Thése finale - Université Mentouri de Constantine
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l’acquisition par un plasmi<strong>de</strong> apparenté au facteur F, d’un transposon codant pour la<br />
résistance au chloramphénicol, d’un transposon codant pour la résistance à la<br />
kanamycine et du transposon Tn4 qui co<strong>de</strong> pour la résistance à la streptomycine et aux<br />
sulfami<strong>de</strong>s et qui héberge lui même le transposon Tn3 porteur d’un gène <strong>de</strong> résistance<br />
pour l’ampicilline (Fauchère et Avril, 2002).<br />
Les éléments génétiques transposables permettent la dissémination <strong>de</strong> gènes<br />
entre <strong>de</strong>s bactéries phylogéniquement éloignées en permettant l’implantation d’un<br />
gène là où celle d’un plasmi<strong>de</strong> échoue.<br />
§ Les plasmi<strong>de</strong>s <strong>de</strong>s entérobactéries peuvent se transmettre à <strong>de</strong>s espèces <strong>de</strong> la<br />
famille <strong>de</strong>s Pasteurellaceae mais les plasmi<strong>de</strong>s transférés ne peuvent pas se<br />
répliquer dans les cellules réceptrices. Si le plasmi<strong>de</strong> transféré possè<strong>de</strong> <strong>de</strong>s<br />
éléments transposables, ceux ci peuvent s’intégrer dans une molécule d’ADN<br />
<strong>de</strong> la bactérie hôte, par exemple un plasmi<strong>de</strong>. Ainsi engendré, ce plasmi<strong>de</strong><br />
modifié pourra se transmettre entre souches <strong>de</strong> la même espèce ou entre <strong>de</strong>s<br />
souches d’espèces différentes mais phylogéniquement proches (Birge, 1994;<br />
Nicklin et al., 2000).<br />
Comme pour la résistance chromosomique, les gènes <strong>de</strong> la résistance extra-<br />
chromosomique ne sont pas induits par l’utilisation <strong>de</strong>s antibiotiques qui se contentent<br />
<strong>de</strong> sélectionner les bactéries porteuses <strong>de</strong> tels gènes. Il est important <strong>de</strong> noter que la<br />
résistance extra-chromosomique étant souvent une multi-résistance, l’utilisation d’un<br />
seul antibiotique va sélectionner <strong>de</strong>s bactéries multi-résistantes qui ne sont pas contre-<br />
sélectionnées en l’absence d’antibiotique (Harbarth et Cameli, 2001; Haeggman et al.,<br />
2004).<br />
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