20АЛЛЕРГОЛОГИЯ, ИММУНОЛОГИЯСРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ УБОЛЬНЫХ С ЭКЗОГЕННЫМ АЛЛЕРГИЧЕСКИМ ИИДИОПАТИЧЕСКИМ ФИБРОЗИРУЮЩИМ АЛЬВЕОЛИТАМИКанд.мед.наук С.Ю.МахмудоваНИИ ИНСТИТУТ ПУЛЬМОНОЛОГИИ МИНЗДРАВА АЗЕРБАЙДЖАНА(Рецензент – Ассоц. проф. Д. Зарнадзе)В настоящее время альвеолиты стали объектомпристального внимания исследователей, посколькуфакторы риска их развития и прогрессирования,диагностические и терапевтические подходы кведению больных остаются все еще недостаточноизученными [6].Альвеолиты, в частности экзогенный аллергический(ЭАА) и идиопатический фиброзирующий (ИФА),будучи разными по происхождению, клиническимпроявлениям и течению, в своей основе имеют общиеиммунопатологические механизмы развития. Особуюроль в регуляции местных защитных реакций в тканяхс участием различных типов клеток играют цитокины.Являясь участниками и регуляторами иммунныхреакций, они представляют собой регуляторныепептиды, продуцируемые клетками организма [1,3,4,8].Цитокины образуют универсальную полиморфную сетьмедиаторов, характерную и для иммунной системы идля клеток других органов и тканей [4,8,11,12]. Поэтомуисследование роли цитокинов в патогенезе различныхс ЭАА и 29 больных с ИФА. Средний возрастбольных составил 38,3±5,8 лет. В зависимости отклинического течения заболевания пациенты былиподразделены на 3 группы: 21 (23,6%) больной сострым течением (I группа), 25 (28,1%) с подострымтечением (II группа) и 43 (48,3%) с хроническимтечением процесса (III группа).О цитокиновым статусе судили на основаниирезультатов исследования провоспалительныхинтерлейкинов ИЛ-1b и ИЛ-8 в периферическойкрови (сыворотке) и бронхоальвеолярном смыве(БАС) с помощью тест-системы для ИФА (ООО«Цитокин», Санкт-Петербург, Россия), основанной натвердофазном иммуноферментном методе.Бронхоальвеолярный смыв был получен от всехбольных, находящихся на обследовании. Количествополученного БАС составляло от 30 до 50 мл.Подготовку материала из бронхоальвеолярногопространства для определения ИЛ проводили пообщепринятой методике [2]. Результаты учитывалиРис.1. Уровни ИЛ-1b и ИЛ-8в крови больных ЭАА и ИФА500пг/мл30,2 27,123,9 23,622,3 20,6ИЛ-1ИЛ-8больные ИФА (т=29)больные ЭАА (n=60)контрольная группа(n=20)заболеваний является актуальным. Вместе с тем,определение концентрации цитокинов в крови и другихжидкостях организма имеет прогностическое значение[5,9]. В связи с этим имеется необходимость глубокогоизучения состояния и динамики цитокинов у больныхальвеолитами.Целью исследования являлось изучениенекоторых показателей цитокинового статуса убольных ЭАА и ИФА.Материал и методы. Обследовано 60 больныхс помощью спектрофотометра “Multiscan”, измеряяоптическую плотность по заданной длине волны.Статистическая обработка полученныхрезультатов проводилась методом вариационнойстатистики с помощью программы Micros<strong>of</strong>t Excel2002. Для выявления достоверности различийиспользован критерий Манна-Уитни.Результаты и обсуждение. У больныхальвеолитами выявлялось увеличение уровняобоих цитокинов в периферической крови (рис.1).
21Однако у больных ЭАА разница с контрольнымипоказателями была незначительной. Так, содержаниеИЛ-1b превышало на 7,2%, а содержание ИЛ-8-болеесущественно, на 14,6%. У больных ИФА, в сравнениисо здоровыми, отмечалось достоверное повышениесодержания ИЛ-1b на 35,4% (р
- Page 1 and 2: 1Tbilisis saxelmwifo samedicino uni
- Page 3 and 4: 3sadReiso problemebionkologiuri daa
- Page 5 and 6: 5miaaxlova kibos problemis gadaWras
- Page 7 and 8: 7daakonkretoT kibossawinaaRmdego br
- Page 9 and 10: 9_ bronqopnevmoniasTan da 1,0(4,2%)
- Page 11 and 12: 11biT, kvlav rCeboda maRali, Tumca
- Page 13 and 14: 13da 22-s postmenopauzis ufro meti
- Page 15 and 16: 15REPLACEMENT HORMONAL THERAPY: EFF
- Page 17 and 18: 17acetilqolinis moqmedebis analogiu
- Page 19: 19Для установления
- Page 23 and 24: 23The level of IL-1b and IL-8 in bl
- Page 25 and 26: 25bis SemTxvevebi zRvaSi banaobisas
- Page 27 and 28: 27bi Tvalis toqsokarozis dros nakle
- Page 29 and 30: 29gamoiyeneba imunologiuri testi mo
- Page 31 and 32: 31ПЕДИАТРИЯМЕНЕДЖМ
- Page 33 and 34: 33запора (уровень до
- Page 35 and 36: 35tropikuli medicina, alergologiavi
- Page 37 and 38: 37dedaqalaqis mravalferovani flora
- Page 39 and 40: 39asa-is diagnostireba xdeboda germ
- Page 41 and 42: 41literatura:1. Александр
- Page 43 and 44: 4341,6758,33fekalur mikrofloraSi mW
- Page 45 and 46: 45МИКРОБИОЦЕНОЗ ТОЛ
- Page 47 and 48: 47МИКРОБИОЛОГИЯ, ИМ
- Page 49 and 50: 49клеток, нами был и
- Page 51 and 52: 51ОНКОЛОГИЯОСОБЕНН
- Page 53 and 54: 53Мезенхимально-вос
- Page 55 and 56: 55diagnostic search and on this rea
- Page 57 and 58: 57tomiidan eqvsi Tvis Semdeg. Cven
- Page 59 and 60: 59epizootologiasaqarTveloSi gavrcel
- Page 61 and 62: 61gairkva, rom saqarTveloSi eqinoko
- Page 63 and 64: 63ba kargad garecxili xili, bostneu
- Page 65 and 66: 65eqsperimentuli medicinafsiqodinam
- Page 67 and 68: 67formebs Soris Semdegnairi kavSiri
- Page 69 and 70: 69temperamentisa da ganwyobis saxee
- Page 71 and 72:
71xelovani medikosebiansambli - aRm
- Page 73 and 74:
73israelidan gvatyobinebenqarTvel g
- Page 75 and 76:
75is samecniero-kvleviTi centrs. am
- Page 77 and 78:
77vani specialistidan amave institu
- Page 79 and 80:
79nekrologimurman mamalaZeCveni qve
- Page 81 and 82:
81samedicino krosvordimkiTxvels vTa
- Page 83:
83mTavari redaqtori -jangir mamalaZ
Change language