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Thése finale - Université Mentouri de Constantine

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l’acquisition par un plasmi<strong>de</strong> apparenté au facteur F, d’un transposon codant pour la<br />

résistance au chloramphénicol, d’un transposon codant pour la résistance à la<br />

kanamycine et du transposon Tn4 qui co<strong>de</strong> pour la résistance à la streptomycine et aux<br />

sulfami<strong>de</strong>s et qui héberge lui même le transposon Tn3 porteur d’un gène <strong>de</strong> résistance<br />

pour l’ampicilline (Fauchère et Avril, 2002).<br />

Les éléments génétiques transposables permettent la dissémination <strong>de</strong> gènes<br />

entre <strong>de</strong>s bactéries phylogéniquement éloignées en permettant l’implantation d’un<br />

gène là où celle d’un plasmi<strong>de</strong> échoue.<br />

§ Les plasmi<strong>de</strong>s <strong>de</strong>s entérobactéries peuvent se transmettre à <strong>de</strong>s espèces <strong>de</strong> la<br />

famille <strong>de</strong>s Pasteurellaceae mais les plasmi<strong>de</strong>s transférés ne peuvent pas se<br />

répliquer dans les cellules réceptrices. Si le plasmi<strong>de</strong> transféré possè<strong>de</strong> <strong>de</strong>s<br />

éléments transposables, ceux ci peuvent s’intégrer dans une molécule d’ADN<br />

<strong>de</strong> la bactérie hôte, par exemple un plasmi<strong>de</strong>. Ainsi engendré, ce plasmi<strong>de</strong><br />

modifié pourra se transmettre entre souches <strong>de</strong> la même espèce ou entre <strong>de</strong>s<br />

souches d’espèces différentes mais phylogéniquement proches (Birge, 1994;<br />

Nicklin et al., 2000).<br />

Comme pour la résistance chromosomique, les gènes <strong>de</strong> la résistance extra-<br />

chromosomique ne sont pas induits par l’utilisation <strong>de</strong>s antibiotiques qui se contentent<br />

<strong>de</strong> sélectionner les bactéries porteuses <strong>de</strong> tels gènes. Il est important <strong>de</strong> noter que la<br />

résistance extra-chromosomique étant souvent une multi-résistance, l’utilisation d’un<br />

seul antibiotique va sélectionner <strong>de</strong>s bactéries multi-résistantes qui ne sont pas contre-<br />

sélectionnées en l’absence d’antibiotique (Harbarth et Cameli, 2001; Haeggman et al.,<br />

2004).<br />

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