50The researches carried out by ultraspectroscopy have demonstrated that the obtained preparation is chemicallypure and doesn´t contain outer proteins and nuclein acids.ЛИТЕРАТУРА:1. malania l., kacitaZe g., cercvaZe n. adamianTa jilexiT avadoba saqarTveloSi(1996-2004)//<strong>saqarTvelos</strong> <strong>samedicino</strong> moambe. 2005,4,71-76.2. Афанасьев Е.Научно-методические аспекты экспресс-диагностики возбудителей особо опасныхзоонозных инфекций (чума, бруцеллез, сибирская язва). Ставрополь,2000.3. Буравцева Н.П.,Лопаткин О.Н. Авирулентные капсульные S-формы сибиреязвенного микроба.Достижения и перспективы борьбы с сибирской язвой в СССР. М.1978,105-107.4. Инструкция и методические указания по лабораторной, клинической диагностике, профилактике илечению сибирской язвы у людей. М. 1982.61с.5. Ипатенко Н.Г. Патогенез сибирской язвы. Ветеринария. 2003.- 2. C. 10-12.6. Калиновский А.И.,Родзиковский А.В.,Соркин Ю.И. Использование молочно-солевого агарадля получения капсулы у В.anthracis.//Микробиол.1983.-11.- C. 110-111.7. Лопаткин О.Н.,Буравцева Н.П.,Фунтикова Т.Н.,Матющенко В.С. Антигенная активностькапсульного вещества вирулентных и авирулентных штаммов сибиреязвенного микроба// Достижения иперспективы борьбы с сибирской язвой в СССР. М.1978.- C. 104-105.8. Маринин Л.И. Микробиологическая диагностика сибирской язвы. М.1999.59-65.9. Мостов Э.Г.,Тарумов В.С.,Дербин М.И.,Федерова Н.В. Ассимиляция углерода NaHCO 3питательной среды культурой штамма СТИ-1. //Микробиол. 1982.- 1.- С. 86-90.10.Найманов П.И.,Голубинский Е.П.,Соркин Ю.И. О питательных потребностях штаммовBac.anthracis и особенностях роста штамма СТИ-1 в условиях периодического культивирования на жидкихсинтетических средах. //Микробиол. – 1984.- 6.- С. 55-59.11.Черкасский Б.Л. Эпидемиология и профилактика сибирской язвы. Москва. 2002.12.Черкасский Б.Л.,Ладный В.И.,Каменецкая Е.К.и др. Эпидемиология и инфекционные болезни.М.:1998.- №1.- С.13-17.13.Шляхов Э.Н.,Груз Е.В. Ускоренный метод выявления капсулообразования in vivo. Кишинев.-1962.- С.119-123.14.Шляхов Э.Н.Груз Е.В.,Вайнберг Р.Е. Капсулообразование у Вас.аnthracis на угольной среде//Ветеринария.- 1978.- 7.- С. 93-95.15. Шляхов Э.Н.Груз Е.В.,Присакарь В.И. Сибирская язва (очерки эпидемиологической,лабораторной диагностики и профилактики). Кишинев, Штинце,1975, с.162.16.Dixon T.C.,Meselson M.,Guillemin Y.,Hanna P.C. Anthrax. N.Engl.Y.Med.1999, 341:815-826.17.Erwin Y.L.,Little S.F.,Friedlander A.M.,DaSilva L.,Bavari S.,Chanh T.C. Macrophage derivedcell lines do not express proinflammatory cytokines after exposure to anthrax lethal toxin. American Society forMicrobiology abstract. 2000,#E-79.18.Ezzell J.W., Welkos S.l. The capsule <strong>of</strong> Bac. anthracis a review. J.Appl.Microbiol. 1999, 87, 250-257.19.Friedlander A.M. Anthrax: clinical fuatures, pathogenesis and potential biological warefare treat. In:Remington J.S. Swartz M.N. eds. Current clinical topics in infectious disease. Malden Mass: Blackwell Science,2000, vol.20, 335-349.20. Guidi-Rontani G.,Mock M. Macrophage interactions. In: Anthrax. Current topics in Microbiology andImmunology, Springer,2002, 115-141.21. Hanna P.C., Acosta D.,Collier R.J. On the role <strong>of</strong> macrophages in Anthrax. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1993, 90:10198 – 10201.22. Mesnage S. Tosi-Couture E.,Gounon P.Mock M.,Fouet A. The capsule and S-layer: two independentand yet compatible macromolecular Structures in Bac.anthracis. J.Bacteriol.1998,180:52-58.23.Meynell E., Meynell G.G. The roles <strong>of</strong> serum and carbon dioxide in capsule formation by Bac.anthracis.J.Gen. Microbiol.1964, 34:153-164.24.Mignot T.,Mesnage S.,Couture-Tosi E.,Mock M.,Fouet A. Developmental switch <strong>of</strong> S-layer proteinsynthesis in Bac.anthracis. Mol.Microbiol. 2002, 43:1615-1627.25.Tomcsik J. Bacterial capsules and their relation to the cell wall. In: Spooner ETC Stocker BAD (eds)Bacterial Anatomy. Cambridge University Press. Cambridge, 1956,pp.41-67.26.Turnbull PCB.,Quinn CP.,Henderson I. Bac.anthracis and other Bacillus species. In: SussmanM(ed) Molecular Medial Microbiology, Academic Press,London, 2001, pp.2011-2031.
51ОНКОЛОГИЯОСОБЕННОСТИ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК УБОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИРЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫНАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ, БАКУ, АЗЕРБАЙДЖАНД.А.Алиев, У.А.Аббасова(Рецензент – профессор А. Керимов)Наиболее распространенными формамизлокачественных опухолей (3О) женской половойсферы у населения Азербайджанской Республикиявляются раковые поражения, выявляемые почастоте в следующей последовательности: ракшейки матки (РШМ), рак тела матки (РТМ) ирак яичников (РЯ) [2, 7].В последние годы все большее внимание привлекаютопухолевые заболевания, характеризующиесявыраженным клиническим полиморфизмом, которыеобъединяют под общим названием – паранеопластическийсиндром (ПС) [1, 4, 5], суть которого состоит всистемном действии (СД) 3О. К концу 70-х годов ХХвека были заложены основы современной «конкурентно- токсической» доктрины, согласно которой СД(дистантное) 3О на организм в виде многих ПС связанос двумя группами факторов: 1) количественнымиособенностями метаболизма в клетках 3О и 2)способностью клеток 3О продуцировать биологическиактивные вещества [3, 6]. ПС могут являтьсяследствием: 1) продукции опухолью различных веществ;2) поглощения опухолью необходимых организмувеществ; 3) развития противоопухолевого иммунногоответа, который становится чрезмерным и переходитв синдром. Существуют следующие виды ПС:эндокринопатии, гематологические, желудочнокишечные,почечные, кожные, неврологические и др.[8]. ПС может быть первым проявлением опухоли иего значение лежит в основе ранней диагностикиновообразований [9, 10]. Поэтому профилактика илечение сопутствующих 3О заболеваний должнырассматриваться, как неотъемлемая часть всегокомплекса лечебных мероприятий. Вышеизложенноепозволит создать представление о природе имеханизмах реализации СД ЗО, понять происхождениеи причины развития соответствующих проявлений ЗО,картина которых весьма разнообразна [11].Нет единого мнения относительно значенияпаранеопластических симптомов; эти вопросыпродолжают обсуждаться в литературе. Чрезвычайноеразнообразие клинических паранеопластическихпроявлений ряд исследователей связывает с глубокимибиохимическими, гормональными, иммунныминарушениями, сопутствующих опухолям. В последнеевремя появилась тенденция к сужению понятия ПС ивыработке более строгих критериев его диагностики.Н.А. Мухин предлагает считать паранеопластическимитолько те неспецифические проявления, которыереализуются через иммунные механизмы и неотносить к ним клинические симптомы, возникающиев результате механических, метаболических,эндокринных влияний опухоли. Вторичныегепатонефропатии, развивающиеся в рамках ЗО,несмотря на их относительную редкость, представляютсобой одну из актуальных проблем внутреннеймедицины. Паранеопластическое поражение печении почек характеризуется многообразием клиническихи морфологических вариантов, в связи с чемнеобходимо подробно обсудить проблемупаранеопластического синдрома. Детализациявозможных почечных и печеночных манифестацийразличных опухолей важна для правильной ихтрактовки, как паранеопластических признаков.Учитывая многообразие форм поражения печени ипочек при неоплазиях, с клинической точки зренияважно обосновать их паранеопластическоепроисхождение. Не вызывает сомнений важностьпроблемы паранеопластических проявлений в целом.Основным механизмом развития паранеопластическойгепатонефропатии является, в первую очередь,
- Page 1 and 2: 1Tbilisis saxelmwifo samedicino uni
- Page 3 and 4: 3sadReiso problemebionkologiuri daa
- Page 5 and 6: 5miaaxlova kibos problemis gadaWras
- Page 7 and 8: 7daakonkretoT kibossawinaaRmdego br
- Page 9 and 10: 9_ bronqopnevmoniasTan da 1,0(4,2%)
- Page 11 and 12: 11biT, kvlav rCeboda maRali, Tumca
- Page 13 and 14: 13da 22-s postmenopauzis ufro meti
- Page 15 and 16: 15REPLACEMENT HORMONAL THERAPY: EFF
- Page 17 and 18: 17acetilqolinis moqmedebis analogiu
- Page 19 and 20: 19Для установления
- Page 21 and 22: 21Однако у больных Э
- Page 23 and 24: 23The level of IL-1b and IL-8 in bl
- Page 25 and 26: 25bis SemTxvevebi zRvaSi banaobisas
- Page 27 and 28: 27bi Tvalis toqsokarozis dros nakle
- Page 29 and 30: 29gamoiyeneba imunologiuri testi mo
- Page 31 and 32: 31ПЕДИАТРИЯМЕНЕДЖМ
- Page 33 and 34: 33запора (уровень до
- Page 35 and 36: 35tropikuli medicina, alergologiavi
- Page 37 and 38: 37dedaqalaqis mravalferovani flora
- Page 39 and 40: 39asa-is diagnostireba xdeboda germ
- Page 41 and 42: 41literatura:1. Александр
- Page 43 and 44: 4341,6758,33fekalur mikrofloraSi mW
- Page 45 and 46: 45МИКРОБИОЦЕНОЗ ТОЛ
- Page 47 and 48: 47МИКРОБИОЛОГИЯ, ИМ
- Page 49: 49клеток, нами был и
- Page 53 and 54: 53Мезенхимально-вос
- Page 55 and 56: 55diagnostic search and on this rea
- Page 57 and 58: 57tomiidan eqvsi Tvis Semdeg. Cven
- Page 59 and 60: 59epizootologiasaqarTveloSi gavrcel
- Page 61 and 62: 61gairkva, rom saqarTveloSi eqinoko
- Page 63 and 64: 63ba kargad garecxili xili, bostneu
- Page 65 and 66: 65eqsperimentuli medicinafsiqodinam
- Page 67 and 68: 67formebs Soris Semdegnairi kavSiri
- Page 69 and 70: 69temperamentisa da ganwyobis saxee
- Page 71 and 72: 71xelovani medikosebiansambli - aRm
- Page 73 and 74: 73israelidan gvatyobinebenqarTvel g
- Page 75 and 76: 75is samecniero-kvleviTi centrs. am
- Page 77 and 78: 77vani specialistidan amave institu
- Page 79 and 80: 79nekrologimurman mamalaZeCveni qve
- Page 81 and 82: 81samedicino krosvordimkiTxvels vTa
- Page 83: 83mTavari redaqtori -jangir mamalaZ