GM_2012

L5, syndrome L
Langue
L5, syndrome M54.16
L5/S1, blocage M99.83
Labile
- diabète sucré E10.90
- facteur, carence
- - acquise D68.4
- - héréditaire D68.2
- hypertonie I10.90
- personnalité F60.4
- système vasomoteur I73.9
- Tension artérielle I99
- troubles émotionnels organiques F06.6
Labilité
- affective F38.0
- circulatoire I99
- - lors de la grossesse O99.4
- cycle, ménopause N95.0
- émotionnelle R45.8
- humeur F38.0
- humeur R45.8
- neurovégétative R45.8
- psychovégétative R45.8
- végétative R45.8
Laboratoire
- examens Z01.7
- Test Z01.7
- - des raisons de médecine légale NCA
Z04.8
Labyrinthe H83.0
- affection H83.9
- aigue H83.0
- blocage H83.8
- dégénérescence H83.8
- - congénitale, avec atteinte de l'audition
Q16.5
- déséquilibre H83.2
- fistule H83.1
- hémorragie H83.8
- hydrolabyrinthe H81.0
- hyperémie H83.0
- hyperréactivité H83.2
- hypersensibilité H83.2
- hypofonction H83.2
- inflammation H83.0
- irritation H83.2
- maladie H83.9
- membraneux
- - anomalie Q16.5
- - aplasie Q16.5
- - collapsus, congénital Q16.5
- - hypoplasie Q16.5
- oreille, blessure S09.9
- osseux
- - dégénérescence H83.8
- - fracture S02.1
- - implication, en cas d'otosclérose
H80.2
- suppuration H83.0
- surdité H90.5
- tégumentaire
- - agénésie Q16.5
- - anomalie Q16.5
- trouble H83.2
- trouble vasculaire H93.0
- troubles fonctionnels H83.2
Labyrinthique, vertige H81.0
Labyrinthite H83.0
- aiguë H83.0
Labyrinthite –suite
- circonscrite H83.0
- destructrice H83.0
- diffuse H83.0
- fenêtre H83.0
- latente H83.0
- oreille interne H83.0
- purulente H83.0
- syphilitique A52.7+, H94.8*
Lacération, contusion T14.1
Lacrymal, -le
- glande, kyste H04.1
- kyste H04.8
Lactase, carence
- congénitale E73.0
- génétique, induite par E73.0
- secondaire E73.1
Lactose
- intolérance E73.9
- - congénitale E73.9
- Malabsorption E73.9
Lacunaire
- crâne Q75.8
- syndrome NCA I67.9+, G46.7*
- - pure
- - - moteur I67.9+, G46.5*
- - - sensoriel I67.9+, G46.6*
LADA [Latent (or late-onset) autoimmune
diabetes of adulthood]- diabète sucré
E10.90
Lafora, maladie de G40.3
Lagophtalmie H02.2
- due à parésie, faciale H02.2
- induite par une cicatrice H02.2
- kératite avec conjonctivite H16.2
- mécanique H02.2
- nerveuse H02.2
- paralytique H02.2
LAH - voir , lobe antérieur de l'hypophyse
Laissé en place, retardé
- développement mental F79.9
- placenta, avec saignement en couche
O72.2
- placenta, avec saignement postpartum
O72.0
- racine, dent K08.3
Lait
- , maladie T62.8
- aspiration P24.3
- carence, en couche O92.40
- dermite L27.2
- dermite par contact L25.4
- - allergique L23.6
- - toxique L24.6
- engorgement P83.4
- épaissi, avec obstruction intestinale,
chez les nouveaux-nés P76.2
- hypersécrétion O92.60
- inhalation, avec pneumonie J69.0
- intolérance NCA K90.4
- mamelon
- - adénome D24
- - carcinome C50.8
- - carcinome in situ D05.1
- - ectasie N60.4
- - kyste N64.8
- - papillomatose, sous-alvéolaire D24
Lait –suite
- mamelon –suite
- - papillome D24
- maternel, inhibiteur, avec ictère, chez
les nouveaux-nés P59.3
- obstruction O92.70
- - couche O92.70
- pneumonie par aspiration J69.0
- rétention O92.70
- - post-partum O92.70
- - puerpérale O92.70
- vache
- - allergie L27.2
- - hypocalcémie, chez le nouveau-né
P71.0
- - protéines, intolérance T78.1
Lallation F80.0
- psychique F80.0
Lambert-Eaton, syndrome de C80+,
G73.1*
- non associé à une tumeur G70.8
Lamblia intestinalis
- colite A07.1
- diarrhée A07.1
- dysenterie A07.1
- entérite, infectieuse A07.1
Lambliasis A07.1
Lamellaire
- Ichtyose Q80.2
- lésion, cornée S05.0
Landau-Kleffner, syndrome de F80.3
Landouzy-Déjerine, dystrophie de G71.0
Landry, maladie ou paralysie ascendante
de G61.0
Landry-Guillain-Barré, syndrome de G61.0
Landsteiner-Fanconi-Andersen, syndrome
de E84.9
Langage
- indistinct R47.1
- inspiratoire R47.8
- non distinct R47.1
- perte R48.8
- problème, lié au développement F80.9
- troubles R47.8
- - développement
- - - réceptifs F80.28
- - - type expressif F80.1
- - expressifs F80.1
- - liés au développement, mixtes F80.28
- - réceptifs F80.28
- troubles NCA R47.8
Langat, virus, encéphalite A84.8
Langdon Down, syndrome de Q90.9
Lange II, syndrome, de Q87.1
- type de dégénérescence Q87.1
Langerhans, cellules de
- - aigue C96.0
Langhans, tumeur C73
Langue
- abcès K14.0
- - à des staphylocoques K14.0, B95.8!
- acanthose K14.3
- adhérence, congénitale Q38.3
- - avec les gencives Q38.3
- affection congénitale Q38.3
- affection fongique B37.0
CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012 357