Université de Bourgogne
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épithéliales différenciées: les cellules entéroendocrines, les cellules à mucus et les<br />
entérocytes, qui se différencient au fur et à mesure qu’elles migrent vers le haut <strong>de</strong>s villosités,<br />
et les cellules <strong>de</strong> Paneth qui migrent vers le fond <strong>de</strong> la crypte. Ainsi les cellules retrouvées<br />
dans les <strong>de</strong>ux tiers inférieurs <strong>de</strong> la crypte sont indifférenciées et hautement prolifératives.<br />
Dans le tiers supérieurs <strong>de</strong> la crypte, les entérocytes cessent <strong>de</strong> proliférer et entament leur<br />
différenciation qui se poursuit le long <strong>de</strong> la villosité. Ce n’est que dans la partie supérieure <strong>de</strong>s<br />
villosités que l’on trouve <strong>de</strong>s entérocytes pleinement différenciés et donc fonctionnels vis-àvis<br />
<strong>de</strong> l’absorption <strong>de</strong>s nutriments. C’est pour cette raison que l’on considère que l’absorption<br />
<strong>de</strong>s lipi<strong>de</strong>s alimentaires s’effectue dans les 2/3 supérieurs <strong>de</strong>s villosités caractérisés par la<br />
forte expression <strong>de</strong> plusieurs gènes impliqués dans l’absorption <strong>de</strong>s lipi<strong>de</strong>s comme les<br />
enzymes <strong>de</strong> la ré-estérification en TG et les apolipoprotéines (Mariadason et al., 2005).<br />
L’homéostasie <strong>de</strong> l’épithélium intestinal est donc assurée grâce à un équilibre entre la<br />
production <strong>de</strong>s cellules différenciées, leur migration le long <strong>de</strong> la villosité vers la lumière<br />
intestinale, et leur élimination par apoptose.<br />
Cellule souche<br />
Activation<br />
<strong>de</strong> la voie<br />
Notch<br />
Divisions <strong>de</strong><br />
cellule souche<br />
Activation<br />
<strong>de</strong> la voie<br />
Wnt<br />
Cellule progénitrice<br />
Prolifération<br />
Cellule<br />
absorbante<br />
Cellule <strong>de</strong><br />
sécrétion<br />
Différenciation<br />
terminale<br />
Figure 6 : Diagramme <strong>de</strong> différenciation cellulaire impliquée dans le maintien <strong>de</strong> l’épithélium<br />
intestinal (d’après (Crosnier et al., 2006)).<br />
Il a été montré que les lipi<strong>de</strong>s alimentaires sont <strong>de</strong>s agents promoteurs <strong>de</strong> la prolifération <strong>de</strong>s<br />
cellules intestinales (Buts et al., 1990). En effet, après un jeûne prolongé chez le rat, si la<br />
réalimentation lipidique conduit en 48 heures à 36 % <strong>de</strong> restauration <strong>de</strong> la masse <strong>de</strong> la<br />
muqueuse intestinale, les protéines et les gluci<strong>de</strong>s n’induisent respectivement que 26 à 20 %<br />
<strong>de</strong> restauration (Buts et al., 1990). Ces données ont été confirmées par les travaux du<br />
Laboratoire, qui ont démontré qu’un régime hyperlipidique conduit à une augmentation <strong>de</strong><br />
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