GORE RESOLUT XT Regenerative Membrane ... - Gore Medical

• GORE RESOLUT® XT regeneratief membraan wordt geresorbeerd door
lichaamsweefsels en hoeft niet te worden verwijderd na parodontale
genezing.
• Het membraan kan worden verwijderd bij weefselontsteking of
infectie, indien de arts dit noodzakelijk acht. GORE RESOLUT® XT
regeneratief membraan wordt gedurende de resorptie hydrolytisch
en enzymatisch afgebroken en verliest daarmee zijn structuur. Voor
verwijdering van het membraan kan curettage noodzakelijk zijn. De
verwijdering moet gepaard gaan met zorgvuldig spoelen met een
steriele fysiologische zoutoplossing.
• Het verdient aanbeveling om, tot minstens een jaar na de geleide
weefselregeneratie, geen débridement uit te voeren in het
operatiegebied.
evaLUatIe van ResULtaten
• Gebieden die zijn behandeld met GORE RESOLUT® XT regeneratief
membraan, mogen gedurende minimaal zes maanden niet worden
gesondeerd.
• Een verhoogde mate van aanhechting, verminderde sonde-diepte
van de pocket en de gezondheid van het operatiegebied in het
algemeen, zijn goede maatstaven voor het bepalen van het succes
van de ingreep.
• 12 tot 18 maanden na de operatie kunnen röntgenfoto’s
worden gemaakt om de botvulling te evalueren. Gebleken is dat
regeneratieve genezing zich gedurende dit tijdsbestek voortzet.
naDeLIGe BIJWeRKInGen
Mogelijke complicaties bij elke parodontale chirurgische ingreep zijn
onder meer: temperatuurgevoeligheid, gingivale recessie, flapnecrose,
resorptie of ankylose van de behandelde wortel, enig verlies van
cristale bothoogte, perforatie of abcesvorming, infectie, pijn, zwelling,
ontsteking, gingivale afwijkingen en complicaties die verband houden
met de gebruikte anesthesie.
Het type en de ernst van de complicatie kan aanleiding geven tot
verwijdering van het membraan of een antibioticumkuur, afhankelijk
van het oordeel van de arts (zie het gedeelte Postoperatieve
aanwijzingen).
GoRe ResoLUt® HecHtMateRIaaL
BescHRIJvInG
De gevlochten, synthetische, resorbeerbare, chirurgische
hechtmaterialen van GORE RESOLUT® bestaan uit een glycolzuurhomopolymeer
met een coating van POLYcAPROLATE
29
® , een
co-polymeer van glycolide en epsilon-caprolacton.
Het met POLYcAPROLATE ® gecoate systeem is inert, bevat geen
collageen en heeft geen antigene eigenschappen. De hechtingen
zijn steriel, inert, bevatten geen collageen en hebben geen antigene
eigenschappen. GORE RESOLUT® hechtmateriaal is leverbaar in de
ongekleurde, natuurlijke beige kleur. GORE RESOLUT® hechtmateriaal
voldoet aan alle eisen voor synthetische resorbeerbare chirurgische
hechtingen van de United States Pharmacopoeia (USP) en de Europese
Farmacopée (European Pharmacopoea of EP).
InDIcatIes
GORE RESOLUT® hechtmateriaal is bedoeld voor gebruik als
resorbeerbaar hechtmateriaal bij algemene weke delen-approximatie
en/of -ligatie, waaronder oogheelkundige toepassingen. Het is
echter niet geschikt voor gebruik in cardiovasculaire- of neurogene
weefseltypen.
WeRKInG
GORE RESOLUT®-hechtingen roepen een minimale acute
ontstekingsreactie op in het weefsel, die gevolgd wordt door een
geleidelijke inkapseling van de hechting door fibreus bindweefsel.
Progressief verlies van treksterkte en de uiteindelijke resorptie van GORE
RESOLUT®-hechtingen vinden plaats door middel van hydrolyse, waarbij
de polymeer wordt afgebroken tot glycolzuur dat vervolgens door het
lichaam wordt geabsorbeerd en gemetaboliseerd.