Thése finale - Université Mentouri de Constantine

Les pénicillines, les céphalosporines, les associations avec les inhibiteurs des β –
lactamases, les carbapénèmes, , et les monobactames (Dabernat, 1995).
2. Antibiotiques inhibant la synthèse protéique
2.1. Antibiotiques se fixant sur la sous-unité 30S du ribosome
2.1.1. Aminosides ou aminoglycosides
La streptomycine fut le premier antibiotique de cette famille. Actuellement les plus
utilisés sont la gentamicine, la tobramicine, l'amikacine, et la netilmicine. Les aminosides
ne sont guère utilisés en monothérapie, le plus souvent ils sont associés aux β –lactamines
avec lesquelles ils exercent un effet synergique.
La streptomycine et la kanamicine ne sont plus guère utilisées en clinique.
Les aminosides sont des inhibiteurs de la synthèse des protéines qui exercent des
effets pléiotropes sur la bactérie. Ce sont des antibiotiques bactéricides. Ils inhibent la
traduction aux stades d'initiation, d'élongation et de terminaison. Leur cible est l'ARN 16S
du ribosome bactérien. Il a été établi il y'a de nombreuses années que l'effet inhibiteur des
aminosides était dû à leur fixation sur la sous unité 30S du ribosome (Lambert et
Courvalin, 2000; Lambert, 2006).
2.1.2. Tétracycilines
Cette famille d'antibiotiques exerce une activité bactériostatique. Ce sont des
antibiotiques à large spectre. De nombreuses souches présentent des résistances du fait de
leur utilisation dans le passé. Actuellement elles sont considérées comme simple marqueur
phénotypique pour les Enterobactéries (Bergogne-Bérézin et Dellamonica, 1995).
2.2. Antibiotiques se fixant sur la sous –unité 50S du ribosome
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