Plan National de Développement Sanitaire 2008-2012

des médicaments à tous les niveaux de la pyramide sanitaire, (iv) entreprendre unplaidoyer en faveur de nouvelles stratégies de financement du médicament par le secteurpublic et garantir un financement étatique durable et fiable de l’approvisionnement dusecteur public en médicaments, (v) améliorer les performances des appels d’offres, (vi)établir les procédures et les faire connaître des pouvoirs publics, (vii) payer lesfournisseurs dans les délais requis et convenables, (viii) définir et mettre en œuvre desmécanismes pour réduire les écarts de prix entre le secteur privé et le secteur publicpour les médicaments des pathologies courantes, (ix) renforcer la pratique de lasubstitution et celle du déconditionnement des médicaments, (x) améliorer lesmécanismes de remboursement des médicaments par les organismes d’assurance, (xi)solliciter les producteurs locaux ayant des délais d’approvisionnement courts et nenécessitant pas de transfert de fonds à l’étranger, (xii) favoriser la promotion d’uneproduction pharmaceutique locale financièrement rentable et fiable avec la mise en placed’une préférence nationale sur des lignes de médicaments essentiels pour lesquels lesfournisseurs locaux ont fait la preuve de leur performance en terme de qualité, desécurité et de capacité de livraison, (xiii) instaurer de bonnes pratiques de dons demédicaments par les donateurs, (xiv) explorer les voies d’intégration de la médecinetraditionnelle dans les systèmes de soins.Assurer la qualité, l’innocuité et l’efficacité de tous les médicaments y compris lesremèdes traditionnels, en renforçant et appliquant les normes réglementaires etl’assurance de la qualitéVeiller à la qualité des médicaments, à leur innocuité et à leur efficacité est le corollaireindispensable à la mise en œuvre d’une stratégie d’amélioration de la disponibilité et del’accessibilité des médicaments. Aussi, un certain nombre de mesures seront t-ellesprises pour garantir ces exigences minimales. Il s’agira de (i) doter l’autorité deréglementation pharmaceutique de structures opérationnelles disposant de normes etd’outils de répression (personnels formés et textes réglementaires et législatifs), (ii) fairesuivre l’application des règles de l’éthique pharmaceutique par la création d’un corpsd’inspecteurs assermentés ayant reçu une formation, (iii) développer des systèmesd’échanges d’informations sur la qualité, l’innocuité et l’efficacité des médicaments ; (iv)développer la collaboration régionale dans le domaine de l’harmonisation des textesrelatifs aux médicaments et à leur utilisation (v) améliorer l’accès aux informationsscientifiques fiables et indépendantes sur le médicament pour les professionnels et lesconsommateurs, (vi) développer les échanges d’informations sur la qualité, l’innocuité etl’efficacité des médicaments, notamment assurer l’accès des autorités nationales derèglementation et de contrôle à des systèmes fiables de gestion de l’information et à desmécanismes d’échanges d’informations indépendantes sur la qualité, l’innocuité etl’efficacité des médicaments, (vii) élaborer des spécifications pour le contrôle dessubstances chimiques circulant dans le pays, (viii) améliorer les pratiques de fabrication,de distribution, d’utilisation et d’inspection des médicaments (ix) contrôler la qualité desmédicaments importés y compris les substances psychotropes et assurer le suivi de lastabilité des médicaments des secteurs privés et public, (x) élaborer des stratégiesefficaces de lutte contre les marchés illicites, (xi) renforcer de la lutte contre lesmédicaments ne répondant pas aux normes et les médicaments contrefaits par la miseen place de mécanismes sous régionaux de gestion des informations et de répression etPNDS 2008-2012 /Draft 0 du 30/01/08 Comité de rédaction VF 2[Tapez un texte] Page 20