Thése finale - Université Mentouri de Constantine
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Au moins 77 antigènes K ont été décrits: les souches les plus souvent<br />
pathogènes pour l'homme et les animaux appartiennent au type capsulaire 1 et 2, plus<br />
rarement 3 et 4 K (Struve et al., 2003).<br />
La culture ne nécessite pas <strong>de</strong> facteurs <strong>de</strong> croissance et elle est obtenue sur <strong>de</strong>s<br />
milieux à base <strong>de</strong> vian<strong>de</strong>. Les colonies sont ron<strong>de</strong>s, plus ou moins bombées, brillantes<br />
et visqueuses. Après 24h d'incubation les colonies <strong>de</strong> K.pneumoniae<br />
subsp.pneumoniae ont un diamètre <strong>de</strong> 3 à 4 mm et ont un aspect muqueux.<br />
K.p type capsulaire K1 croît plus lentement et après 48 h d'incubation, les<br />
colonies sont volumineuses, bombées, très muqueuses transluci<strong>de</strong>s et elles présentent<br />
une tendance à la confluence (Riegel, 2003; Fauchère et Avril 2002).<br />
Le diagnostic du genre Klebsiella est orienté par l'immobilité constante, la<br />
morphologie <strong>de</strong>s colonies et le grand nombre <strong>de</strong> sucres fermentés.<br />
La détermination <strong>de</strong>s antigènes capsulaires (réaction <strong>de</strong> Neufeld ou <strong>de</strong> gonflement <strong>de</strong><br />
la capsule, immunofluorescence indirecte, coagglutination, précipitation en milieu<br />
gélifié….) est une technique discriminante, mais qui nécessite l'absorption <strong>de</strong>s sérums<br />
en raison <strong>de</strong> l'existence <strong>de</strong> nombreuses communautés antigéniques. Le typage<br />
capsulaire peut également confirmer le diagnostic spécifique car les souches <strong>de</strong><br />
K.sbsp.Rhinoscleromatis sont <strong>de</strong> type capsulaire 3 et la majorité <strong>de</strong>s souches <strong>de</strong><br />
K.pneumoniae subsp. Ozaenae appartiennent au type capsulaire 4 (Euzéby, 2004).<br />
La caractérisation <strong>de</strong>s antigènes O est peu discriminante compte tenu du faible<br />
nombre <strong>de</strong> sérovars (le nombre <strong>de</strong> sérovars, initialement <strong>de</strong> 13, est maintenant réduit à<br />
9. De plus, elle est très délicate à réaliser en raison du caractère thermostable <strong>de</strong>s<br />
antigènes capsulaires K qui masquent l’agglutination O (Singleton, 2005).<br />
Plusieurs schémas <strong>de</strong> biotypage ont été proposés. La caractérisation <strong>de</strong>s biovars est<br />
simple, mais peu discriminante. Elle peut toutefois être effectuée dans un premier<br />
temps avant la détermination <strong>de</strong>s types capsulaires.<br />
Les techniques <strong>de</strong> lysotypie et <strong>de</strong> bactériocynotypie sont moins utilisées et<br />
réservées à <strong>de</strong>s laboratoires <strong>de</strong> références.<br />
Les techniques <strong>de</strong> biologie moléculaire (profil plasmidique, ribotypie, eléctrophorèse<br />
en champ pulsé, AFLP…….) sont actuellement les plus utilisées dans le cadre <strong>de</strong><br />
l’épidémiologie moléculaire, c’est à dire, la mise en évi<strong>de</strong>nce <strong>de</strong> la circulation <strong>de</strong><br />
souches, <strong>de</strong> leur transmission et du réservoir (D'Agata et al.,2001; Dabernat et al.,<br />
2004; Prescott et al., 2007).<br />
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