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par Véronique POLONOVSKI et Frédérique SALPIN, novembre

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Figure 1. Cercles chromatiques obtenus <strong>par</strong> trichromie (combinaison de trois colorants bleu, jaune <strong>et</strong> rouge).De gauche à droite : © F. Salpin / Extrait de De la loi du contraste simultané des couleurs <strong>par</strong> M. E. Chevreul, 1839.dans son Précis de l’Art de la Teinture (1) que« les trois teintes primitives employéespour donner toutes les couleurs à la laine,sont : le bleu, le rouge <strong>et</strong> le jaune ». Ils'agissait alors de différents colorantsnaturels correspondant à ces troiscouleurs. Par la suite, de nombreux colorantsde synthèse, présentant un éventailtrès large de couleurs, ont été développés.Toutefois, à l’atelier de teinture de laManufacture, toutes les nuances onttoujours été obtenues <strong>par</strong> trichromie(fig. 1) <strong>et</strong> c’est encore le cas aujourd’huiavec trois colorants de synthèse bleu,jaune <strong>et</strong> rouge (fig. 2).(1) Dumas J.-B., Précis de l'art de la teinture, éd. Bech<strong>et</strong>Jeune libraire, Paris,1846.Colorants de synthèseEn 1856, William Henry Perkin (1838-1907), jeune chimiste britannique, cherchantà synthétiser un produit pourcombattre le paludisme, obtient uncomposé coloré viol<strong>et</strong>. C<strong>et</strong>te découverte,baptisée mauvéine, est le premier colorantartificiel brev<strong>et</strong>é <strong>et</strong> constitue lepoint de dé<strong>par</strong>t du développement descolorants de synthèse. Avec l'améliorationdes connaissances en chimie organique,de nombreux colorants sontproduits, venant remplacer au fur <strong>et</strong> àmesure les colorants naturels. Les colorantsde synthèse présentent plusieursavantages : il en existe un grand nombredisponibles, présentant des caractéristiquesspécifiques aux supportsauxquels ils sont destinés, <strong>et</strong> leur coûtest réduit. De plus, leur pur<strong>et</strong>é rend leurutilisation plus facile <strong>et</strong> régulière que lescolorants naturels. En eff<strong>et</strong>, un colorantnaturel est souvent composé d’unmélange de plusieurs molécules colorantes– ainsi l’extrait de racine de© Palais de la découverte.Michel Eugène Chevreul (1786-1889)Chimiste, élève de Louis Nicolas Vauquelin (1763-1829). La première <strong>par</strong>tie de ses travauxportent sur l’étude des corps gras. En 1824, il est nommé directeur des teintures à la Manufacturenationale des Gobelins (fondée au XVII e siècle <strong>par</strong> Jean-Baptiste Colbert) <strong>et</strong>installe un laboratoire de recherche dans l'atelier de teinture. Il s'attelle alors à l'étude desprocessus de teinture ainsi qu'à l'identification des principes colorants extraits des plantestinctoriales. Il s'intéresse à la définition des couleurs, les regroupant dans un cercle chromatiquedécoupé en 72 <strong>par</strong>ties, ainsi qu’à leur perception, <strong>et</strong> énonce la loi sur le contrastesimultané des couleurs <strong>et</strong> l'assortiment des obj<strong>et</strong>s colorés qui influencera certains peintrescomme le pointilliste Georges Seurat (1859-1891).34 \ DÉCOUVERTE N° 365 \ NOVEMBRE-DÉCEMBRE 2009

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