GM_2012

Dystocie
D
Dystrophie
Dystocie –suite
- due à –suite
- - ascite fœtale O66.3
- - double malformation O66.3
- - fœtus O66.9
- - fœtus, anormalement gros O66.2
- - hydrocéphalie, foetus O66.3
- - hydropisie du foetus O66.3
- - jumeaux, soudés O66.3
- - méningomyélocèle du foetus O66.3
- - origines maternelles O66.9
- - position anormale O64.9
- - posture anormale O64.9
- - présentation anormale O64.9
- - tératome, coccyx, foetal O66.3
- - tumeur foetale O66.3
- épaule négligée, compliquant
l'accouchement O66.0
- épaules, obstacle à l'accouchement
O66.0
- gémellaire, avec obstruction à la
naissance O66.1
- travail O62.4
- utérine NCA O62.4
Dystonie G24.9
- bucco linguo faciale G24.4
- idiopathique G24.1
- - familiale G24.1
- - non familiale G24.2
- - orofaciale G24.4
- lenticulaire G24.8
- médicamenteuse G24.0
- mouvement R25.8
- musculaire déformante G24.1
- neurovégétative F45.9
- paralysie, cérébrale G80.3
- - dyskinétique G80.3
- parésie, cérébrale G80.3
- psychovégétative F45.9
- Spasme (de) torsion (dystonia
deformans) progerssive G24.1
- torsion G24.1
- - symptomatique G24.2
- végétative F45.9
Dystopie
- foie Q44.7
- poumon Q33.1
- rein Q63.2
Dystrophie
- adiposo-génitale E23.6
- - avec hypoplasie, organes génitaux
E23.6
- adréno-leuco- E71.3
- Albright, ostéo, héréditaire E83.58
- algo- M89.09
- alimentaire E45
- antérieure en mosaïque de Vogt,
cornée, oeil H18.4
- aréolaire, centrale de l'épithélium
pigmentaire et de la choroïde H31.2
- bâtonnets cônes H35.5
- Becker G71.0
- cartilage costal M94.0
- cérébro-maculaire E75.4
- cheveux L67.8
- chez le nourrisson R64
- chondro- Q78.9
- chondro-ostéo- E76.2
- - type Morquio E76.2
Dystrophie –suite
- choroïde H31.2
- - aréolaire centrale H31.2
- - généralisée H31.2
- - généralisée, aréolaire, centrale H31.2
- - héréditaire H31.2
- - péripapillaire H31.2
- choroïdienne péripapillaire H31.2
- cônes H35.5
- - bacille H35.5
- cônes et bâtonnets H35.5
- cornée H18.5
- - avec kératopathie bulleuse H18.1
- - cristalline, centrale H18.5
- - entrecroisée H18.5
- - épithéliale grillagée maculée H18.5
- - gélatineuse H18.5
- - gélatineuse en goutte H18.5
- - granulaire H18.5
- - héréditaire H18.5
- - maculaire H18.5
- - marginale, cristalline H18.5
- - membrane, avant H18.5
- - sous-épithéliale H18.5
- cornéenne
- - de Cogan (membrane basale) H18.5
- - de la membrane basale H18.5
- - endothéliale H18.5
- - endothélium H18.5
- cortex de la glande surrénale E27.8
- due à
- - malnutrition E45
- - perte de poids anormale R63.4
- émail (dents) K00.3
- endothéliale, héréditaire, congénitale
Q13.4
- foie K72.9
- - aiguë K72.0
- - chronique K72.1
- fœtale P05.2
- grillagée de la cornée H18.5
- hypophyse E23.6
- inanition, par E46
- intra-utérine P05.9
- irido-cornéo-endothélial [syndrome ICE]
H21.8
- - avec glaucome secondaire H40.5
- Landouzy-Déjerine, de G71.0
- Leyden-Moebius G71.0
- Leyden-Moebius, de G71.0
- lipo- E88.1
- lipochondro- E76.0
- maculaire concentrique bénigne H31.2
- maculaire de Sorsby, pseudoinflammatoire
H35.5
- maculaire pseudo-inflammatoire de
Sorsby H35.5
- malnutrition E46
- malnutrition, due à E46
- musculaire G71.0
- - bénigne (type Becker) G71.0
- - ceinture pelvienne G71.0
- - ceinture scapulaire G71.0
- - ceinture thoracique G71.0
- - congénitale G71.2
- - de Gowers G71.0
- - distale G71.0
- - Duchenne G71.0
Dystrophie –suite
- musculaire –suite
- - Duchenne, progressive, héréditaire
G71.0
- - Emery-Dreifuss G71.0
- - Erb G71.0
- - facio-scapulo-humérale (FSH) G71.0
- - héréditaire G71.0
- - héréditaire, congénitale G71.2
- - Landouzy G71.0
- - maligne (Type Duchenne) G71.0
- - myotonique G71.1
- - oculaire G71.0
- - oculo-pharyngée G71.0
- - progressive, de type Charcot-Marie-
Tooth G60.0
- - progressive, héréditaire G71.0
- - pseudo-hypertrophique G71.0
- - scapulo-péronière G71.0
- - - bénigne, avec contractures (Type
Emery-Dreifuss) G71.0
- myocarde I51.5
- myotonique G71.1
- neuro- M89.09
- neuroaxonale infantile G31.88
- nutritionnelle E45
- oculaire G71.0
- oculo-cérébro-rénal E72.0
- oculopharyngée G71.0
- ongle L60.3
- - congénitale Q84.6
- onycho- L60.3
- ostéo- Q78.9
- - azotémique N25.0
- - congénitale Q78.9
- - parathyroïdie, secondaire E21.1
- - rénale N25.0
- - - avec osthéopathie N25.0+, M90.89*
- ostéo-chondro- E78.9
- - familiale E76.2
- ovaire N83.8
- peau NCA L98.8
- pluriglandulaire E31.8
- réflexe M89.09
- - sympathique M89.09
- rétine H35.5
- - cours de
- - - anomalie du stockage des lipides
E75.6+, H36.8*
- - - lipidose systémique E75.6+, H36.8*
- - héréditaire H35.5
- - pigmentaire H35.5
- - pigmentaire, ponctuée albescente,
vitelliforme H35.5
- - tapétorétinienne H35.5
- - vitelliforme H35.5
- - vitréo-rétinienne H35.5
- rétinienne ponctuée albescente,
vitelliforme H35.5
- Salzmann H18.4
- scapulo-péronière G71.0
- syndrome de Klippel Feil Q76.4
- tapétorétinienne H35.5
- - héréditaire H35.5
- testicule N50.8
- thoracique asphyxiante Q77.2
- thrombocytopathie D69.1
- vitréo-rétinienne H35.5
- vulve N90.4
CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012 199