Hémochromatose
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QU ’EN EST-IL DE LA MUTATION H63D ?<br />
L’hétérozygotie H63D correspond à un simple<br />
polymorphisme génétique sans conséquence clinique.<br />
L ’homozygotie H63D s ’associe à une augmentation de la<br />
saturation de la transferrine mais pas d ’augmentation de<br />
la ferritine (Moirand Gastroenterology 1999).
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