GM_2012

Coxa
C
Crête alvéolaire
Coxa –suite
- plana M91.2
- saltans M24.85
- valga M21.05
- - antetorta M21.05
- - congénitale Q65.8
- - séquelle tardive du rachitisme E64.3
- vara M21.15
- - congénitale Q65.8
- - séquelle tardive du rachitisme E64.3
Coxalgie M25.55
- non tuberculeuse M25.55
- pseudo- M91.3
- tuberculeuse A18.0+, M01.15*
Coxarthrite M13.15
Coxarthrose M16.9
- 1er stade M16.9
- 1er-2e stades M16.9
- 2e stade M16.9
- 3e stade M16.9
- activée M16.9
- ankylosante M16.9
- bilatérale M16.9
- dysplasique M16.3
- - bilatérale M16.2
- - unilatérale M16.3
- grave M16.9
- initiale M16.9
- légère M16.9
- post-traumatique M16.5
- - bilatérale M16.4
- - unilatérale M16.5
- primitive M16.1
- - bilatérale M16.0
- - unilatérale M16.1
- protrusions M16.7
- protusion M16.7
- secondaire M16.7
- - bilatérale M16.6
- - unilatérale M16.7
- unilatérale M16.9
Coxiella burnetii, infection A78
Coxite M13.15
- fugace M12.85
- pseudo- M91.3
- tuberculeuse A18.0+, M01.15*
- tuberculeuse [ischiophtisie] A18.0+,
M01.15*
Coxite tuberculeuse A18.0+, M01.15*
Coxsackie, virus
- A24, conjonctivite B30.3+, H13.1*
- agent pathogène B97.1!
- bronchite aiguë J20.3
- cardite B33.2+, I52.1*
- endocardite B33.2+, I39.8*
- entérite A08.3
- hépatite B33.8+, K77.0*
- herpangine B08.5
- infection B34.1
- - pharynx B08.5
- - système nerveux central NCA A88.8
- méningite A87.0+, G02.0*
- myocardite B33.2+, I41.1*
- péricardite B33.2+, I32.1*
- pharyngite B08.5
- pleurodynie B33.0
Crachats
Crachats –suite
- excessifs R09.3
- sang R04.2
Crainte F40.9
- chez l'enfant F93.8
Crainte de l'allaitement O92.70
Crampe R25.2
- écrivains F48.8
- - organique G25.8
- fasciculations, syndrome R25.2
- musculaire R25.2
- nageurs T75.1
- professionnelle, main F48.8
- s menstruation N94.8
- syndrome de sevrage d'alcool F10.3
- utérus, induite par la menstruation
N94.6
Crâne
- à rebord Q75.8
- anomalie Q75.9
- - avec hydrocéphalie, avec spina bifida
Q05.4
- anomalie Q75.0
- anomalie Q75.8
- - congénitale Q75.8
- anomalie, diagnostic par imagerie R93.0
- asymétrie, nourrisson Q67.4
- bifide Q75.8
- blessure par projectile S09.7
- contusion S00.95
- cranioclasie, chez le foetus P03.8
- déformation M95.2
- - acquise M95.2
- - congénitale Q75.8
- - - avec
- - - - anencéphalie Q00.0
- - - - encéphalocèle Q01.9
- - - - hydrocéphalie Q03.9
- - - - - avec spina bifida Q05.4
- - - - microcéphalie Q02
- difformité
- - acquise M95.2
- - naissance Q75.8
- dysfonctionnement
- - électif, après
- - - craniectomie décompressive M96.88
- - - intervention neurochirurgicale
M96.88
- - post-opératoire, en tant que
complication T88.8
- écrasement S07.1
- enfoncement Q67.4
- fermeture, défectueuse Q75.0
- - avec
- - - anencéphalie Q00.0
- - - encéphalocèle Q01.9
- - - hydrocéphalie Q03.9
- - - microcéphalie Q02
- fracture S02.9
- - cas de traumatisme, séquelles
intracrâniennes T90.2
- - due à un traumatisme obstétrical
P13.0
- - multiple S02.7
- - séquelles T90.2
- fracture multifragmentaire S02.7
- fracture-éclatement S02.9
- hyperostose M85.2
Crâne –suite
- hyperostose –suite
- - congénitale Q75.8
- lacunaire Q75.8
- lésion NCA S09.9
- lésion, due à un traumatisme obstétrical
NCA P13.1
- mou M83.88
- ostéite déformante M88.0
- plaie, ouverte S01.80
- pus M86.88
- scaphocéphale Q75.0
- tératome D48.0
Crânial
- artérite M31.6
- hémorragie I62.9
- hydro-encéphalocèle Q01.9
- névralgie, après herpès zoster B02.2+,
G53.0*
- processus vasculaire I67.9
Crâniectomie, fétale P03.8
Crânio
- cervicale, fracture
- - disque T08.0
- - machoire S02.4
- clasie, fétale P03.8
- cléido-dysostose Q74.0
- facial, axe, déficient Q75.0
- page Q89.4
- pharyngiome D44.4
- rachischisis Q00.1
- - total Q00.1
- schisis Q75.8
- sténose Q75.0
- synostose Q75.0
- tabès M83.88
- - chez le nouveau-né P96.3
- - lors de syphilis A50.5
- - origine inconnue M83.88
- - rachitique E64.3
Craquant, grinçant
- articulation M24.89
- genou M23.89
Créatinine clearance, diminution R94.4
Créatinine phospho kinase (CPK), taux
élevé R74.8
Créatinine, taux élevé R79.8
Crépitation
- articulation M24.89
- articulation du genou M23.89
Crépusculaire, état
- épileptique F05.8
- hystérique F44.88
- psychogène F44.88
CREST, syndrome [forme particulière de
sclédorermie progressive avec calcinose
cutanée, phénomène de Raynaud,
dysfonctionnement oesophagien,
sclérodactylie et télangiectasies] M34.1
Crête alvéolaire K06.8
- atrophie K08.2
- atrophie K06.8
- édentée
- - affection K06.9
- - hyperplasie par irritation K06.2
- - occlusion traumatique K06.2
- hypertrophie K08.88
CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012 151