Imagen cardiovascular avanzada: RM y TC - Seram
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2 8 IMAG EN C ARDIO VASC ULAR AVAN ZADA: <strong>RM</strong> Y <strong>TC</strong><br />
a b<br />
Figura 3.2. MCH. El estudio microscópico (hematoxilina-eosina) demuestra hipertrofia de las células miocárdicas con marcada desorganización<br />
celular, prominencia de los núcleos, fibrosis intersticial (a) y disminución de la luz de las arterias coronarias intramurales por engrosamiento<br />
de su pared (asterisco) (b).<br />
penetrancia variable, y en el resto de los casos se debe probablemente<br />
a mutaciones espontáneas 10 .<br />
La ecocardiografía es la técnica de imagen inicial en el estudio<br />
de la MCH. Sin embargo, algunas variantes que afectan al ápex o<br />
a la pared posterolateral del ventrículo izquierdo o a la pared libre<br />
del ventrículo derecho son difíciles de detectar con esta técnica<br />
debido a su localización. La <strong>RM</strong> cardíaca no sólo es capaz de analizar<br />
todos los segmentos del miocardio con la misma precisión y<br />
diagnosticar esas formas de hipertrofia, sino que además permite<br />
analizar y cuantificar de forma objetiva y reproducible el resto de<br />
los hallazgos morfológicos y funcionales que caracterizan a esta<br />
enfermedad (Tabla 3.1).<br />
Aunque algunas formas de MCH pueden cursar sin hipertrofia<br />
del miocardio, la detección y la cuantificación del grosor del miocardio<br />
es el hallazgo morfológico más importante para su diagnóstico<br />
y seguimiento tras el tratamiento. Estudios realizados con ecocardiografía<br />
han demostrado que la localización de la hipertrofia es<br />
muy variable, afectando con mayor frecuencia al septo y a la pared<br />
lateral, seguida de la hipertrofia basal septal, la hipertrofia concéntrica,<br />
la hipertrofia de la pared lateral y la hipertrofia apical 12 . El uso<br />
más frecuente de la <strong>RM</strong> en la última década en pacientes con sospecha<br />
de MCH ha demostrado que la afectación de los segmen-<br />
TABLA 3.1<br />
Criterios morfológicos y funcionales de la MCH en <strong>RM</strong><br />
tos apicales (Fig. 3.3) o de la pared libre del ventrículo derecho es<br />
más frecuente de lo que anteriormente se había descrito 3, 13 . Para<br />
definir la localización y severidad de la hipertrofia debe adquirirse<br />
una secuencia cine-<strong>RM</strong> en planos eje corto desde la base hasta el<br />
ápex y en eje largo horizontal del ventrículo izquierdo.<br />
La cuantificación precisa de la masa miocárdica en pacientes con<br />
MCH se utiliza como parámetro independiente para definir la severidad<br />
de la enfermedad, porque refleja de forma directa el grosor<br />
del miocardio y de forma indirecta su distensibilidad 12 . En la actualidad,<br />
la <strong>RM</strong> es reconocida como la técnica de referencia para cuantificar<br />
la masa del miocardio, aplicando el método tridimensional<br />
sin la necesidad de asumir una forma geométrica, lo que es especialmente<br />
importante en pacientes con MC H, cuyos ventrículos<br />
suelen tener una notable distorsión de su morfología 2, 14 .<br />
El volumen sistólico, el gasto cardíaco y el volumen latido suelen<br />
estar conservados hasta los estadios finales 15 . En hipertrofias<br />
severas, la contracción del miocardio puede llegar a obliterar casi<br />
por completo la cavidad ventricular, disminuyendo a cifras muy bajas<br />
el volumen sistólico (Fig. 3.4). En esos casos es necesario una cuidadosa<br />
delimitación del contorno endocárdico para no infravalorar<br />
el volumen sistólico.<br />
Información diagnóstica Secuencia Plano Parámetros obtenidos<br />
Distribución de la hipertrofia Cine-<strong>RM</strong> multicorte EC Grosor del miocardio<br />
Cine-<strong>RM</strong> un corte ELH<br />
Cine-<strong>RM</strong> un corte ELV<br />
Severidad de la hipertrofia Cine-<strong>RM</strong> multicorte EC M asa miocárdica<br />
Aumento diámetros AI Cine-<strong>RM</strong> un corte ELH Diámetros de cavidades<br />
Insuficiencia mitral Cine-<strong>RM</strong> un corte ELH ó ELV Chorro hipointenso VI-AI<br />
Cine-<strong>RM</strong> con CV PV Curvas velocidad / tiempo<br />
O bstrucción del TSVI Cine-<strong>RM</strong> un corte ELH Chorro hipointenso TSVI<br />
Cine-<strong>RM</strong> con CV PTSVI Curvas velocidad / tiempo<br />
Disfunción diastólica Cine-<strong>RM</strong> multicorte EC VTD, VTS, FE, G C, VL<br />
(↑ tiempo llenado precoz VI VTD normal ó ↓, FE ↑)<br />
Alteración función regional Cine-<strong>RM</strong> multicorte EC Trastornos motilidad<br />
Cine-<strong>RM</strong> con MM EC Deformación miocardio<br />
C aracteriz ación tisular SE-T1, SE-T2, G d Axial Intensidad de señal miocardio<br />
EC = eje corto, ELH = eje largo horizontal, ELV = eje largo vertical, AI = aurícula izquierda, VI = ventrículo izquierdo, AI = aurícula izquierda, PV = perpendicular a la válvula,<br />
CV = codificación de la velocidad, PTSVI = perpendicular al tracto de salida del VI, TSVI = tracto de salida del VI, VTD = volumen telediastólico, VTS = volumen telesistólico,<br />
FE = fracción de eyección, G C = gasto cardíaco, VL = volumen latido, MM = marcaje del miocardio, G d = gadolinio.