GM_2012

Hürthle, cellules de
H
Hydatiforme, môle
Hürthle, cellules de –suite
- adénome D34
- cancer C73
Huile
- dermatite de contact NCA L24.1
- inhalation, avec
- - bronchopneumonie J69.1
- - étouffement T17.9
- - pneumonite J69.1
- pneumonie par aspiration J69.1
Huile d'arachide
- allergie T78.1
- hypersensibilité T78.1
Huile de fusel, effet toxique T51.3
Humain(e)(s)
- ehrlichiose granulocytaire [EGH] A28.8
- papillomavirus [HPV], agent pathogène
B97.7!
- virus de l'immunodéficience [VIH]
- - maladie B24
- - mise en évidence par examens de
laboratoire R75
- virus T-lymphotrope de type I [HLTV-I],
infection B33.3
Humérocubitale, articulation, luxation
S53.10
Humérocubitale, entorse S53.44
Huméroradial, -le
- bursite M77.8
- entorse S53.43
Humérus
- agénésie Q71.8
- anomalie Q74.0
- apophyse articulaire, fracture S42.40
- cancer C79.5
- épiphyse proximale, fracture S42.21
- extrémité supérieure, luxation S43.00
- fracture S42.3
- - avec fracture
- - - clavicule S42.7
- - - omoplate S42.7
- - distale S42.40
- - extrémité supérieure S42.20
- - sous-capitale S42.20
- - supracondylaire S42.41
- - traumatisme obstétrical P13.3
- fracture(s) de la diaphyse S42.3
- - multiples S42.3
- fractures multiples avec l'omoplate et la
clavicule S42.7
- hypoplasie congénitale Q71.8
- luxation
- - gléno-humérale S43.00
- - vers
- - - bas S43.03
- - - l'arrière S43.02
- malformation
- - acquise M21.82
- - congénitale Q74.0
- malformation NCA Q68.8
- ostéochondrite juvénile M92.0
- sarcome C40.0
- tête
- - fracture S42.21
- - - avec deux à quatre fragments
S42.21
- - obliquité M21.82
- tête, ostéochondrite M92.0
Humérus –suite
- tête, ostéochondrite –suite
- - juvénile M92.0
- trochlée, fracture S42.49
Humeur aqueuse, hypersécrétion, avec
glaucome H40.8
Humeur, labilité R45.8
Humide
- dégénérescence maculaire H35.3
- - sénile H35.3
- eczéma L30.8
- gangrène R02
- maculopathie sénile H35.3
- oeil, subjectivement H04.2
- ombilicale L30.8
- toux, non caractéristique R05
- ulcère phagédénique R02
Humidificateur, maladie pulmonaire due à
J67.7
Humidificateur, pneumonie due à J67.7
Humidification, anomalie
- kératoconjonctivale H18.8
- oeil H04.1
Humiliant, événement, dans l'enfance Z61
Humiliation dans l'enfance Z61
Humoral(e)(aux)
- anticorps, déficit D80.8
- déficit immunitaire D80.9
- déficit immunitaire, avec
- - hyper-gammaglobulinémie D80.6
- - normo-gammaglobulinémie D80.6
Hunner, ulcère (vésical) de N30.1
Hunt III, syndrome de G11.1
Hunt, dyssynergie cérébelleuse
myoclonique de G11.1
Hunt, syndrome de B02.2+, G53.0*
- Ramsay- [dyssynergie cérébelleuse
myoclonique] G11.1
- Tolosa- H49.0
- Willige- G23.1
Hunter(-Hurler), syndrome de E76.1
Hunter, chancre de A51.0
Hunter, glossite de K14.0
- atrophique K14.4
- entraînant
- - anémie pernicieuse D51.0
- - carence en vitamine B E53.9+, K93.8*
Hunter, maladie de
[mucopolysaccharidose type II] E76.1
Hunter, maladie [glossite] de K14.0
Hunter-Addison, anémie de D51.0
Huntington, chorée de G10
- avec démence G10+, F02.2*
Hurler, maladie de
- Pfaundler- E76.0
- pseudo- E77.0
Hurler, syndrome de Hunter- E76.1
Hurler-Scheie, syndrome de E76.0
Hurst, maladie de G36.1
Hutchinson, syndrome de A50.5
Hutchinson, syphilis congénitale
entraînant dent de A50.5
Hutchinson-Boeck, maladie de D86.9
Hutchinson-Gilford, syndrome de E34.8
Hyalin(e)(s)
- dégénérescence
- - cornée H18.4
- - ganglions lymphatiques I89.8
- - muscles M62.89
- - sclérotique H15.8
- membrane
- - chez
- - - adulte J80
- - - nouveau-né P22.0
- membranes, maladie des P22.0
- nécrose, aorte I71.9
- néphrosclérose I12.90
- néphrosclérose artériolaire I12.90
Hyalinose
- artères et artérioles I70.9
- artérielle I70.9
- artério-artériolaire I70.9
- capsule splénique D73.0
- cortex surrénalien E27.8
- cutanéo-muqueuse E78.8
- glomérulo-, diabétique, extra-capillaire
E14.20+, N08.3*
- péritonéale E75.5
- pleurale J94.1
- pulpe de la rate K04.2
- sinus J32.9
Hyalite H43.8
- astéroïde H43.2
- dans la syphilis tertiaire A52.7+, H45.8*
- syphilitique A52.7+, H45.8*
Hyaloïde du corps vitré H43.3
Hyalose astéroïde H43.2
- dans la syphilis tertiaire A52.7+, H45.8*
Hydantoïne
- dysmorphie Q86.1
- syndrome de malformation congénitale
Q86.1
Hydantoïne, dérivés de
- allergie T88.7
- hypersensibilité T88.7
Hydantoïne, intoxication par dérivés de
T42.0
Hydarthrose M25.49
- Clutton, de A50.5+, M03.19*
- gonococcique A54.4+, M14.8*
- intermittente M12.49
- syphilitique congénitale A50.5+,
M03.19*
- syphilitique tertiaire A52.7+, M14.8*
Hydatide
- Morgagni
- - chez l'homme Q55.4
- - chez la femme Q50.5
- - testiculaire, chez l'homme Q55.2
- torsion N44.1
Hydatides
- infestation B67.9
- kyste B67.9
- - cerveau B67.9+, G94.8*
- - foie NCA B67.8+, K77.0*
- - poumon NCA B67.9+, J99.8*
- - rate NCA B67.9+, D77*
Hydatidose B67.9
Hydatiforme, môle O01.9
- classique O01.0
- complète O01.0
- compliquant la grossesse O01.9
CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012 297