Université de Bourgogne

Figure 53 : L’activation des ERK1/2 par l’acide linoléique dans des segments intestinaux en
culture est CD36 dépendante. ................................................................................................. 123
Figure 54 : Ex vivo, l’induction de l’ApoB48 et de la MTP par l’acide linoléique est
dépendante du CD36. ............................................................................................................. 124
Figure 55 : L’induction du taux d’ApoB48 par l’acide linoléique sur des segments intestinaux
en culture est dépendante de l’activation des ERK1/2 kinases. ............................................. 126
Figure 56 : Effet du traitement MG132 sur l’activation des ERK1/2 de la muqueuse jéjunale
chez des souris sauvages et KOCD36. ................................................................................... 128
Figure 57 : Effet du MG132 sur la teneur en triglycérides de la muqueuse jéjunale chez des
souris sauvages et KOCD36 soumises à une charge lipidique. .............................................. 130
Figure 58 : Effet du traitement MG132 sur l’expression génique et protéique de la L-FABP et
de la MTP chez des souris sauvages et KOCD36 soumises à une charge lipidique. ............. 131
Figure 59 : Rôle du CD36 dans l’absorption intestinale des lipides. ..................................... 136
Figure 60 : Schéma hypothétique de l’implication du CD36 et du PPARβ dans l’adaptation
postprandiale du métabolisme intestinal des lipides. ............................................................. 141
Figure 61 : Effet d’une charge en lipides sur l’expression protéique du SR-BI. ................... 144
Figure 62 : Mécanisme du « sensing » entéroendocrine et entérocytaire des AGLC. ........... 148
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