Cardiologia negli Ospedali n° 190 Novembre / Dicembre ... - Anmco
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dALLe ReGiOni - TOScAnA<br />
scenza della possibilità di eseguire un<br />
test genetico per la ricerca delle mutazioni<br />
nelle forme familiari di CMP,<br />
11/35 presso il proprio Ospedale, 24<br />
solo in altri Centri. Uno screening dei<br />
consanguinei del paziente affetto da<br />
una forma familiare di CMP è previsto,<br />
anche se verosimilmente non<br />
regolarmente eseguito, in 31 Unità<br />
Operative: ciò avviene mediante una<br />
valutazione essenzialmente clinico<br />
- strumentale in 18 casi e mediante<br />
screening genetico in 13. Dal punto<br />
di vista organizzativo interno in 14<br />
delle 25 Strutture che non hanno a<br />
disposizione nel proprio Ospedale un<br />
Ambulatorio dedicato alle CMP ne<br />
viene ritenuta auspicabile la creazione<br />
(domanda 15) e comunque la quasi<br />
totalità dei Referenti (34/35) ritiene<br />
utile poter creare una Rete regionale<br />
con i Centri di riferimento e con gli<br />
Ambulatori dedicati.<br />
considerazioni conclusive<br />
Il complesso delle risposte ai quesiti<br />
posti nel Questionario Cardiomiopatie<br />
dell’ANMCO Toscana fotografa,<br />
pur nell’approssimazione del metodo,<br />
di cui il Consiglio Direttivo è ben consapevole,<br />
una serie di dati significativi<br />
sia in ambito clinico - epidemiologico<br />
che organizzativo. In particolare<br />
appare evidente un generalizzato<br />
interesse per questo ambito clinico; vi<br />
46 | cardiologia <strong>negli</strong> <strong>Ospedali</strong> | centonovanta<br />
Quali dei seguen6 esami e/o procedure di II/III livello hai la possibilità<br />
di effe5uare presso il tuo ospedale e con quale frequenza?<br />
Sei a conoscenza della possibilità di eseguire un test gene6co per<br />
la ricerca delle mutazioni nelle forme familiari di cardiomiopa6a?<br />
è una più che ragionevole percezione<br />
della necessità di una evoluzione<br />
dell’approccio diagnostico verso<br />
forme più attuali, che tengano conto<br />
delle nuove possibilità di caratterizzazione<br />
genetica di sindromi apparentemente<br />
fra loro sovrapponibili e che<br />
di queste opportunità si servano come<br />
Figura 3<br />
Figura 4<br />
strumento per le correlate indagini<br />
familiari. Appare infine confortante la<br />
disponibilità a creare anche in questo<br />
campo una Rete che unisca e metta<br />
in comune competenze ed esperienze<br />
cliniche in un’ottica di crescita<br />
culturale diffusa che è sempre stata il<br />
“marchio di fabbrica” dell’ANMCO.
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