GM_2012

Iatrogène
I
Id-reaction (autosensibilisation cuta...
Iatrogène
- abcès T81.4
- dysfonctionnement (perturbation)
(trouble)
- - adréno-génital (génito-surrénalien)
E25.8
- - hypophysaire E23.7
- hyperinsulinisme E15
- hyperoestrogénisme (hyperoestrogénie)
E28.0
- hypoglycémie E16.0
- - avec coma E15
- - chez le nouveau-né P70.3
- hypothyroïdie, NCA E03.2
- insuffisance, cortico-surrénalienne
E27.3
- obstruction T81.8
- pneumothorax J95.80
- syndrome de Cushing E24.2
- thyroïdite E06.4
Ichtyisme (ichtyotoxisme) (intoxication
aux poissons et coquillages) T61.2
Ichtyisme (ichtyotoxisme) (intoxication
aux poissons, coquillages) T61.2
Ichtyoparasitose à Vandellia cirrhosa,
infestation B88.8
Ichtyose Q80.9
- acquise L85.0
- congenita Q80.9
- - gravis Q80.4
- foetale Q80.4
- folliculaire Q80.0
- hystrix Q80.8
- lamellaire Q80.2
- palmaire et plantaire Q82.8
- récessive liée au chromosome X (liée au
sexe) Q80.1
- simplex Q80.0
- vera Q80.8
- vulgaire Q80.0
Ichtyosiforme
- eczéma L30.8
- érythème bulleux congénital Q80.3
- érythrodermie bulleuse congénitale
Q80.3
Ichtyosisme scombridé T61.1
Ictère R17
- à
- - hépatite virale B aiguë après
administration de sérum B16.9
- - hépatite virale B aiguë après injection
B16.9
- - hépatite virale B aiguë post-vaccinale
B16.9
- - obstruction K83.1
- - occlusion K83.1
- à hépatite virale B aiguë après
administration de sérum homologue
B16.9
- acholurique (à bilirubine libre) (à
bilirubine non conjuguée) acquis D59.8
- acholurique familial D58.0
- catarrhalis
- - aigu B15.9
- - avec coma hepaticum (coma
hépatique) B15.0, K72.74!
- conjonctival R17
- conjugaison P59.9
- contraceptifs oraux T38.4
- contraception orale, lié à T38.4
- cutané R17
Ictère –suite
- Dubin-Johnson, de (syndrome de D-J)
E80.6
- Dubin-Sprinz, de (syndrome de D-S)
E80.6
- épidémique B15.9
- - avec coma hépatique B15.0, K72.74!
- fébrile
- - avec coma hépatique B15.0, K72.74!
- - présence d'hépatite virale B15.9
- foetal
- - à
- - - absence de glucuronoconjugaison
hépatique de la bilirubine P59.8
- - - hémorragie P58.1
- - - Iso-immunisation ABO P55.1
- - - Iso-immunisation Rh (rhésus) P55.0
- - - médicaments, transmission
maternelle P58.4
- - physiologique P59.9
- gravidique (de la grossesse) O26.6
- gravidique aigu avec atrophie hépatique
O26.6
- hématologique (secondaire à cause
hématologique) acquis D59.9
- hémolytique D58.0
- - acquis D59.9
- - constitutionnel D58.0
- - familial D58.0
- - inné D58.0
- - sphérocytaire héréditaire D58.0
- hémorragique dû à
- - leptospires A27.0
- - spirochètes A27.0
- infectieux B15.9
- - avec coma hépatique B15.0, K72.74!
- intermittens juvenilis (juvénile
intermittent) E80.4
- malin K72.9
- mécanique K83.1
- néonatal P59.9
- - à
- - - accouchement prématuré P59.0
- - - anémie hémolytique héréditaire
P58.8
- - - anémie par déficit en glucose-6-
phosphate-déshydrogénase (G6PD)
D55.0
- - - atrésie des voies biliaires (AVB)
(oblitération congénitale des voies
biliaires) Q44.3
- - - atteinte hépato-cellulaire P59.2
- - - bile épaisse, syndrome de la P59.1
- - - contusion P58.0
- - - déglutition de sang maternel P58.5
- - - galactosémie E74.2
- - - hémolyse augmentée NCA P58.9
- - - hémorragie P58.1
- - - hypo-activité thyroïdienne
congénitale E03.1
- - - incompatibilité foeto-maternelle
NCA P55.9
- - - infection P58.2
- - - inhibiteur de la glucuroconjugaison
dans le lait maternel P59.3
- - - isoimmunisation NCA P55.9
- - - perturbation (trouble)
(dysfonctionnement) du système
enzymatique de la conjugaison de la
bilirubine P59.8
- - - polycythémie P58.3
- - - sphérocytose P58.8
Ictère –suite
- néonatal –suite
- - à –suite
- - - syndrome de Crigler-Najjar E80.5
- - - trouble de la (glucuro-)conjugaison
P59.8
- - associé à
- - - contusion P58.0
- - - déglutition de sang maternel P58.5
- - - hémolyse excessive P58.9
- - - hémorragie P58.1
- - - infection P58.2
- - - inhibiteur dans le lait maternel P59.3
- - - polyglobulie P58.3
- - - retard de glucuronoconjugaison lors
de naissance prématurée P59.0
- - lié à
- - - mucoviscidose E84.88
- - - syndrome de Gilbert-Lereboullet
(maladie (syndrome) de Gilbert)
E80.4
- - - syndrome de Gilbert-Meulengracht
(morbus Meulengracht) E80.4
- - lors de naissance prématurée P59.0
- - physiologique P59.9
- neonatorum (du nouveau-né)
- - gravis (grave) P59.9
- - prolongatus (prolongé) P59.9
- non hémolytique
- - constitutionnel, avec hépatopathie
lipochrome E80.6
- - familial E80.4
- - - congénital E80.5
- nouveau né P59.9
- - à
- - - contusion P58.0
- - - hémolyse, excessive P58.9
- - - infection P58.2
- - - ingestion de sang maternel P58.5
- - - inhibiteur de lactation P59.3
- - - polyglobulie P58.3
- - - saignement P58.1
- nouveau-né P59.9
- - cas de naissance prématurée P59.0
- nucléaire P57.9
- - à une iso-immunisation P57.0
- - néonatal P57.9
- nucléaire (des noyaux gris centraux)
(des ganglions de la base) P57.9
- obstructif K83.1
- obturation K83.1
- orangé (jaune-orangé) R17
- par trouble de la (glucuro-)conjugaison
P59.9
- physiologique prolongé du nouveau-né
P59.9
- puerpéral O90.8
- sclérotique R17
- transfusion, dû au virus de l'hépatite B,
aigu B16.9
- transfusionnel dû à hépatite virale B
aiguë B16.9
Ictus solaris (coup de chaleur) (insolation)
T67.0
ICV [Insuffisance cérébrovasculaire] I67.88
- avec céphalées I67.88
Id-reaction (autosensibilisation cutanée)
(auto-eczématisation) L30.2
- bactéries L30.2
CIM-10-GM 2012 - A, OFS 2012 313