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Imagen cardiovascular avanzada: RM y TC - Seram

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2 8 IMAG EN C ARDIO VASC ULAR AVAN ZADA: <strong>RM</strong> Y <strong>TC</strong><br />

a b<br />

Figura 3.2. MCH. El estudio microscópico (hematoxilina-eosina) demuestra hipertrofia de las células miocárdicas con marcada desorganización<br />

celular, prominencia de los núcleos, fibrosis intersticial (a) y disminución de la luz de las arterias coronarias intramurales por engrosamiento<br />

de su pared (asterisco) (b).<br />

penetrancia variable, y en el resto de los casos se debe probablemente<br />

a mutaciones espontáneas 10 .<br />

La ecocardiografía es la técnica de imagen inicial en el estudio<br />

de la MCH. Sin embargo, algunas variantes que afectan al ápex o<br />

a la pared posterolateral del ventrículo izquierdo o a la pared libre<br />

del ventrículo derecho son difíciles de detectar con esta técnica<br />

debido a su localización. La <strong>RM</strong> cardíaca no sólo es capaz de analizar<br />

todos los segmentos del miocardio con la misma precisión y<br />

diagnosticar esas formas de hipertrofia, sino que además permite<br />

analizar y cuantificar de forma objetiva y reproducible el resto de<br />

los hallazgos morfológicos y funcionales que caracterizan a esta<br />

enfermedad (Tabla 3.1).<br />

Aunque algunas formas de MCH pueden cursar sin hipertrofia<br />

del miocardio, la detección y la cuantificación del grosor del miocardio<br />

es el hallazgo morfológico más importante para su diagnóstico<br />

y seguimiento tras el tratamiento. Estudios realizados con ecocardiografía<br />

han demostrado que la localización de la hipertrofia es<br />

muy variable, afectando con mayor frecuencia al septo y a la pared<br />

lateral, seguida de la hipertrofia basal septal, la hipertrofia concéntrica,<br />

la hipertrofia de la pared lateral y la hipertrofia apical 12 . El uso<br />

más frecuente de la <strong>RM</strong> en la última década en pacientes con sospecha<br />

de MCH ha demostrado que la afectación de los segmen-<br />

TABLA 3.1<br />

Criterios morfológicos y funcionales de la MCH en <strong>RM</strong><br />

tos apicales (Fig. 3.3) o de la pared libre del ventrículo derecho es<br />

más frecuente de lo que anteriormente se había descrito 3, 13 . Para<br />

definir la localización y severidad de la hipertrofia debe adquirirse<br />

una secuencia cine-<strong>RM</strong> en planos eje corto desde la base hasta el<br />

ápex y en eje largo horizontal del ventrículo izquierdo.<br />

La cuantificación precisa de la masa miocárdica en pacientes con<br />

MCH se utiliza como parámetro independiente para definir la severidad<br />

de la enfermedad, porque refleja de forma directa el grosor<br />

del miocardio y de forma indirecta su distensibilidad 12 . En la actualidad,<br />

la <strong>RM</strong> es reconocida como la técnica de referencia para cuantificar<br />

la masa del miocardio, aplicando el método tridimensional<br />

sin la necesidad de asumir una forma geométrica, lo que es especialmente<br />

importante en pacientes con MC H, cuyos ventrículos<br />

suelen tener una notable distorsión de su morfología 2, 14 .<br />

El volumen sistólico, el gasto cardíaco y el volumen latido suelen<br />

estar conservados hasta los estadios finales 15 . En hipertrofias<br />

severas, la contracción del miocardio puede llegar a obliterar casi<br />

por completo la cavidad ventricular, disminuyendo a cifras muy bajas<br />

el volumen sistólico (Fig. 3.4). En esos casos es necesario una cuidadosa<br />

delimitación del contorno endocárdico para no infravalorar<br />

el volumen sistólico.<br />

Información diagnóstica Secuencia Plano Parámetros obtenidos<br />

Distribución de la hipertrofia Cine-<strong>RM</strong> multicorte EC Grosor del miocardio<br />

Cine-<strong>RM</strong> un corte ELH<br />

Cine-<strong>RM</strong> un corte ELV<br />

Severidad de la hipertrofia Cine-<strong>RM</strong> multicorte EC M asa miocárdica<br />

Aumento diámetros AI Cine-<strong>RM</strong> un corte ELH Diámetros de cavidades<br />

Insuficiencia mitral Cine-<strong>RM</strong> un corte ELH ó ELV Chorro hipointenso VI-AI<br />

Cine-<strong>RM</strong> con CV PV Curvas velocidad / tiempo<br />

O bstrucción del TSVI Cine-<strong>RM</strong> un corte ELH Chorro hipointenso TSVI<br />

Cine-<strong>RM</strong> con CV PTSVI Curvas velocidad / tiempo<br />

Disfunción diastólica Cine-<strong>RM</strong> multicorte EC VTD, VTS, FE, G C, VL<br />

(↑ tiempo llenado precoz VI VTD normal ó ↓, FE ↑)<br />

Alteración función regional Cine-<strong>RM</strong> multicorte EC Trastornos motilidad<br />

Cine-<strong>RM</strong> con MM EC Deformación miocardio<br />

C aracteriz ación tisular SE-T1, SE-T2, G d Axial Intensidad de señal miocardio<br />

EC = eje corto, ELH = eje largo horizontal, ELV = eje largo vertical, AI = aurícula izquierda, VI = ventrículo izquierdo, AI = aurícula izquierda, PV = perpendicular a la válvula,<br />

CV = codificación de la velocidad, PTSVI = perpendicular al tracto de salida del VI, TSVI = tracto de salida del VI, VTD = volumen telediastólico, VTS = volumen telesistólico,<br />

FE = fracción de eyección, G C = gasto cardíaco, VL = volumen latido, MM = marcaje del miocardio, G d = gadolinio.

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