GORE RESOLUT XT Regenerative Membrane ... - Gore Medical

• Le praticien peut décider, à tout moment de la période
postopératoire, de retirer la membrane exposée ; cependant,
l’exposition de la membrane ne doit pas interférer avec la
régénération.
• La membrane de régénération GORE RESOLUT® XT étant résorbée par
les tissus, il n’est pas nécessaire de la retirer après cicatrisation.
• Si une inflammation des tissus survient ou qu’une infection se déclare,
le chirurgien-dentiste peut décider de retirer la membrane. Comme la
membrane de régénération GORE RESOLUT® XT subit une dégradation
hydrolytique et enzymatique durant la biorésorption, elle perd son
intégrité structurelle. Un curetage peut s’avérer nécessaire pour le
retrait de la membrane ; lors du curetage, rincer méticuleusement avec
une solution salée stérile.
• Il est recommandé de ne pas débrider le site pendant au moins un an
après la régénération tissulaire guidée.
evaLUatIon Des ResULtats
• Attendre au moins 6 mois avant de sonder les sites traités avec la
membrane de régénération GORE RESOLUT® XT.
• La réussite de la procédure peut être mesurée de manière effective par
l’observation d’une amélioration du niveau d’attache, la diminution de la
profondeur de la poche lors du sondage, ainsi que l’aspect général sain
du site.
• 12 à 18 mois après la procédure, des radiographies peuvent être
prises pour évaluer le comblement osseux. Il a été démontré que la
cicatrisation de la régénération continue au-delà de cette durée.
eFFets seconDaIRes
Les complications possibles pouvant survenir sont celles associées
à toute chirurgie parodontale, à savoir : sensibilité à la chaleur,
récession gingivale, nécrose du lambeau, résorption ou ankylose de
la racine traitée, diminution de la hauteur d’os alvéolaire, perforation
ou formation d’abcès, infection, douleur, inflammation, irrégularités
gingivales et les complications associées à l’utilisation d’anesthésique.
Selon le type et la sévérité de la complication, le praticien décidera de
retirer la membrane ou d’entamer une antibiothérapie (référez-vous à la
section énumérant les rappels postopératoires).
sUtURe GoRe ResoLUt®
DescRIptIon
Les sutures chirurgicales GORE RESOLUT® résorbables, synthétiques
et tressées sont composées d’homopolymère d’acide glycolique et
recouvertes de POLYcAPROLATE ® , un copolymère de glycolide et
d’epsilon-caprolactone.
Le système de revêtement POLYCAPROLATE ® est inerte, non collagène
et non antigénique. Les sutures sont stériles, inertes, non collagènes
et non antigéniques. Les sutures GORE RESOLUT® sont d’une couleur
naturelle beige naturel (non teintes).
Les sutures GORE RESOLUT® sont conformes à toutes les normes
établies par la pharmacopée des États-Unis (USP) et la pharmacopée
européenne (EP) concernant les sutures chirurgicales synthétiques
résorbables.
InDIcatIons
L’utilisation des sutures résorbables GORE RESOLUT® est indiquée
dans le rapprochement et/ou les ligatures des tissus mous en général,
comme par exemple dans les procédures ophtalmologiques, mais pas
pour les tissus neuraux ou cardio-vasculaires.
actIons
Les sutures GORE RESOLUT® déclenchent une réaction inflammatoire
aiguë minimale des tissus, suivie d’un encapsulement progressif de la
suture par le tissu conjonctif fibreux. Une perte progressive de résistance
à la tension et, finalement, la résorption des sutures GORE RESOLUT®
s’effectuent par hydrolyse au cours de laquelle le polymère se dégrade en
acide glycolique, qui sera absorbé et métabolisé ensuite par l’organisme.
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