAS EVOLUTIVAS DE<br />
ESCLEROSIS MÚLTIPLE?<br />
Formas <strong>de</strong> EM remitente-recidivante:<br />
Los datos sobre <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> INF-β<br />
obtenidos en los distintos estudios<br />
realizados, han <strong>de</strong>mostrado ser muy<br />
sólidos y consistentes en esta forma<br />
<strong>de</strong> esclerosis múltiple. Demostrando<br />
<strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong>l fármaco <strong>de</strong> reducir <strong>la</strong><br />
aparición <strong>de</strong> nuevos brotes, disminuir<br />
el aumento <strong>de</strong> <strong>la</strong> carga lesional<br />
Vol 2 · Nº 4· 2003<br />
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