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Université de Bourgogne

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épithéliales différenciées: les cellules entéroendocrines, les cellules à mucus et les<br />

entérocytes, qui se différencient au fur et à mesure qu’elles migrent vers le haut <strong>de</strong>s villosités,<br />

et les cellules <strong>de</strong> Paneth qui migrent vers le fond <strong>de</strong> la crypte. Ainsi les cellules retrouvées<br />

dans les <strong>de</strong>ux tiers inférieurs <strong>de</strong> la crypte sont indifférenciées et hautement prolifératives.<br />

Dans le tiers supérieurs <strong>de</strong> la crypte, les entérocytes cessent <strong>de</strong> proliférer et entament leur<br />

différenciation qui se poursuit le long <strong>de</strong> la villosité. Ce n’est que dans la partie supérieure <strong>de</strong>s<br />

villosités que l’on trouve <strong>de</strong>s entérocytes pleinement différenciés et donc fonctionnels vis-àvis<br />

<strong>de</strong> l’absorption <strong>de</strong>s nutriments. C’est pour cette raison que l’on considère que l’absorption<br />

<strong>de</strong>s lipi<strong>de</strong>s alimentaires s’effectue dans les 2/3 supérieurs <strong>de</strong>s villosités caractérisés par la<br />

forte expression <strong>de</strong> plusieurs gènes impliqués dans l’absorption <strong>de</strong>s lipi<strong>de</strong>s comme les<br />

enzymes <strong>de</strong> la ré-estérification en TG et les apolipoprotéines (Mariadason et al., 2005).<br />

L’homéostasie <strong>de</strong> l’épithélium intestinal est donc assurée grâce à un équilibre entre la<br />

production <strong>de</strong>s cellules différenciées, leur migration le long <strong>de</strong> la villosité vers la lumière<br />

intestinale, et leur élimination par apoptose.<br />

Cellule souche<br />

Activation<br />

<strong>de</strong> la voie<br />

Notch<br />

Divisions <strong>de</strong><br />

cellule souche<br />

Activation<br />

<strong>de</strong> la voie<br />

Wnt<br />

Cellule progénitrice<br />

Prolifération<br />

Cellule<br />

absorbante<br />

Cellule <strong>de</strong><br />

sécrétion<br />

Différenciation<br />

terminale<br />

Figure 6 : Diagramme <strong>de</strong> différenciation cellulaire impliquée dans le maintien <strong>de</strong> l’épithélium<br />

intestinal (d’après (Crosnier et al., 2006)).<br />

Il a été montré que les lipi<strong>de</strong>s alimentaires sont <strong>de</strong>s agents promoteurs <strong>de</strong> la prolifération <strong>de</strong>s<br />

cellules intestinales (Buts et al., 1990). En effet, après un jeûne prolongé chez le rat, si la<br />

réalimentation lipidique conduit en 48 heures à 36 % <strong>de</strong> restauration <strong>de</strong> la masse <strong>de</strong> la<br />

muqueuse intestinale, les protéines et les gluci<strong>de</strong>s n’induisent respectivement que 26 à 20 %<br />

<strong>de</strong> restauration (Buts et al., 1990). Ces données ont été confirmées par les travaux du<br />

Laboratoire, qui ont démontré qu’un régime hyperlipidique conduit à une augmentation <strong>de</strong><br />

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