GM_2012

Foie
F
Folliculaire
Foie –suite
- hépatite K75.8
- hyperémie, active K76.8
- hyperplasie
- - congénitale Q44.7
- - nodulaire, focale K76.8
- hypertrophie R16.0
- - aiguë K76.8
- - innée Q44.7
- hypoplasie Q44.7
- induartion K76.8
- infarctus K76.3
- infection à
- - Clonorchis sinensis ( clonorchiase)
B66.1
- - échinocoques ou Echinococcus
B67.8+, K77.0*
- - - granulosus B67.0+, K77.0*
- - - multilocularis B67.5+, K77.0*
- infiltration K76.8
- infiltration glycogénique E74.0+,
K77.8*
- inflammation K75.9
- - chronique K73.9
- - purulente K75.0
- insuffisance K72.9
- kyste K76.8
- - congénital Q44.7
- - hydatique NCA B67.8+, K77.0*
- kyste hydatique, par présence de
- - d'échinocoques ou Echinococcus
- - - granulosus B67.0
- - - multilocularis B67.5
- kystes, congénitaux Q44.6
- lésion S36.10
- maladie K76.9
- - alcoolique K70.9
- - - avec psychose, organique F10.5
- - avec
- - - atrophie optique H47.2
- - - - héréditaire H47.2
- - - atrophie, optique H47.2
- - - carence, facteurde coagulation
D68.4
- - - troubles, coagulation D68.4
- - chronique K76.9
- - fibrokystique Q44.6
- - - congénitale Q44.6
- - idiosyncrasique, imprévisible,
médicamenteuse K71.9
- - kystique Q44.6
- - organique K76.9
- - polykystique Q44.6
- - - congénitale Q44.6
- - syphilitique A52.7+, K77.0*
- - toxique K71.9
- - - avec
- - - - cholestase K71.0
- - - - granulome, foie K71.8
- - - - hépatite NCA K71.6
- - - - - aiguë K71.2
- - - - - chronique-active K71.5
- - - - - chronique-persistante K71.3
- - - - - lobulaire, chronique K71.4
- - - - - lupoïde K71.5
- - - - hyperplasie, nodulaire, focale
K71.8
- - - - maladie, hépatique, occlusive,
veineuse K71.8
Foie –suite
- maladie –suite
- - toxique –suite
- - - avec –suite
- - - - nécrose, hépatique K71.1
- - - - Peliosis hepatis ou péliose
hépatique K71.8
- - - - Syndrome de Stuart-Bras K71.8
- - - prévisible, médicamenteuse K71.9
- - veineuse occlusive K76.5
- maladie de Graft-versus-host, aiguë
- - stade
- - - 1 T86.01+, K77.11*
- - - 2 T86.02+, K77.12*
- - - 3 T86.02+, K77.13*
- - - 4 T86.02+, K77.14*
- maladie/affection
- - assistance médicale, femmes enceintes
O26.6
- - dans
- - - l'anamnèse familiale Z83.7
- - - l'anamnèse personnelle Z87.1
- malformation Q44.7
- malformation, congénitale Q44.7
- mélanome C22.9
- mélanose K76.8
- mésothéliome C45.7
- métastase C78.7
- - cas de tumeur primaire, non connue
C78.7
- muscade K76.1
- nécrose K72.9
- - avec défaillance
- - - foie K72.9
- - - rénale, en période puerpérale O90.4
- - chez la mère, avec lésion,
foetus/nouveu-né P00.8
- - cours de la grossesse O26.6
- - hémorragique, centrale K76.2
- - période puerpérale ( conditions
décrites sous K72.0) O90.8
- prolapsus K76.8
- ptôsis K76.8
- résultats anormaux d'imagerie
diagnostique R93.2
- résultats d'explorations fonctionnelles
hépatiques, anormaux R94.5
- rupture S36.12
- - due à un traumatisme obstétrical
P15.0
- - traumatique O26.6
- - traumatique S36.12
- sarcome C22.9
- sclérose K74.1
- - alcoolique K70.2
- - cardiaque K76.1
- - cas de fibrose du foie K74.2
- stéatose NCA K76.0
- syphilis A52.7+, K77.0*
- - secondaire A51.4+, K77.0*
- tératocarcinome C22.7
- tératome C22.7
- - embryonnaire C22.7
- - mature, adulte, bénin D13.4
- Thorotrast T96
- thrombose I82.0
- toxoplasmose B58.1+, K77.0*
- traumatisme obstétrical P15.0
- trouble fonctionnel, dans l'anamnèse
familiale Z83.7
Foie –suite
- tuberculeux A18.8+, K77.0*
- tumeur D37.6
- - embryonnaire C22.7
- - mésodermique, mixte C22.4
- - neuroendocrinienne D37.6
- tumeur mixte, embryonnaire, maligne
C22.0
- tumeur, maligne, primaire C22.9
- typhus A01.0
Foix-Alajouanine, syndrome de G37.4
Foix-Heubner, syndrome de , -Schilder
G37.0
Folates (acide folique), carence E53.8
- avec anémie D52.9
- - alimentaire D52.0
- - induite médicamenteusement D52.1
- pendant la grossesse O26.88
Folie F29
- alcoolique F10.5
- puerpérale F53.1
Folie à deux F24
Folie, avec méconnaissance des
personnes, syndrome de Capgras F22.0
Folliculaire
- adénocarcinome
- - glande thyroïde C73
- - type bien différencié C73
- - type moyennement différencié C73
- - type trabéculaire C73
- adénome D34
- carcinome
- - glande thyroïde C73
- - type bien différencié C73
- - type moyennement différencié C73
- - type trabéculaire C73
- catarrhe H10.8
- dermite L30.8
- germinoblastome C82.1
- inflammation, pharynx J31.2
- kyste
- - atrésique N83.0
- - odontogène K09.0
- - ovaire N83.0
- - peau L72.9
- lymphome C82.9
- - avec prolifération cellulaire diffuse
C82.9
- - cellularité mixte C82.1
- - cellules encochées (clivées) (cleavedcells)
C82.0
- - - mixte petites et grandes cellules
C82.1
- - - petites cellules C82.0
- - cellules non-encochées (non-clivées)
(non-cleaved-cells) C82.2
- - centroblastique (à centroblastes)
C82.7
- - centrocytaire-centroblastique C82.7
- - grandes cellules C82.2
- - - encochées (clivées) (cleaved-cells)
C82.2
- - histiocytaire C82.2
- - sans prolifération cellulaire diffuse
C82.9
- lymphome non-hodgkinien C82.9
- - avec foyer diffus C82.9
- - cellules encochées (clivées) (cleavedcells)
CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012 249