Junio 2011 - Universidad Católica de Córdoba

La nueva droga se llama fingolimod y viene en cápsulas. Actúa alterando la respuesta
del sistema inmunológico y está diseñada para reducir las recaídas y retrasar la
progresión de la discapacidad neurológica que genera la enfermedad.
El fármaco, que también fue autorizado por la Administración de Alimentos y
Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en septiembre pasado, se aprobó en la dosis
de 0,5 miligramos por día, “la cual demostró efectividad con más bajo índice de efectos
secundarios”, señala el neurólogo.
Sin embargo, por tratarse de una droga inmunosupresora, “es importante controlar los
efectos secundarios, ya que se han producido infecciones serias y una mayor
probabilidad de desarrollar tumores (sobre todo en la piel) en los pacientes tratados
con el fármaco”, dice.
El especialista precisa que “los controles incluyen examen oftalmológico, pruebas
pulmonares, evaluación con el dermatólogo y análisis bioquímicos de los glóbulos
blancos”.
Córdoba en la investigación. “Argentina participó de esta investigación y nosotros
fuimos el único centro en Córdoba que incluyó pacientes en el protocolo”, informa
Piedrabuena.
El fármaco se investigó en unos 2 mil pacientes de diferentes países (cerca de 30 de
Argentina) y demostró que disminuye en un 54 por ciento el número de recaídas y
retrasa en forma significativa la progresión de la discapacidad neurológica.
(Enmarcada en la nota anterior se encuentra el siguiente breve)
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