GM_2012
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Faber, syndrome de<br />
F<br />
Faiblesse<br />
Faber, syndrome de D50.9<br />
Fabry-Anderson, maladie de E75.2<br />
- avec affection glomérulaire E75.2+,<br />
N08.4*<br />
Fabry-Anderson, maladie de (avec<br />
dégénérescence cérébrale) E75.2+,<br />
G32.8*<br />
Face<br />
- anomalie, congénitale Q18.8<br />
- névralgie, paroxystique G50.0<br />
- os<br />
- - agénésie NCA Q75.8<br />
- - carcinome C79.5<br />
- - et os du crâne, anormalie congénitale<br />
Q67.4<br />
- - fracture S02.9<br />
- - - avec fracture, os du crâne S02.7<br />
- - - - multiple S02.7<br />
- - - multiple S02.7<br />
- - - séquelles T90.9<br />
- - hypoplasie NCA Q75.8<br />
- - lésion S09.9<br />
- - malformation, NCA Q75.8<br />
- - néoplasme, malin C41.01<br />
- - os du crâne, néoformation maligne<br />
C41.01<br />
- - sarcome C41.02<br />
- - surnuméraire Q75.8<br />
- os anomalie, congénitale Q75.9<br />
- présentation de la<br />
- - avec<br />
- - - affectation du foetus/ nouveau-né<br />
P01.7<br />
- - - césarienne O32.3<br />
- - complication, accouchement O64.2<br />
- - foetus NCA O32.3<br />
- - soins maternels O32.3<br />
Facette cornéen H18.4<br />
Facial<br />
- diplégie (syndrome de ), congénital<br />
Q87.0<br />
- fibrome D21.9<br />
- fibrosarcome C49.9<br />
- fracture S02.7<br />
- hémihypertrophie Q67.4<br />
- myokymie G51.4<br />
- nerf<br />
- - affection G51.9<br />
- - atrophie G51.8<br />
- - dégénérescence G51.8<br />
- - inflammation G51.8<br />
- - névralgie G51.8<br />
- - névrite G51.8<br />
- - paralysie G51.0<br />
- - - avec lagophtalmie H02.2<br />
- - - Bell, de G51.0<br />
- - - centrale G51.0<br />
- - - obstétricale P11.3<br />
- - - périphérique G51.0<br />
- - spasme G51.3<br />
- syndrome de malformation Q87.0<br />
Faciès de Potter Q60.6<br />
Facio-bucco-linguale, dystonie G24.4<br />
Facio-céphalalgie G90.08<br />
- autonome G90.08<br />
Facteur<br />
- coagulation<br />
- - anomalie NCA D68.2<br />
- - carence<br />
Facteur –suite<br />
- coagulation –suite<br />
- - carence –suite<br />
- - - acquise D68.4<br />
- - - antépartum, avec lésion,<br />
foetus/nouveau-né P02.1<br />
- - - due à<br />
- - - - carence, vitamine K D68.4<br />
- - - - maladie, foie D68.4<br />
- - - héréditaire D68.2<br />
- - - héréditaire NCA D68.2<br />
- - - postpartum O72.3<br />
- - - prénatale O46.0<br />
- - déficit<br />
- - - acquis D68.4<br />
- - - héréditaire NCA D68.2<br />
- - - provoqué par<br />
- - - - carence en vitamine K D68.4<br />
- - - - maladie du foie D68.4<br />
- - troubles NCA D68.2<br />
- I, carence D68.2<br />
- - héréditaire D68.2<br />
- II, carence D68.2<br />
- - héréditaire D68.2<br />
- IX, carence D67<br />
- - avec troubles fonctionnels D67<br />
- - héréditaire D67<br />
- labile, carence<br />
- - acquise D68.4<br />
- - héréditaire D68.2<br />
- multiple, carence D68.8<br />
- psychologiques influençant les<br />
affections physiques F54<br />
- stabilisant de la fibrine, carence<br />
- - acquise D68.4<br />
- - héréditaire D68.2<br />
- V<br />
- - carence héréditaire D68.2<br />
- - mutation de gènes, dans les<br />
antécédents familiaux Z83.2<br />
- VII, carence D68.2<br />
- - héréditaire D68.2<br />
- VIII, carence D66<br />
- - avec<br />
- - - anomalie fonctionnelle D66<br />
- - - - hémophilie vasculaire D68.0<br />
- - - anomalie vasculaire D68.0<br />
- - héréditaire D66<br />
- X, carence D68.2<br />
- - héréditaire D68.2<br />
- XI, carence D68.1<br />
- - héréditaire D68.1<br />
- XII, carence D68.2<br />
- - héréditaire D68.2<br />
- XIII, carence D68.2<br />
- - héréditaire D68.2<br />
Fahr, maladie de G93.88<br />
Faible<br />
- aine K40.90<br />
- - récidive K40.91<br />
- chancre A57<br />
- - palais A51.2<br />
- contraction O62.2<br />
- fibrome D17.9<br />
- lentilles de contact, avec vascularisation,<br />
cornée H16.4<br />
- niveau de lecture et d'écriture Z55<br />
- palais<br />
Faible –suite<br />
- palais –suite<br />
- - cicatrice K13.7<br />
- - et palais, dur, fente Q35.5<br />
- - - avec fente, lèvres Q37.5<br />
- - - - bilatérale Q37.4<br />
- - - - unilatérale Q37.5<br />
- - - unilatérale Q35.5<br />
- - fente Q35.3<br />
- - - avec fente, lèvres Q37.3<br />
- - - - bilatérale Q37.2<br />
- - - - unilatérale Q37.3<br />
- - - unilatérale Q35.3<br />
- - gumma A52.7+, K93.8*<br />
- - hypertrophie K13.7<br />
- - lésion S09.9<br />
- - malformation, de naissance Q38.5<br />
- - paralysie K13.7<br />
- - perforation Q35.3<br />
- - tuberculose A18.8<br />
- - ulcus K12.1<br />
- prise de poids pendant la grossesse<br />
O26.1<br />
- revenu(s) Z59<br />
- vision<br />
- - associée à une maladie due au VIH<br />
B23.8, H54.0<br />
- - d'un oeil H54.5<br />
- - deux yeux H54.2<br />
- - oeil opposé, avec cécité unilatérale<br />
H54.1<br />
Faiblesse R53<br />
- divergence avec ésophorie H51.8<br />
- fatigue R53<br />
- - alimentation, nouveau-né P92.2<br />
- - apprentissage F81.9<br />
- - auditive, voir surdité H91.9<br />
- - cardiaque I50.9<br />
- - - aigue I50.9<br />
- - chronique R53<br />
- - circulatoire I99<br />
- - - cas d'hypotension I95.9<br />
- - colon K63.9<br />
- - concentration, ménopause N95.1<br />
- - congénitale NCA P96.9<br />
- - continence R32<br />
- - - Vessie R32<br />
- - contractions O62.2<br />
- - - avec<br />
- - - - césarienne O62.2<br />
- - - - lésions du foetus/du nouveau-né<br />
P03.6<br />
- - - complication, accouchement O62.2<br />
- - - primaires O62.0<br />
- - - - avec<br />
- - - - - césarienne O62.0<br />
- - - - - complication, accouchement<br />
O62.0<br />
- - - secondaires O62.1<br />
- - - - avec<br />
- - - - - césarienne O62.1<br />
- - - - - complication, accouchement<br />
O62.1<br />
- - corporelle R53<br />
- - dépression F32.9<br />
- - détrusor R32<br />
- - éducation F81.2<br />
- - érection F52.2<br />
- - filtration N19<br />
CIM-10-<strong>GM</strong> <strong>2012</strong> - A, OFS <strong>2012</strong> 233
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