GM_2012

Chorée
C
Choroïde
Chorée –suite
- associée à –suite
- - endocardite –suite
- - - rhumatismale –suite
- - - - subaiguë I02.0
- - - valve aortique
- - - - active, avec atteinte de la valvule
mitrale I02.0
- - - - aiguë, avec atteinte de la valvule
mitrale I02.0
- - - - rhumatismale
- - - - - active I02.0
- - - - - aiguë I02.0
- - - valvule mitrale
- - - - active I02.0
- - - - - avec atteinte de la valvule
aortique I02.0
- - - - aiguë I02.0
- - - - - avec atteinte de la valvule
aortique I02.0
- - - valvule pulmonaire, rhumatismale
- - - - aiguë I02.0
- - - - subaiguë I02.0
- - - valvule tricuspide
- - - - active I02.0
- - - - aiguë I02.0
- - insuffisance cardiaque (ventricule
gauche), rhumatismale
- - - active I02.0
- - - aiguë I02.0
- - insuffisance de la valvule mitrale,
rhumatismale
- - - active I02.0
- - - aiguë I02.0
- - myocardite, rhumatismale, active I02.0
- - péricardite aiguë I02.0
- - valvulite, rhumatismale, chronique
I09.1
- avec
- - atteinte cardiaque I02.0
- - tics G25.6
- avec participation, coeur I02.0
- chronique G25.5
- dégénérative G10
- grave G25.5
- hémi- G25.5
- héréditaire G10
- Huntington G10
- - antécédents familiaux Z82
- - avec
- - - démence G10+, F02.2*
- - - psychose, organique F06.8
- infectieuse I02.9
- juvénile I02.9
- médicamenteuse G25.4
- mineure I02.9
- - avec atteinte cardiaque I02.0
- post-hémiplégique G25.5
- progressive G25.5
- progressive héréditaire G10
- rhumatismale I02.9
- - avec
- - - endocardite I02.0
- - - myocardite I02.0
- - - péricardite I02.0
- - - valvulite I02.0
- - sans atteinte cardiaque I02.9
- sénile G25.5
- simple I02.9
Chorée –suite
- spastique G25.5
- Sydenham, de I02.9
- - avec atteinte cardiaque I02.0
Choréiformes, mouvements R25.8
Choréique, hypokinésie réflexe G25.5
Choréo-athétose G25.5
- paroxystique G25.5
Chorio
- adénome D39.2
- - destruens D39.2
- amniotite O41.1
- angiome (CA) O02.8
- blastome C58
- encéphalite A87.2+, G05.1*
- - aiguë A87.2+, G05.1*
- - lymphocytaire A87.2+, G05.1*
- - - séreuse, aiguë A87.2+, G05.1*
- - séreuse A87.2+, G05.1*
- épithéliome
- - métastase de C80
- - testiculaire C62.9
- épithéliose (Chorionepitheliosis interna)
D39.2
- méningite A87.2+, G02.0*
- - aiguë A87.2+, G02.0*
- - lymphocytaire A87.2+, G02.0*
- - - séreuse, aiguë A87.2+, G02.0*
- - séreuse A87.2+, G02.0*
- rétinienne
- - cicatrice H31.0
- - - après intervention chirurgicale pour
décollement de la rétine H59.8
- - - non maculaire H31.0
- - - post-opératoire H59.8
- - dégénérescence H31.1
- - - héréditaire H31.2
- rétinite H30.9
- - congénitale
- - - syphilitique, tardive A50.3+, H32.0*
- - - toxoplasmique P37.1+, H32.0*
- - disséminée H30.1
- - disséminée, au cours de neurosyphilis
A52.1+, H32.0*
- - focalisée H30.0
- - foyer (foyers) H30.0
- - juxta-papillaire H30.0
- - lors
- - - syphillis A52.7+, H32.0*
- - - toxoplasmose B58.0+, H32.0*
- - myopique progressive H44.2
- - neuro- H30.9
- - séreuse centrale H30.0
- - syphilitique
- - - congénitale A50.0+, H32.0*
- - - disséminée A52.7+, H32.0*
- - - syphilis secondaire A51.4+, H32.0*
- - tuberculeuse A18.5+, H32.0*
- rétinite avec myopie progressive H44.2
- rétinite en foyer H30.9
- - disséminée H30.1
- - focale H30.0
- - foyer H30.0
- - juxta-papillaire H30.0
- rétinopathie
- - séreuse centrale H35.7
- - type Birdshot (en taches de bougie)
H35.7
Chorion (chorio-placenta) (chorioamnion)
- adénome (chorio-adénome) D39.2
- - destruens C58
- amnionite O41.1
- - avec complication pour le foetus P02.7
- angiome O02.8
- anomalie O41.9
- - complication-s sur le foetus/nouveauné
(répercussions pathologiques sur)
P02.9
- carcinome C58
- - chez l'homme C62.9
- - chez la femme C58
- épithéliome C58
- épithéliose D39.2
- fibrose O41.8
- kyste O41.8
- tumeur O01.9
Choroïde
- abcès H30.0
- affection H31.9
- affection de la couche pigmentaire,
placoïde, multifocale, aiguë H31.8
- anomalie Q14.3
- atrophie H31.1
- Atrophie gyrée H31.2
- cicatrice H31.0
- colobome Q14.3
- décollement H31.4
- dégénérescence H31.1
- - héréditaire H31.2
- dystrophie H31.2
- - aréolaire centrale H31.2
- - couche pigmentaire, aréolaire centrale
H31.2
- - généralisée H31.2
- - généralisée, aréolaire, centrale H31.2
- - héréditaire H31.2
- - péripapillaire H31.2
- et rétine, inflammation H30.9
- hémangiome D18.08
- hématome H31.3
- hémorragie H31.3
- - expulsive H31.3
- - sous-rétinienne H31.3
- infarctus H34.2
- inflammation H30.9
- inflammation, sympathique H44.1
- lésion traumatique S05.8
- lymphome C85.9
- maladie H31.9
- malformation
- - acquise H31.8
- - congénitale Q14.3
- mélanome C69.3
- - malin C69.3
- mélanome, in situ D03.8
- mélanome, malin C69.3
- métastase C79.88
- myopie progressive H44.2
- naevus D31.3
- rupture H31.3
- sclérose H31.1
- Séparation H31.4
- stries angioïdes H35.3
- syphilis secondaire A51.4+, H32.0*
- trouble vasculaire H34.2
- trouble(s) (de) pigmentation Q14.3
- tuberculose A18.5+, H32.0*
- tumeur D48.7
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CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012