GM_2012

Atrésie
A
Atrophie
Atrésie –suite
- pylore Q40.8
- rectum Q42.1
- - avec fistule Q42.0
- - - rectale Q42.0
- - - recto-cutanée Q42.0
- sinus paranasal J34.8
- spastique, syndrome G80.1
- trachée Q32.1
- trompe d'Eustache Q17.8
- trompe de Fallope Q50.6
- - acquise N97.1
- uretère Q62.1
- uretère, congénitale Q62.1
- urètre Q64.3
- utérus Q51.8
- - acquise N85.8
- vagin
- - acquise N89.5
- - congénitale Q52.4
- vaisseau cérébral, NCA Q28.38
- vaisseau NCA Q27.8
- valve
- - aortique Q23.0
- - cardiaque NCA Q24.8
- - mitrale Q23.2
- - - lors d'hypoplasie du coeur gauche
Q23.4
- - pulmonaire Q22.0
- - tricuspide Q22.4
- veine NCA Q27.8
- - cave
- - - inférieure Q26.8
- - - supérieure Q26.8
- - porte Q26.5
- - pulmonaire Q26.3
- vésicule biliaire Q44.1
- vessie Q64.5
- vulve Q52.7
- - acquise N90.5
Atrésique
- aménorrhée N91.0
- kyste folliculaire N83.0
Atrichie L65.9
- congénitale universelle Q84.0
Atrichie congénitale Q84.0
Atrichose L65.9
Atriomégalie I51.7
Atrophie
- anale K62.8
- appendice K38.8
- blanche L95.0
- bord pupillaire H21.2
- brune I51.5
- canal
- - cystique K82.8
- - déférent N50.8
- - pancréatique K86.8
- - spermatique N50.8
- canal cholédoque K83.8
- canal déférent N50.8
- cardiaque I51.5
- cardiaque liée à l'âge R54
- cartilage M94.89
- cavité buccale K13.7
- cérébelleuse G31.9
- cérébrale G31.9
Atrophie –suite
- cérébrale –suite
- - alcoolique G31.2
- - avec démence F03
- - circonscrite G31.0
- - - avec démence G31.0+, F02.0*
- - présénile, avec démence G31.88+,
F02.8*
- - sénile G31.1
- cérébrale frontale G31.0
- cervelet G31.9
- Charcot-Marie-Tooth(-Hoffmann), de
G60.0
- cheveux L67.8
- choroïde H31.1
- col utérin N88.8
- - ménauposique N95.8
- congestive foie K76.1
- conjonctive, sénile H11.8
- cordon spermatique N50.8
- cornets J34.8
- corps caverneux N48.8
- corps ciliaire H21.2
- cortex cérébral G31.9
- cortex rénal N26
- cortex surrénalien E27.4
- - primaire E27.1
- corticale G31.9
- crête alvéolaire K08.2
- crête alvéolaire édentée K06.8
- cutanée L90.9
- - due à l'exposition à un rayonnement
L57.8
- - idiopathique progressive L90.4
- - maculeuse
- - - striée, syphilitique A52.7+, L99.8*
- - - syphilitique A51.3+, L99.8*
- - sénile L90.8
- - sénile, due à l'exposition à un
rayonnement L57.8
- Déjerine-Thomas, de G23.8
- endomètre, sénile N85.8
- épididyme N50.8
- fascio-scapulo-humérale (de Landouzy-
Déjerine) G71.0
- foie K72.9
- - avec ictère aigu, au cours de la
grossesse O26.6
- - jaune K72.9
- - - aiguë K72.0
- - - - mère, avec répercussions sur
foetus/nouveau-né P00.8
- - - chronique K72.1
- - - subaiguë K72.0
- foie cirrhotique K74.6
- gastrique C16.9
- gastro-intestinale K63.8
- gencive K06.0
- génitale N95.2
- glande
- - sublinguale K11.0
- - submandibulaire K11.0
- glandes lacrymales H04.1
- glandes salivaires K11.0
- globe oculaire H44.5
- globus pallidus, pigmentaire G23.0
- granulaire, rein N26
- gyrée H31.2
- - choroïde H31.2
Atrophie –suite
- hémifaciale congénitale Q67.4
- hémisphère G31.9
- hémoglobine D58.2
- hypophyse G31.9
- inanition, par E46
- intestinale K63.8
- iris H21.2
- - essentielle H21.2
- - - progressive H21.2
- - progressive H21.2
- lactation O92.60
- Landouzy-Déjerine, de G71.0
- langue K14.8
- - sénile K14.8
- larynx J38.7
- lèvre (buccale) K13.0
- lobe frontal G31.0
- malnutrition, par E46
- mamelon N64.2
- mammaire N64.2
- - déficit après allaitement N64.8
- - puerpérale O92.20
- multi-systématisée G90.3
- - cas d'hypotonie, orthostatique,
neurogène - voir aussi syndrome de
Shy-Drager G90.3
- multi-systémique G90.3
- - associée à une hypotension
orthostatique neurogène - voir
syndrome de Shy-Drager G90.3
- muqueuse L90.9
- - buccale K13.7
- - gastrique K29.4
- muscle NCA M62.59
- muscle spinal G12.9
- musculaire M62.59
- - Charcot Marie G60.0
- - diffuse M62.50
- - Duchenne Aran G12.2
- - généralisée M62.50
- - idiopathique M62.59
- - membres M62.50
- - neuropathique G60.0
- - neuropathique de Marie-Charcot-
Tooth G60.0
- - névritique G58.9+, M63.89*
- - péronière G60.0
- - - forme hypertrophique G60.0
- - - type axonal G60.0
- - primitive M62.59
- - progressive G12.2
- - pseudohypertrophique G71.0
- - spinale G12.9
- - - chez l'adulte G12.1
- - - forme
- - - - distale G12.1
- - - - juvénile (type III) G12.1
- - - - scapulo-péronière G12.1
- - - héréditaire NCA G12.1
- - - infantile, type I G12.0
- - - infantile, type II G12.1
- - - progressive G12.2
- - syphilitique A52.7+, M63.89*
- - type I (Werdnig-Hoffmann) G12.0
- musculaire Charcot-Marie-Tooth,
neuropathique G60.0
- musculaire neuropathique de Charcot-
Marie-Tooth (Hoffmann) G60.0
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CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012