GM_2012

Défaillance
D
Défaut
Défaillance –suite
- respiration, chez le nouveau-né P28.5
- respiratoire R09.2
- respiratoire, chez le nouveau-né P28.5
- ségmentation
- - coccyx Q76.4
- - doigts Q70.0
- - orteil Q70.2
- sénile, générale R54
- shunt, ventriculaire, intracrânien T85.0
- transplant de cellules de la moëlle
osseuse T86.00
- transplant mammaire T86.88
- transplantation T86.9
- - artérielle NCA T82.3
- - avec rejet T86.9
- - cardiaque T86.2
- - coeur-poumons T86.3
- - cornée NCA T85.3
- - intestinale T86.88
- - os T86.88
- - pancréas T86.82
- - post-transplantation
- - - hépatique T86.49
- - - rénale T86.19
- - poumons T86.81
- - reins T86.19
- vasculaire, mécanique, due à prothèse
valvulaire cardiaque T82.0
- ventriculaire I50.9
- - droit I50.01
- - - suite à une insuffisance cardiaque
I50.01
- - gauche I50.19
- - - hypertensive I11.00
- - gauche, droit I50.01
- vitale, chez le nouveau-né P91.88
Défaillant, -te, faible, troubles
- éducation Z55
- menstruation N91.5
- miction R39.1
- nouveau-né P96.8
- pouls R09.8
- respiration, due à un choc suite à une
lésion T79.4
Défaut
- cardiaque I38
- - acquis I38
- - congénital Q24.9
- - rhumatismal I09.1
- déficit, anomalie
- - 21-Hydroxylase
- - - forme classique E25.00
- - - forme tardive E25.01
- - asociale F60.2
- - bassinet Q63.8
- - - obstruction Q62.3
- - biosynthèse, androgène, testiculaire
E29.1
- - Canal auriculo-ventriculaire Q21.2
- - catalase E80.3
- - cerveau, substance Q04.3
- - chaine légère kappa D80.8
- - champ visuel H53.4
- - chromosomique Q99.9
- - circulation I99
- - - chez le nouveaux-né Q28.9
- - - congénital Q28.9
- - coagulation D68.9
Défaut –suite
- déficit, anomalie –suite
- - coagulation –suite
- - - à
- - - - carence, vitamine K D68.4
- - - - hypoprothrombinémie D68.4
- - - - maladie hépatique D68.4
- - - acquise D68.4
- - - avec
- - - - perte, placenta, prématurée, avec
hémorragie O45.0
- - - - saignement
- - - - - antepartum O46.0
- - - - - complications, accouchement
O67.0
- - - intrapartum O67.0
- - - postpartum O72.3
- - - transitoire, chez le nouveaux-né
P61.6
- - complément D84.1
- - complexe majeur d'histocompatibilité
- - - classe
- - - - I D81.6
- - - - II D81.7
- - complexe récepteur de la membrane
cellulaire D71
- - conduction I45.9
- - cortex Q04.8
- - cortex rénal N28.8
- - couche des fibres nerveuses
rétiniennes, avec suspicion de
glaucome H40.0
- - crâne
- - - électif, après
- - - - craniectomie décompressive
M96.88
- - - - intervention neurochirurgicale
M96.88
- - - post-opératoire, en tant que
complication T88.8
- - d'Eisenmenger Q21.88
- - décollement de la rétine H33.0
- - dent, cunéiforme K03.1
- - diaphragme, congénital, avec
éventration Q79.0
- - ectodermique, congénital Q82.9
- - enzymatique
- - - avec
- - - - anémie D55.9
- - - - - hémolytique D55.9
- - - - - - héréditaire D55.9
- - - - goitre E07.1
- - - induit par la médication, avec
anémie, hémolytique D59.2
- - - lors de l'hormonosynthèse, avec
goitre E07.1
- - facteur de coagulation NCA D68.2
- - fonction lymphocytaire antigène 1
(LFA-1) D84.0
- - foramen ovale Q21.1
- - Hageman, facteur de D68.2
- - hexokinase, avec anémie D55.2
- - immunitaire, cellulaire D84.8
- - iris, acquis H21.5
- - iris, pigmentation H21.2
- - langage NCA R47.8
- - langue, dû au développement NCA
F80.9
- - membrane de Descemet, congénital
Q13.8
- - mental F79.9
Défaut –suite
- déficit, anomalie –suite
- - métabolisme de la billirubine NCA
E80.6
- - modification, post-traductionnelle,
enzyme, lysosomale E77.0
- - moral F60.2
- - - cas de trouble de la personnalité
F60.2
- - muqueuse gastrique K25.9
- - myocarde I51.9
- - oesophage, congénital Q39.9
- - organes respiratoires, congénital
Q34.9
- - os, lors d'une fracture, machoire
inférieure, ouverte S02.60, S01.87!
- - ostium
- - - primum Q21.2
- - - secundum Q21.1
- - paroi
- - - , estomac K25.9
- - - abdominale
- - - - antérieure, avec ectopie, viscères
Q79.5
- - - - congénitale Q79.5
- - - intra-ventriculaire Q21.0
- - paupière, après excision H59.8
- - peau L98.9
- - peroxydase E80.3
- - pigmentation, iris, post-opératoire
H59.8
- - queue de cheval, due au
développement Q06.3
- - réduction
- - - extrémité
- - - - inférieure Q72.9
- - - - supérieure Q71.9
- - - longitudinale
- - - - fémur Q72.4
- - - - fibula Q72.6
- - - - radius Q71.4
- - - - tibia Q72.5
- - - - ulna Q71.5
- - réparation de l'ADN, en cas d'ataxie
cérébelleuse G11.3
- - replis, endocardiques Q21.2
- - Rétinaculum des extenseurs M62.84
- - rétine H33.3
- - - cas de décollement de la rétine
H33.0
- - schizophrène F20.5
- - septum
- - - aorto-pulmonaire Q21.4
- - - atrio-ventriculaire, coeur NCA Q21.0
- - - atrium Q21.1
- - - entre aorte et artère pulmonaire
NCA Q21.4
- - - interauriculaire, coeur NCA Q21.1
- - - interventriculaire, coeur NCA Q21.0
- - septum atrial Q21.1
- - - septum secundum, type Q21.1
- - septum auriculaire Q21.1
- - - acquis, ancien I51.0
- - - complication aiguë après infarctus
du myocarde aigu I23.1
- - - congénital Q21.1
- - - et
- - - - septum ventriculaire Q21.2
- - septum cardiaque Q21.9
- - - acquise I51.0
CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012 163