GM_2012

Hémosidérose
H
Hépatite
Hémosidérose –suite
Hépatite –suite
Hépatite –suite
- plasma E83.1
- pulmonaire E83.1+, J99.8*
- transfusionnelle T80.8
Hémosidérose plasmatique E83.1
Hémosidérose pulmonaire, anémie
E83.1+, J99.8*
Hémosidérose, transfusion T80.8
Hémostase, allongement D68.9
Hémostase, troubles D68.9
Hémothorax J94.2
- bactérien J94.2
- cas de lésion traumatique pulmonaire
S27.1
- lors d'une lésion traumatique, ouverte
S27.1, S21.83!
- non tuberculeux J94.2
- nouveau-né P54.8
- pneumo- J94.2
- - lors d'une lésion traumatique
pulmonaire S27.2
- traumatique S27.1
- - avec pneumothorax S27.2
- tuberculeux NCA A16.5
- tuberculeux, avec confirmation
bactériologique ou histologique NCA
A15.6
Hench-Rosenberg, syndrome de M12.39
Henoch-Schoenlein, maladie de D69.0
Hepar
- crocatum, foie safran K76.0
- lobatum, syphilitique A52.7+, K77.0*
- moschatum [congestion hépatique]
K76.1
Héparine
- allergie T88.7
- hypersensibilité T88.7
Hépatalgie K76.8
Hépatique
- abcès K75.0
- cirrhose avec décompensation portale
K74.6
- congestion K76.1
- décompensation K72.9
- distomiase B66.3+, K77.0*
- embolie veineuse I82.0
- encéphalopathie K72.9, K72.79!
- insuffisance K72.9
- porphyrie E80.2
- - intermittente aiguë E80.2
- thrombose I82.0
- veine
- - phlébite I80.8
- - thrombophlébite I80.8
Hépatisation pulmonaire J18.1
- aiguë J18.1
Hépatite K75.9
- A B15.9
- - aiguë B15.9
- - sans
- - - coma hépatique B15.9
- - - séquelles B15.9
- - vaccination, nécessité Z24.6
- - virale B15.9
- - - avec coma hépatique B15.0,
K72.74!
- acquise à Toxoplasma B58.1+, K77.0*
- aiguë NCA K72.0
- - associée à maladie toxique du foie
K71.2
- - avec
- - - grossesse O26.6
- - - insuffisance hépatique K72.9
- alccolique K70.1
- - aiguë K70.1
- - chronique K70.1
- antigène Australia [HAA], sujet porteur
Z22.5
- antigène positif B19.9
- antigène, associée à B16.9
- associée à
- - maladie toxique du foie NCA K71.6
- - mononucléose due à l'herpès virus
gamma B27.0+, K77.0*
- - oreillons B26.8+, K77.0*
- auto-immune K75.4
- avec
- - antigène Australia B16.9
- - stéatose hépatique K76.0
- B B16.9
- - aiguë B16.9
- - avec
- - - mise en évidence de
- - - - HBcAG B16.9
- - - - HBeAG B16.9
- - - - HBsAG B16.9
- - chronique B18.1
- - et hépatite D B16.1
- - immunothérapie prophylactique
[immunisation passive] (avec
immunoglobuline spécifique) Z29.1
- - sans coma hépatique B16.9
- - vaccination, nécessité Z24.6
- - virale B16.9
- - - aiguë
- - - - avec infection associée par l'agent
delta
- - - - - et coma hépatique B16.0,
K72.74!
- - - - - sans coma hépatique B16.1
- - - - sans infection associée par l'agent
delta, avec coma hépatique B16.2,
K72.74!
- - - chronique B18.1
- - - - avec agent delta B18.0
- - - - sans agent delta B18.1
- B et Haemophilus influenzae type b [HB
-Hib], vaccination Z27.8
- B-C B16.9
- B-E B16.9
- B-S B16.9
- bactérienne K75.8
- BHsAG positive, chronique B18.1
- C B18.2
- - virale B18.2
- - - aiguë B17.1
- - - chronique B18.2
- catarrhale
- - aiguë B15.9
- - avec coma hépatique B15.0, K72.74!
- cholangio- K75.8
- cholangiolitique K75.8
- cholestatique K75.8
- chronique K73.9
- chronique active K73.2
- chronique active, associée à une
maladie toxique du foie K71.5
- chronique agressive K73.2
- chronique persistante K73.0
- chronique persistante, associée à une
maladie toxique du foie K71.3
- congénitale
- - syphilis tertiaire A50.5+, K77.0*
- - Toxoplasma P37.1+, K77.0*
- contagieuse K75.9
- cytomégalovirus, à B25.1+, K77.0*
- D
- - avec hépatite B B16.1
- - virale B17.8
- d'inoculation B16.9
- E B17.2
- - virale B17.2
- - - aiguë B17.2
- épidémique B15.9
- épidémique, avec coma hépatique
B15.0, K72.74!
- et B [HAB], vaccination Z24.6
- fulminante, avec insuffisance hépatique
K72.9
- G, virale B17.8
- granulomateuse NCA K75.3
- incubation Z20.5
- infectieuse
- - aiguë B15.9
- - avec coma hépatique B15.0, K72.74!
- - subaiguë B15.9
- infectieuse, avec coma hépatique
B15.0, K72.74!
- infection B15.9
- inoculation, d' B16.9
- interstitielle chronique K74.6
- lobulaire
- - chronique NCA K73.1
- - chronique, associée à maladie toxique
du foie K71.4
- lupoïde NCA K73.2
- lupoïde, associée à maladie toxique du
foie K71.5
- maligne K72.9
- - avec insuffisance hépatique NCA
K72.9
- - pendant la grossesse O26.6
- mère, avec répercussions sur
foetus/nouveau-né P00.8
- non A non B B17.8
- - aiguë B17.8
- non alcoolique, chronique K73.9
- non-A, non-B B17.8
- - aigue B17.8
- nouveau-né P59.2
- péri- K65.8
- provoquée par
- - amibes A06.4
- - Candida B37.88
- - cytomégalovirus B25.1+, K77.0*
- - Entamoebia histolytica A06.4
- - immunisation B16.9
- - paludisme B54+, K77.0*
- - sérum, hépatite virale aiguë B16.9
- - toxoplasmes B58.1+, K77.0*
- - virus B19.9
- - - avec
- - - - arthrite postinfectieuse B19.9+,
M03.29*
CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012 291