TACO 6 - Doctortazo

INMUNOLOGÍA
Prof. Pilar García Peñarrubia
en el complejo receptor tras la completa fosforilación de los ITAM. Hasta que Syk no se ha unido al
ITAM doblemente fosforilado en receptores BcR, no es enzimáticamente activo.
Para activarse debe fosforilarse, y se cree que esto ocurre por transfosforilación mediada por la
propia Syk o
quinasas Src. Cada complejo del BcR contiene dos moléculas Syk unidas a Iga e Igb. Una vez
unidas, se atraen y se conectan. Cuando están activadas, Syk fosforila proteínas diana para iniciar
una cascada de señalización intracelular.
Syk actúa sobre otras moléculas adaptadoras descubiertas recientemente como SLP-65 y BLNK,
proteína linker de células B. Ésta tiene numerosas zonas de fosforilación de tirosinas e interacciona
con muchas de las mismas proteínas que los linfocitos T, con las cuales comparte una gran analogía
en la secuencia, como la SLP-76 y LAT.
� Propagación de la señal al núcleo:
En los linfocitos B existe una vía de señalización para propagar la señal desde la membrana celular al
núcleo, compuesta por Syk activada, que actúa sobre BLNK propagando la señal al núcleo. La
señal de propagación implica varias proteínas que se unen a fosfotirosina por vía de los dominios
SH2 y a proteínas que son dianas para las proteínas tirosinquinasas.
En la propagación participan varias clases de proteínas como la enzima PLC-γ que inicia dos de las
principales vías de señalización que llevan al núcleo. La tercera vía principal es la activación de la
proteína G pequeña Rac.
Galería – Comisión de apuntes 2º MEDICINA CURSO 2009/10 Página 254