GM_2012

Cornée
C
Coronaire
Cornée –suite
- érosion H16.0
- - non-traumatique H16.0
- - récidivante H18.8
- - récurrente (récidivante) H18.8
- - traumatique S05.0
- gangréneuse H18.8
- Gérontoxon H18.4
- globuleuse H18.7
- - congénitale Q15.8
- - congénitale, avec glaucome Q15.0
- greffe Z94.7
- - adhérence, iris, post-infectieuse NCA
T85.88
- - avec
- - - complications T85.9
- - - - mécaniques T85.3
- - - douleurs NCA T85.88
- - - embolie NCA T85.88
- - - hémorragie NCA T85.81
- - - sténose NCA T85.88
- - - thrombose NCA T85.88
- - décompensation T86.83
- - défaillance NCA T85.3
- - déplacement NCA T85.3
- - fissure NCA T85.3
- - malposition NCA T85.3
- - rejet
- - - aigu T86.83
- - - chronique T86.83
- - troubles T86.83
- herpès B00.5+, H19.1*
- Hudson-Stähli, ligne de H18.0
- hypesthésie H18.8
- hypoesthésie H18.8
- incrustation par un corps étranger
T15.0
- infiltration H18.2
- infiltration immunogène H18.2
- - provoquée par
- - - blépharoconjonctivite à
staphylocoques H16.2
- - - staphylocoques H16.2
- inflammation H16.9
- - chronique H16.8
- inflammatoire H16.9
- kératite ponctuée H16.1
- kyste H18.8
- Lésion S05.8
- - par abrasion S05.0
- - superficielle S05.0
- - - avec corps étranger T15.0
- lésion traumatique
- - lamellaire S05.0
- - lors de la naissance P15.3
- - profonde S05.0
- Lésion traumatique, et traumatisme,
conjonctive S05.0
- ligne de Hudson Stähli H18.0
- Ligne pigmentée de Stähli H18.0
- Maladie H18.9
- malformation Q13.4
- - congénitale Q13.4
- malformation H18.7
- malformation congénitale Q13.4
- mégalo- Q15.8
- - avec glaucome Q15.0
- mélanose
- - congénitale Q13.4
Cornée –suite
- mélanose –suite
- - prénatale Q13.4
- - présénile H18.0
- - sénile H18.0
- nébuleuse H17.8
- nécrose H18.4
- néovascularisation H16.4
- - due à lentilles de contact souples
H16.4
- - stromale H16.4
- - totale H16.4
- oblitération vasculaire H16.4
- oedème H18.2
- oedème épithélial H18.2
- oedème NCA H18.2
- oeil
- - affection H18.9
- - Bowen, maladie de D09.2
- - brûlure T26.1
- - corrosion T26.6
- - - provoquée par
- - - - acide T26.6
- - - - base T26.6
- - dégénérescence H18.4
- - dépôt H18.0
- - fossette H18.7
- - infiltration H18.2
- - maladie H18.9
- - mosaïque, dystrophie de Vogt H18.4
- - plaie pénétrante S05.6
- - ramollissement H18.4
- - remaniement H18.9
- - tuberculose A18.5+, H19.2*
- - ulcération H16.0
- opacité H17.9
- - centrale NCA H17.1
- - congénitale Q13.3
- - dégénérative H18.4
- - héréditaire H18.5
- - périphérique H17.8
- - totale H17.8
- Pannus H16.4
- perforation
- - avec prolapsus de l'iris S05.2
- - par un ulcère H16.0
- - sans prolapsus de l'iris S05.3
- Perforation, par ulcération H16.0
- phlyctène, formation H16.2
- pigmentation H18.0
- pigmentation, due à un dépôt cornéen
H18.0
- plaie, ouverte S05.8
- plaies par éclats T15.0
- protrusion
- - à perforation de la sclérotique S05.2
- - cas de désunion de plaie opératoire
T81.3
- remaniement de la membrane H18.3
- rupture, sans prolapsus de l'iris S05.3
- sclérose H17.8
- staphylome H18.7
- - congénital Q13.3
- stroma, dystrophie H18.5
- syphilis A52.7+, H19.2*
- syphillis tardive A52.7+, H19.2*
- taches de sang H18.0
- Terrien, dégénérescence de H18.4
- tuberculose A18.5+, H19.2*
Cornée –suite
- tumeur
- - bénigne D31.1
- - évolution inconnue D48.7
- - maligne C69.1
- ulcération
- - avec xérosis cornéen, en cas
d'avitaminose A E50.3+, H19.8*
- - marginale H16.0
- ulcère annulaire rhumatoïde H16.0
- Ulcère de Sämisch H16.0
- ulcère, avec xérosis cornéen, en cas
d'avitaminose A E50.3+, H19.8*
- ulcère, tuberculeux A18.5+, H19.2*
- vaisseaux fantômes H16.4
- xérosis
- - avec ulcération cornéenne, en cas
d'avitaminose A E50.3+, H19.8*
- - cas d'avitaminose A E50.2+, H19.8*
Cornelia de Lange I, syndrome de Q87.1
Cornelia de Lange II, syndrome de Q87.1
Cornet nasal
- atrophie J34.8
- dégénérescence J34.8
- déviation J34.2
- et septum, adhérence J34.8
- gonflement J34.3
- hyperplasie J34.3
- hypertrophie J34.3
- kyste J34.1
- mucocèle J34.1
- occlusion J34.8
- polype J33.8
- pyocèle J32.9
- sarcome C41.02
- ulcère J34.8
Coronaire
- Affection I25.19
- - vasculaire I25.9
- Affection cardiaque I25.9
- - aiguë I24.9
- - avec
- - - anévrisme, ventricule I25.3
- - - fonction, ventriculaire gauche,
restreinte I25.9
- - chronique I25.9
- Affection coronarienne aiguë I24.9
- anévrysme
- - rompue I21.9
- - syphilitique A52.0+, I52.0*
- artérite I25.8
- - syphilitique A52.0+, I52.0*
- athéromatose I25.19
- athérosclérose I25.19
- attaque cérébrale I21.9
- Atteinte pluri vasculaire I25.19
- Atteinte plurivasculaire I25.14
- Caillot I21.9
- fistule I25.4
- - artérioveineux, acquise I25.4
- infarctus I21.9
- insuffisance I24.8
- - aiguë I24.8
- - cardiaque I24.8
- - chronique I25.8
- ischémie I25.9
- Ischémie ou diminution de la
vascularisation artérielle I24.8
CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012 143