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GM_2012

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Hématurie<br />

H<br />

Hémoglobulinurie<br />

Hématurie –suite<br />

- récidivante –suite<br />

- - avec –suite<br />

- - - lésion –suite<br />

- - - - glomérulaire –suite<br />

- - - - - segmentaire N02.1<br />

- - - maladie à dépôt dense N02.6<br />

- syndrome avec douleurs lombaires<br />

N39.81<br />

- tuberculeuse A18.1<br />

Héméralopie H53.1<br />

Héméralopie, en cas de carence en<br />

vitamine A E50.5+, H58.1*<br />

Hémi-akinésie R29.5<br />

Hémi-anencéphalie Q00.0<br />

Hémi-anesthésie R20.0<br />

- syphilitique A52.1<br />

Hémi-athétose R25.8<br />

Hémi-atrophie R68.8<br />

- cervelet G31.9<br />

- face Q67.4<br />

- langue K14.8<br />

Hémi-ectromélie Q73.8<br />

Hémi-encéphalie Q00.0<br />

Hémianopsie H53.4<br />

- binasale H53.4<br />

- bitemporale H53.4<br />

- hétéronyme H53.4<br />

- homonyme H53.4<br />

- nasale H53.4<br />

- périphérique H53.4<br />

- quadrant H53.4<br />

- syphilitique A52.7+, H58.1*<br />

Hémiballisme G25.5<br />

Hémibloc I44.6<br />

- antérieur gauche I44.4<br />

- gauche NCA I44.6<br />

- postérieur gauche I44.5<br />

Hémicardie Q24.8<br />

Hémicéphalie Q00.0<br />

Hémichondrodysplasie Q78.4<br />

Hémichondrodystrophie Q78.4<br />

Hémichorée G25.5<br />

Hémicrânie<br />

- paroxystique chronique G44.0<br />

- prenant la forme de<br />

- - hémicéphalie Q00.0<br />

- - migraine G43.9<br />

Hémidrose L74.8<br />

Hémifacial(e)<br />

- atrophie, congénitale Q67.4<br />

- hypertrophie Q67.4<br />

- Romberg, atrophie de G51.8<br />

Hémifaciale<br />

- fracture S02.7<br />

- - multiples S02.7<br />

- fracture multifragmentaire S02.7<br />

- hypoplasie Q75.8<br />

Hémihyperalgésie R20.8<br />

Hémihyperesthésie R20.3<br />

Hémihypertrophie faciale Q67.4<br />

Hémihypoesthésie R20.1<br />

Hémimélie Q73.8<br />

Hémimélie –suite<br />

- extrémité Q73.8<br />

- membres<br />

- - inférieurs Q72.8<br />

- - supérieurs Q71.8<br />

Héminégligence R29.5<br />

- neurologique R29.5<br />

Hémiparalysie G81.9<br />

Hémiparésie G81.9<br />

- flasque G81.0<br />

- spastique G81.1<br />

- syphilitique A52.1<br />

Hémiparesthésie R20.2<br />

Hémiparkinsonisme G20.90<br />

Hémiplégie G81.9<br />

- alterne faciale G83.88<br />

- ascendante NCA G81.9<br />

- cérébrale après l'accouchement O99.4<br />

- chez le<br />

- - nouveau-né NCA P91.88<br />

- - nouveau-né, due à un traumatisme<br />

obstétrical P11.9<br />

- congénitale G80.8<br />

- embolique, événement en cours I63.4,<br />

G81.9<br />

- entraînant<br />

- - hémiparésie néonatale G80.2<br />

- - paralysie cérébrale spastique G80.2<br />

- flasque G81.0<br />

- hystérique F44.4<br />

- spastique G81.1<br />

- - congénitale G80.2<br />

- - infantile cérébrale G80.2<br />

- spinale G81.1<br />

- - ascendante G95.88<br />

- syphilitique A52.1<br />

- thrombotique, événement en cours<br />

I63.3, G81.9<br />

Hémiplégique<br />

- migraine G43.1<br />

- paralysie cérébrale G80.8<br />

- paralysie cérébrale infantile G80.2<br />

- paralysie cérébrale spastique G80.2<br />

- parésie cérébrale spastique G80.2<br />

- sclérose en plaques G35.9<br />

Hémispasme R25.2<br />

- facial G51.3<br />

Hémisphérique, atrophie G31.9<br />

Hémisporose B48.8<br />

Hémivertèbre Q76.4<br />

- fusion, avec scoliose, congénitale Q76.3<br />

- sans scoliose Q76.4<br />

Hémobilie K83.8<br />

Hémoblastose C96.9<br />

Hémocéphale I61.5<br />

Hémochromatose E83.1<br />

- avec<br />

- - anémie, réfractaire D46.1<br />

- - arthrite E83.1+, M14.5*<br />

- - arthropathie E83.1+, M14.5*<br />

- diabétique E83.1<br />

- foie E83.1+, K77.8*<br />

- héréditaire E83.1<br />

- myocarde E83.1+, I43.1*<br />

- primitive idiopathique E83.1<br />

- secondaire E83.1<br />

Hémochromatose ou cirrhose pigmentaire<br />

ou diabète bronzé E83.1<br />

Hémoconcentration, polyglobulie D75.1<br />

Hémocult, test, positif R85.8<br />

Hémodialyse Z49.1<br />

- avec amylose, secondaire E85.3<br />

Hémoendothéliome D48.1<br />

Hémoglobine<br />

- C, prédisposition héréditaire D58.2<br />

- - avec elliptocytose D58.1<br />

- déficit D64.9<br />

- - anémie D64.9<br />

- foetale, persistance, héréditaire D56.4<br />

- génotype AS D57.3<br />

- génotype AS , D57.3<br />

- instable, avec anémie, hémolytique<br />

D58.2<br />

- M, maladie D74.0<br />

- maladie NCA D58.2<br />

- - avec sphérocytose D58.0<br />

- - pathologique NCA D58.2<br />

- perte D58.2<br />

- prédisposition héréditaire<br />

- - pathologique NCA D58.2<br />

- - pathologique, avec thalassémie D56.3<br />

- S, génotype D57.3<br />

- S, hétérozygote D57.3<br />

- taux , abaissé R79.8<br />

Hémoglobinémie D59.9<br />

- par transfusion sanguine T80.8<br />

- paroxystique D59.6<br />

- - nocturne D59.5<br />

Hémoglobinopathie NCA D58.2<br />

- avec<br />

- - arthrite NCA D58.2+, M36.3*<br />

- - arthropathie NCA D58.2+, M36.3*<br />

- - nécrose, os NCA D58.2+, M90.49*<br />

- - thalassémie D56.9<br />

- cellules falciformes D57.1<br />

- - avec thalassémie D56.8<br />

- dépistage Z36.8<br />

- dépistage NCA Z13.0<br />

- Hb-C D58.2<br />

- Hb-D D58.2<br />

- Hb-E D58.2<br />

- Hb-S D57.1<br />

- Hb-SC D57.2<br />

- Hb-SD D57.2<br />

- Hb-SE D57.2<br />

- Hb-SS, avec crises D57.0<br />

- lors de thalassémie D56.9<br />

Hémoglobinurie R82.3<br />

Hémoglobinurie à agglutinines froides<br />

D59.1<br />

Hémoglobinurie a frigore D59.6<br />

- paroxystique D59.6<br />

Hémoglobinurie d'effort D59.6<br />

Hémoglobinurie de marche D59.6<br />

Hémoglobinurie malarienne B50.8<br />

Hémoglobinurique, néphrose (par<br />

chromoprotéines) N04.9<br />

Hémoglobulinurie R82.3<br />

- agglutinines froides D59.1<br />

- d'effort D59.6<br />

- frigore D59.6<br />

- - paroxystique D59.6<br />

- intermittente D59.6<br />

CIM-10-<strong>GM</strong> <strong>2012</strong> - A, OFS <strong>2012</strong> 285

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