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Stage de Master 2 au Muséum National d - MAG' SITE

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ENCADRE 2: Le Barco<strong>de</strong> moléculaire<br />

La taxonomie moléculaire est apparue en même temps que l’accès <strong>au</strong>x séquences<br />

d’ADN. Cette approche fait l’objet d’un apport majeur suite <strong>au</strong>x trav<strong>au</strong>x <strong>de</strong> Hebert sur les<br />

papillons (Hebert et al., 2004b) puis les oise<strong>au</strong>x (Hebert et al., 2004a) qui mène l’<strong>au</strong>teur à<br />

formaliser l’approche et à lui donner un nom : le Barco<strong>de</strong>. Ces trav<strong>au</strong>x partent d’une<br />

constatation simple : le gène mitochondrial codant pour la première sous-unité <strong>de</strong> la<br />

cytochrome oxydase (COI) est universel chez les eucaryotes et présente un t<strong>au</strong>x <strong>de</strong> variabilité<br />

intraspécifique faible ou nul, par opposition à un t<strong>au</strong>x <strong>de</strong> variabilité interspécifique plus élevé.<br />

Il est donc théoriquement possible <strong>de</strong> caractériser une espèce par sa séquence COI,<br />

équivalente à un co<strong>de</strong> barre moléculaire.<br />

Cette constatation offre <strong>de</strong>ux champs d’applications :<br />

(1) Il est possible d’attribuer un spécimen inconnu à une espèce déjà connue, en<br />

comparant la séquence à une base <strong>de</strong> donnée moléculaire. Le recours à un spécialiste <strong>de</strong> la<br />

taxonomie du groupe d’intérêt n’est plus limitant.<br />

(2) Il est possible <strong>de</strong> faire l’hypothèse d’une nouvelle espèce si la séquence<br />

obtenue ne ressemble à rien <strong>de</strong> ce qui est déjà dans les bases <strong>de</strong> données.<br />

Cette métho<strong>de</strong> a pu être validée dans divers groupes zoologiques, comme les<br />

Chyrostelidae (Samadi et al,) ou les Bathymodiolinae (Samadi et al, soumis) mais présente<br />

bien sûr <strong>de</strong>s limites et il f<strong>au</strong>t donc la considérer comme une ai<strong>de</strong> précieuse pour la<br />

délimitation d’espèce, complémentaire <strong>de</strong> la taxonomie morphologique ou les approches <strong>de</strong><br />

génétique <strong>de</strong>s populations. La première limite rési<strong>de</strong> dans le gène utilisé. Bien qu’universel, il<br />

ne présente <strong>au</strong>cune variabilité intra ni interspécifique chez les Cnidaires (Hebert et al., 2003).<br />

Chez les grenouilles, il présente <strong>au</strong> contraire une trop forte variabilité intraspécifique. Chez<br />

ces <strong>de</strong>ux groupes, mais <strong>au</strong>ssi chez les plantes, le COI est un m<strong>au</strong>vais marqueur pour l’alphataxonomie<br />

moléculaire et la métho<strong>de</strong> Barco<strong>de</strong> ne peut être appliquée à moins <strong>de</strong> chercher un<br />

<strong>au</strong>tre gène candidat. De plus, l’information fournie par ce gène mitochondrial peut être<br />

différente <strong>de</strong> celle fournie par les gènes nucléaires. Dans l’idéal, la métho<strong>de</strong> <strong>de</strong>vra être validée<br />

par une analyse complémentaire <strong>de</strong>s gènes nucléaires.<br />

Toujours est-il que la démarche Barco<strong>de</strong> permet <strong>de</strong> poser <strong>de</strong>s hypothèses primaires <strong>de</strong><br />

délimitation d’espèce, <strong>de</strong> manière rapi<strong>de</strong> et peu coûteuse. Une fois ces hypothèses primaires<br />

posées, il est plus aisé <strong>de</strong> les confronter à la taxonomie morphologique et <strong>au</strong>x données<br />

écologiques ou <strong>de</strong> génétique <strong>de</strong>s populations.

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