abtracts - Avenue media
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Trimestrale - Anno XXVII - n. 2 Aprile-Giugno 2006 - Edizione: <strong>Avenue</strong> Media - 40122 Bologna - Via Riva Reno, 61 - Tariffe R.O.C.: Poste Italiane S.p.A. • Spedizione in Abbonamento Postale D.L. 353/2003 (conv. in L. 27/02/2004 n° 46) art. 1, comma 1, DCB (Bologna)<br />
n. 2/2006 anno XXVII, N. 2, Aprile-Giugno 2006<br />
IL NOTIZIARIO<br />
> pag. 9<br />
> pag. 12<br />
Pubblicazione trimestrale di informazione Scientifica e Sanitaria<br />
IL PROGRAMMA DEL CORSO<br />
ABSTRACT DEGLI INTERVENTI<br />
www.aitn.it<br />
AITN<br />
ORGANO UFFICIALE DELLA<br />
> > > ASSOCIAZIONE ITALIANA TECNICI DI NEUROFISIOPATOLOGIA<br />
SPECIALE: XXVII CORSO NAZIONALE AITN - TORINO, 7-10 GIUGNO 2006
Pubblicità<br />
EBNeuro<br />
Via Pietro Fanfani 111/A - 50127 Firenze<br />
Phone 055 4565111 - Fax 055 4565123<br />
E-mail ebn@ebneuro.com<br />
www.ebneuro.com
Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 1 (2004) (2006)<br />
Sommario<br />
Il Notiziario AITN<br />
Organo ufficiale della<br />
Associazione Italiana Tecnici di Neurofisiopatologia<br />
- Pubblicazione trimestrale a carattere tecnico-scientifico ed<br />
informativo<br />
- La presente pubblicazione viene inviata gratuitamente a tutti i<br />
soci AITN<br />
- Pubblicazione registrata presso il Tribunale di Bologna N. 5592<br />
del 11/5/88<br />
DIRETTORE RESPONSABILE: Angelo Mastrillo<br />
COMITATO EDITORIALE: Consiglio Direttivo AITN<br />
PROPRIETÀ: AITN<br />
C/O Clinica Neurologica<br />
Via U. Foscolo 7, 40123 Bologna<br />
E-mail: aitn@aitn.it<br />
Sito: http://www.aitn.it<br />
EDITORE E REDAZIONE: <strong>Avenue</strong> <strong>media</strong><br />
Via Riva di Reno 61, 40122 Bologna<br />
Tel 051 6564311 - Fax 051 6564350<br />
E-mail: avenue<strong>media</strong>@avenue<strong>media</strong>.it<br />
Sito internet: www.avenue<strong>media</strong>.it<br />
Norme per gli autori<br />
- Il testo deve essere inviato all’editore nei formati Microsoft<br />
Word per Windows o RTF, tramite e-mail all’indirizzo: ufficiostampa@avenue<strong>media</strong>.it,<br />
o in versione CD rom spedito a:<br />
<strong>Avenue</strong> <strong>media</strong>, via Riva di Reno 61, 40122 Bologna.<br />
- Ciascuna relazione dovrà essere corredata da nomi, cognomi,<br />
titoli e qualifiche degli autori.<br />
- Per ogni relazione dovranno essere riportati i dati di un corresponding<br />
author (nome, cognome, istituto, indirizzo, tel.,<br />
fax, e-mail).<br />
- I testi dattiloscritti dovranno essere orientativamente contenuti<br />
entro le 16.000 battute, spazi inclusi e compresa la<br />
bibliografia. L’inserimento di eventuali immagini comporta<br />
una riduzione del numero massimo di caratteri ammissibile.<br />
- Tutte le immagini allegate agli articoli devono avere una<br />
risoluzione minima di 240 dpi ed una larghezza minima di<br />
8cm.<br />
- La bibliografia è obbligatoria e dovrà essere redatta come da<br />
esempio seguente:<br />
Fabiani M., Karis D., Donchin E. A psychophysiological<br />
investigation of the von Restorff paradigm in children.<br />
Journal of Psychophysiology. 1990. 4: 15-24.<br />
- Non verrà riconosciuto alcun diritto d’autore.<br />
- Gli scritti pubblicati impegnano solo la responsabilità dell’autore.<br />
- I lavori inviati, anche se non pubblicati, non saranno restituiti.<br />
Stampato presso la Tipografia Sate, Ferrara<br />
3<br />
Corsi di Aggiornamento<br />
9 XXVII Corso Nazionale AITN<br />
di aggiornamento professionale<br />
per Tecnici di Neurofisiopatologia<br />
Torino, 7-10 giugno 2006<br />
Abstract degli Interventi<br />
12 Primo modulo<br />
20 Secondo modulo<br />
Rubriche<br />
29 Scheda d’iscrizione all’AITN<br />
31 Consiglio Direttivo e Delegati AITN
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Via Leone Tolstoi, 20 - 20098 San Giuliano Milanese (Mi)<br />
Tel +39 02 982531 - Fax+39 02 98241407<br />
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Università di Torino<br />
Dipartimento di Neuroscienze<br />
Corso di Laurea in Tecniche di Neurofisiopatologia<br />
Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
CORSI<br />
XXVII CORSO NAZIONALE AITN<br />
DI AGGIORNAMENTO PROFESSIONALE<br />
PER TECNICI DI NEUROFISIOPATOLOGIA<br />
Con il Patrocinio<br />
della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Torino<br />
TORINO, 7-10 giugno 2006<br />
Centro Congressi Unione Industriali<br />
1° MODULO n. 9 crediti ECM<br />
EEG E NEUROPSICHIATRIA INFANTILE<br />
POLIGRAFIA<br />
MONITORAGGIO NEUROFISIOLOGICO INTRAOPERATORIO<br />
M. DI PARKINSON ELETTROFISIOLOGIA E TRATTAMENTO<br />
FORMAZIONE DEL PERSONALE E ORGANIZZAZIONE DEI SERVIZI DI NEUROFISIOPATOLOGIA<br />
2° MODULO n. 7 crediti ECM<br />
ELETTROMIOGRAFIA<br />
POTENZIALI EVOCATI<br />
ULTRASONOLOGIA DOPPLER<br />
16 CREDITI ECM PROGRAMMA COMPLETO<br />
Presidente del Corso<br />
Prof. Paolo Benna<br />
Presidente del Corso di Laurea in Tecniche di Neurofisiopatologia dell’ Università di Torino<br />
Coordinatore del Corso<br />
Tnfp. Angelo Mastrillo<br />
Presidente dell’AITN Associazione Italiana Tecnici di Neurofisiopatologia, Bologna<br />
7<br />
AITN<br />
Associazione Italiana<br />
Tecnici di Neurofisiopatologia
14.45 – 15.00 Inaugurazione<br />
Prof. BRUNO BERGAMASCO<br />
15.00 – 17.00 ELETTROENCEFALOGRAFIA<br />
Moderatori: Prof. PAOLO BENNA – Tnfp ANGELO MASTRILLO<br />
• Tipi di anomalie EEGrafiche Prof. PAOLO BENNA<br />
• Video-EEG nelle epilessie farmacoresistenti Dott. ELISA MONTALENTI<br />
• Tecniche di registrazione Tnfp PAOLA ZAMBELLI<br />
17.00 – 19.00 NEUROPSICHIATRIA INFANTILE<br />
Moderatori: Prof. GIORGIO CAPIZZI – Tnfp ANGELO CURTI<br />
Mercoledì, 7 giugno 2006<br />
• Le epilessie dei primi anni di vita Prof. GIORGIO CAPIZZI<br />
• Fenomeni accessuali non epilettici nel bambino Dott. ILARIA PIERI<br />
• EEG del neonato e del lattante Dott. CHIARA BAIETTO e Tnfp AGNESE BUSCAGLIA<br />
8.00 – 10.15 POLIGRAFIA<br />
Moderatori: Prof. ALESSANDRO MAURO – Tnfp EZECHIELE FOSCHINI<br />
GIOVEDÌ, 8 GIUGNO 2006<br />
• Polisonnografia Dott. ALESSANDRO CICOLIN e Tnfp ELISA FATTORI<br />
• Esplorazione Sistema Nervoso Vegetativo Dott. ROBERTO QUADRI e Tnfp GIANPAOLO PELLEGRINO<br />
• Valutazione del Coma Dott. MARCO DE MATTEI e Tnfp MARIO MELATTI<br />
10.15 –11.00 COMUNICAZIONI LIBERE<br />
Moderatori: Tnfp ANGELO CURTI – Tnfp EZECHIELE FOSCHINI<br />
• SLI: in neuropsichiatria infantile Tnfp SILVIA SONETTI<br />
• Video-Poligrafie EEG in T.I.Neonatale Tnfp ENRICA MAZZESCHI<br />
• Innovazione tecnologica nel Servizio di NFP Tnfp ANNA MARIA BIGHELLINI<br />
11.30 – 13.30 MONITORAGGIO NEUROFISIOLOGICO INTRAOPERATORIO<br />
Moderatori: Prof. ALESSANDRO DUCATI – Tnfp GIUSEPPE STORTI<br />
• Monitoraggi in chirurgia vertebro-midollare Dott. PAOLO COSTA e TNFP ALESSANDRO BORIO<br />
• Monitoraggio nella chirurgia della spasticità Dott. SERGIO ZEME e TNFP ANDREA MORETTO<br />
• Monitoraggio in fossa posteriore Dott. MICHELE NADDEO e TNFP GIUSEPPINA PORCELLI<br />
15.00 -16.30 MALATTIA DI PARKINSON, ELETTROFISIOLOGIA E TRATTAMENTO<br />
Moderatori: Prof. BRUNO BERGAMASCO – Prof. ROBERTO CANTELLO<br />
16.30 -18.30 TAVOLA ROTONDA<br />
Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
◆ PROGRAMMA ◆<br />
• Fisiopatologia dei nuclei della base Prof. LEONARDO LOPIANO<br />
• Tecniche di registrazione extracellulare Prof. PIERGIORGIO MONTAROLO<br />
• Stimolazione cerebrale profonda Dott. MICHELE LANOTTE<br />
FORMAZIONE DEL PERSONALE E ORGANIZZAZIONE DEI SERVIZI DI NEUROFISIOPATOLO-<br />
GIA<br />
Moderatori: Prof. ALESSANDRO MAURO e Prof. GIOVANNI RENGA<br />
• AITN Associazione Tecnici di Neurofisiopatologia ANGELO MASTRILLO, Presidente Nazionale<br />
• AIDO Associazione Italiana Donatori Organi ENZA PALERMO,Past President nazionale AIDO<br />
• Conferenza Corsi Laurea Professioni Sanitarie VALERIO DIMONTE, Vice Presidente Nazionale<br />
• Corso di Laurea in Tecniche di Neurofisiopatologia PAOLO BENNA, Presidente, Università di Torino<br />
• Regione Piemonte Assessorato alla Sanità MARIO VALPREDA, Assessore<br />
• SIN Società Italiana di Neurologia, CARLO BUFFA, Referente Regione Piemonte<br />
• SINC Società Italiana di Neurofisiologia Clinica ROBERTO CANTELLO, Consigliere nazionale<br />
8
18.30 -19.00 TEST DI VALUTAZIONE<br />
8.00 – 10.00 ELETTROMIOGRAFIA<br />
Moderatori: Dott. WALTER TRONI – Tnfp FRANCESCO LULLO<br />
VENERDÌ, 9 GIUGNO 2006<br />
• Fisiopatologia dell’unità motoria Dott. WALTER TRONI<br />
• Studi elettrofisiologici nel danno neuropatico Dott. DARIO COCITO e Tnfp NICOLA STANTE<br />
• Studi elettrofisiologici del secondo motoneurone Dott. ADRIANO CHIÒ<br />
10.30 -12.30 ELETTROMIOGRAFIA DINAMICA E STUDIO DEL MOVIMENTO<br />
Moderatori: Dott. ENZO GRASSO – Tnfp ANGELO MASTRILLO<br />
• Valutazione non invasiva di singole unità motorie Prof. ROBERTO MERLETTI<br />
• Il fenomeno mioelettrico della fatica muscolare Dott. MARCO KNAFLITZ<br />
• Potenziali evocati motori e disturbi del movimento Prof. ROBERTO CANTELLO<br />
• La gait analysis Dott. UGO DIMANICO e Tnfp VALENTINA CAVACIOCCHI<br />
12.30 -13.30 ELETTROMIOGRAFIA DI SUPERFICIE: VALIDITA’ E LIMITI<br />
Moderatori: Prof. LAURA PALMUCCI e Dott CARLO DORIGUZZI BOZZO<br />
DISCUSSIONE PARTECIPATA CON GLI ESPERTI<br />
Dott. WALTER TRONI e Prof. ROBERTO MERLETTI<br />
15.00-17.00 ASSEMBLEA DEI SOCI<br />
Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
◆ PROGRAMMA ◆<br />
8.30 -10.30 ULTRASONOLOGIA DOPPLER<br />
Moderatori: Dott. WILLIAM LIBONI – Tnfp FEDERICO DOROTEA<br />
SABATO, 10 GIUGNO 2006<br />
• Fisica degli ultrasuoni ed artefatti Dott. FILIPPO MOLINARI<br />
• Utilizzo Eco TSA Dott. FELICE RONCO e Tnfp MARINA BONSIGNORE<br />
• Utilizzo Eco TCCD – TCD Dott. WILIAM LIBONI e Tnfp GIANFRANCO GRIPPI<br />
10.30 – 11.15 COMUNICAZIONI LIBERE<br />
Moderatori: Tnfp LIDIA BROGLIA – Tnfp FEDERICO DOROTEA<br />
• VDCM del Nervo Ulnare al gomito, in flessione Tnfp ANITA PAGNOTTA<br />
• PES in Terapia Intensiva Tnfp CRISTIANA MARTINELLI<br />
• Risposta oscillatoria corticale a stimoli visivi cromatici Tnfp SIMONE CAROZZO<br />
• Poligrafia del Cammino in pazienti Emiparetici Tnfp CHIARA BANDINELLI<br />
11.45 -13.30 POTENZIALI EVOCATI<br />
Moderatori: Dott. PAOLO COSTA – Tnfp LIDIA BROGLIA<br />
• Applicazioni pediatriche dei PEA Dott. ROBERTA VITTORIANI e Tnfp M.GIOVANA PISCHE<br />
• PEV ad emicampi Prof. PAOLO BENNA e Tnfp MARTA GIACOBBI<br />
• PES in area critica Dott. PALMA CIARAMITARO e Tnfp ALESSANDRO BORIO<br />
9
QUOTE DI ISCRIZIONE<br />
prima del 30/04/06 dopo il 30/04/06<br />
SOCI AITN € 190,00 € 250,00<br />
(in regola con l’anno 2006)<br />
STUDENTI SOCI AITN € 80,00 € 140,00<br />
(in regola con l’anno 2006)<br />
Le Quote comprendono:<br />
• Iscrizione • Attestato di partecipazione<br />
• Kit congressuale • Invio dell’attestato di partecipazione<br />
• I Coffee break con crediti formativi (esclusi gli studenti)<br />
• Cena sociale<br />
MODALITÀ DI PAGAMENTO<br />
• Assegno Bancario:<br />
intestato a <strong>Avenue</strong> Media srl, non trasferibile;<br />
• Bonifico Bancario:<br />
sul c/c n° 000000 437531 intestato a <strong>Avenue</strong> Media srl presso<br />
la Banca Popolare dell’Emilia Romagna Ag. 7, via Lame<br />
(Bologna) ABI 5387, CAB 02406 CIN V; specificare in causale<br />
“XXVII Corso Nazionale AITN” e nome del partecipante;<br />
• Versamento sul c/c postale:n° 18182402 intestato ad<br />
<strong>Avenue</strong> Media srl, specificare in causale “XXVII Corso<br />
Nazionale AITN” e nome del partecipante;<br />
• Carta di credito:<br />
direttamente sul sito www.avenue<strong>media</strong>.it o compilando<br />
l’apposita sezione sulla scheda di iscrizione<br />
SEDE DEL CORSO<br />
CENTRO CONGRESSI UNIONE INDUSTRIALE<br />
VIA FANTI, 17 - 10128 TORINO<br />
COME RAGGIUNGERE LA SEDE:<br />
In Aereo: Dall’aeroporto Internazionale di Torino Caselle,<br />
30 minuti in taxi.<br />
In treno: Dalla Stazione di Torino Porta Nuova, 10 minuti a<br />
piedi.<br />
In Auto: A5 e A4: Uscita TORINO Nord prendere: Piazza<br />
Derna Alla rotonda, prendere la 1° uscita e continuare su<br />
Via Sandro Botticelli. Prendere: Corso Grosseto, girare a<br />
�<br />
Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
10<br />
sinistra: Corso Vercelli girare a destra: Via Arturo<br />
Toscanini Via Francesco Cign alla rotonda, prendere la 6°<br />
uscita e continuare su: Corso Valdocco Corso Palestro<br />
Via Cernaia Girare a sinistra: Corso Vinzaglio Girare a<br />
destra: Corso Vittorio Emanuele II<br />
Manfredo Fanti.<br />
Girare a destra: Via<br />
A6 e A21: Uscita TORINO, direzione centro città - stazione<br />
Porta Nuova Corso Vittorio Emanuele II Girare a sinistra:<br />
Via Manfredo Fanti.<br />
ACCREDITAMENTO ECM<br />
Secondo la normativa del Ministero della Salute, quest’anno l’accreditamento<br />
ECM del Corso avverrà nella seguente modalità:<br />
• Frequenza del Programma completo:........crediti 9+7<br />
• Frequenza del Modulo 1:...........................crediti 9<br />
• Frequenza del Modulo 2:...........................crediti 7<br />
PROVIDER responsabile per l’accreditamento:<br />
Associazione Italiana Tecnici di Neurofisiopatologia (AITN)<br />
Al fine di ottenere i crediti ECM il partecipante deve:<br />
• Compilare la scheda di iscrizione in tutte le sue parti<br />
(obbligatorio il Codice Fiscale);<br />
�<br />
• Ritirare e compilare il modulo di valutazione dell’evento<br />
formativo e il questionario a risposta multipla, che dovranno<br />
essere consegnati alla Reception della Segreteria Organizzativa<br />
al termine dell’evento.<br />
• Al termine dell’evento, una volta attestata la frequenza<br />
effettiva alle varie sessioni del Congresso e la corretta<br />
compilazione dei moduli sopra indicati, sarà predisposto<br />
l’invio per posta dell’attestato di partecipazione con indicati<br />
i crediti formativi ottenuti.<br />
• Si ricorda che per ottenere i crediti formativi ECM assegnati<br />
dal Ministero della Salute, la frequenza al Corso dovrà<br />
corrispondere:<br />
A) alla frequenza del programma completo dei lavori<br />
congressuali, da 7 al 10 giugno (100% del monte-ore totale)<br />
B) alla frequenza di uno dei 2 moduli di lavoro, così<br />
composti:<br />
1) modulo 1: pomeriggio del 7 giugno e intera giornata del 8 giugno;<br />
oppure<br />
2) modulo 2:<br />
intera giornata del 9 giugno e mezza giornata del 10 giugno<br />
Ogni modulo dell’opzione B dà diritto a un certo numero di<br />
crediti formativi stabiliti dal Ministero della Salute. La<br />
frequenza del programma completo (opzione A) dà diritto a un<br />
ammontare di crediti maggiore, commisurato al monte ore<br />
corrispondente (nel caso specifico al 100%)<br />
Tale suddivisione è valida solo ai fini ECM e non ai fini<br />
dell’iscrizione al corso.<br />
La quota di iscrizione infatti rimane la stessa sia che si frequenti<br />
� �<br />
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�<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
XXVII CORSO NAZIONALE AITN<br />
DI AGGIORNAMENTO PROFESSIONALE<br />
PER TECNICI DI NEUROFISIOPATOLOGIA<br />
TORINO, 7-10 giugno 2006<br />
CENTRO CONGRESSI UNIONE INDUSTRIALI<br />
ABSTRACT<br />
TIPI DI ANOMALIE EEG<br />
P. BENNA<br />
Clinica Neurologica, Università di Torino<br />
La relazione si propone di fornire una classificazione dei tipi di alterazione riscontrabili nell’EEG dell’adulto,<br />
per ognuno dei quali verranno riviste correlazioni cliniche, sensibilità e specificità.<br />
Verranno pertanto descritti:<br />
a) i quadri epilettiformi e critici;<br />
b) le anomalie lente, distinte nei sottogruppi: b.1) focali, b.2) intermittenti ritmiche, b.3) diffuse aritmiche;<br />
c) le anomalie d’ampiezza, generalizzate e focali;<br />
d) i quadri periodici, diffusi e lateralizzati;<br />
e) le deviazioni dalla norma di pattern normali.<br />
Saranno inoltre discussi i principali quadri inabituali parafisiologici.<br />
VIDEO EEG DELLE EPILESSIE FARMACORESISTENTI<br />
E. MONTALENTI<br />
Neurologia I Universitaria dell’A.S.O. San Giovanni Battista di Torino<br />
Le sindromi epilettiche resistenti alla terapia farmacologica sono passibili di trattamento chirurgico qualora sia<br />
possibile la rimozione, senza importante danno neurologico residuo, dell’intera zona epilettogena (area cerebrale<br />
necessaria e sufficiente a determinare la comparsa di evento critico clinico).<br />
L’identificazione della zona epilettogena e dei suoi rapporti con le aree cerebrali eloquenti necessita della correlazione<br />
tra la semeiologia clinica dell’evento critico e le modificazioni del pattern EEGrafico in corso di crisi.<br />
L’indagine di base per porre indicazione all’intervento chirurgico e per pianificarne le caratteristiche è pertanto la<br />
registrazione Video-EEGrafica di superficie delle crisi (quando possibile, di più eventi per accertarne la stereotipia).<br />
Nella maggioranza dei casi, nel soggetto adulto, l’obbiettivo può essere raggiunto solo tramite un monitoraggio a<br />
lungo temine del paziente, della durata di diverse ore al giorno, per più giorni.<br />
Di fondamentale importanza, per la valutazione corretta dell’evento critico, è la presenza costante di personale tecnico<br />
specificamente addestrato in grado di effettuare una rapida e precisa valutazione neurologica, diversa da caso<br />
a caso e pianificata nelle fasi preliminari dell’esame, nel corso della crisi e nell’im<strong>media</strong>to post-critico.<br />
Verranno definite le caratteristiche cliniche ed EEGrafiche delle diverse epilessie parziali lobari.<br />
11
Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
TECNICHE DI REGISTRAZIONE VIDEO-EEG<br />
P. Z AMBELLI<br />
Clinica Neurologica, Università di Torino<br />
La Video-EEG è una metodica strumentale che consiste nella registrazione prolungata dell’elettroencefalogramma<br />
e nella contemporanea ripresa video ed audio del paziente.<br />
Le registrazioni vengono, successivamente, analizzate al fine di studiare le relazioni tra la cronologia delle manifestazioni<br />
cliniche critiche e le relative modificazioni elettroencefalografiche.<br />
Il monitoraggio EEG audiovisivo è uno dei principali strumenti per la valutazione delle crisi epilettiche, e dei disordini<br />
con caratteristiche analoghe alle crisi epilettiche. Inoltre, in associazione con le tecniche di neuroimaging,<br />
pone le basi per la valutazione prechirurgica delle epilessie parziali loco-correlate farmacoresistenti.<br />
Questa metodica necessita di ambiente e strumentazione dedicati, nonché di personale preparato in modo specifico.<br />
Particolare attenzione viene dedicata all’analisi clinica percritica e postcritica, effettuata secondo un protocollo di<br />
indagine specifico e diversificato in base ai dati anamnestici del paziente.<br />
LE EPILESSIE NEI PRIMI ANNI DI VITA<br />
G. CAPIZZI<br />
OIRM S. Anna, Servizio di Neuropsichiatria Infantile, Torino<br />
In età evolutiva la convulsività rappresenta un fenomeno statisticamente rilevante e di conseguenza importante<br />
per le conseguenze che può produrre sul successivo sviluppo mentale e sociale del bambino.<br />
Specialmente nella prima e seconda infanzia sono frequenti crisi convulsive occasionali che rappresentano l’epifenomeno<br />
acuto di patologie sia cerebrali che extracerebrali (convulsioni febbrili, ipoglicemia, ipocalcemia…).<br />
L’epilessia invece, è caratterizzata da crisi convulsive che si ripetono cronicamente, come conseguenza di un’alterazione<br />
permanente, funzionale o strutturale dell’encefalo.<br />
E’ presente in almeno lo 0’6% della popolazione in età evolutiva; nei 2/3 dei pazienti affetti la malattia è iniziata<br />
in età infantile.<br />
D’altro canto, nella prima infanzia, crisi convulsive di varia natura e sintomatologia sono presenti nel 5% dei bambini,<br />
poiché ci sono specifiche condizioni, strutturali e funzionali del cervello che predispongono.<br />
12
Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
FENOMENI ACCESSUALI NON EPILETTICI NEL BAMBINO<br />
A.M. PIERI<br />
OIRM S. Anna, Servizio di Neuropsichiatria Infantile, Torino<br />
Le manifestazioni parossistiche non epilettiche (MPNE) in età pediatrica rappresentano una frequente causa di<br />
consultazione per approfondimento ed inquadramento diagnostico nei servizi che si occupano di epilettologia<br />
infantile.<br />
Il problema principale sembra essere una corretta diagnosi differenziale rispetto alla patologia epilettica.<br />
Un approccio metodologico corretto prevede in particolare l’esecuzione di un’accurata anamnesi, una registrazione<br />
video-EEG con poligrafia e, se possibile, un video registrato anche dagli stessi genitori.<br />
In età pediatrica hanno maggiore espressione le MPNE della motricità (spesso legati a malattie neurologiche, opsoclono-sincinesie<br />
sursaut, etc.) e MPNE con eziologia non conosciuta, come le parasonnie-Shuddering-Infant<br />
Masturbation.<br />
L’esordio e l’espressività clinica delle MPNE hanno una correlazione con l’età del paziente ed il criterio di classificazione<br />
nosografico rispecchia per lo più questo andamento.<br />
L’EEG DEL NEONATO E DEL LATTANTE<br />
C. BAIETTO E A. BUSCAGLIA<br />
OIRM S. Anna, Servizio di Neuropsichiatria Infantile, Torino<br />
Nel periodo neonatale (lo studio considera bambini ricoverati presso il Centro neonati a rischio dell´ospedale<br />
Regina Margherita, di età compresa tra 0 e 30 giorni, nati a termine o pretermine di almeno 34 settimane di<br />
gestazione), è presente il rischio di sovra/sotto stimare i fenomeni motori epilettici versus quelli non epilettici.<br />
Nel neonato infatti l´espressione clinica della crisi è diversa rispetto alle altre età della vita e così pure la funzionalità<br />
motoria, con presenza di patterns, fisiologici e patologici peculiari.<br />
Tale condizione è da mettere in relazione con l´immaturità neurobiologica delle connessioni cortico-sottocorticali,<br />
e con la prevalenza dei recettori per i neurotrasmettitori eccitatori.<br />
La soglia convulsiva è pertanto bassa e gli accessi parossistici frequenti.<br />
La videoEEG diventa così un importante strumento per la diagnosi e la corretta presa in carico.<br />
13
Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
INDICAZIONI CLINICHE E ASPETTI TECNICI<br />
DELLA POLISONNOGRAFIA<br />
E. FATTORI, A. ROBERT, A. CICOLIN<br />
Centro di Riferimento Regionale di Medicina del Sonno - Università degli Studi di Torino<br />
La Polisonnografia (PSG) è, secondo le linee guida AIMS, l’esame gold standard per la diagnosi dei disturbi del<br />
sonno.<br />
La PSG consente la valutazione di diverse variabili fisiologiche durante il sonno; la struttura base di una PSG completa<br />
è standardizzata e comprende il monitoraggio continuo dei movimenti oculari, i canali elettroencefalografici,<br />
i parametri respiratori comprendendo movimenti toracici, addominali e il flusso aereo, l’elettrocardiogramma,<br />
l’elettromiografia del muscolo sottomentoniero e del muscolo tibiale anteriore per i movimenti delle gambe.<br />
La PSG che si estenda per tutta la notte permette di quantificare accuratamente il sonno e di caratterizzarne completamente<br />
gli stadi, determinando la presenza di: alterazioni dell’architettura del sonno, anomalie cardio-polmonari,<br />
attività motoria correlata al sonno e altri disturbi ad esso legati.<br />
Nel caso vi sia un sospetto di crisi epilettiche notturne è sufficiente ampliare il montaggio encefalico ed utilizzare<br />
una videoregistrazione per ottenere un monitoraggio visivo ed una registrazione elettroencefalografia.<br />
ESPLORAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO VEGETATIVO<br />
R. QUADRI E G.PELLEGRINO<br />
Servizio di Neurofisiopatologia, ASO S. Croce e Carle - Cuneo<br />
Numerose patologie di interesse neurologico o internistico possono determinare alterazioni funzionali del sistema<br />
nervoso vegetativo. Esse possono interessare prevalentemente le strutture autonomiche centrali (per esempio<br />
alcune sindromi extrapiramidali, come l’atrofia multisistemica), oppure le fibre nervose periferiche; fra queste<br />
ultime, le più note sono le neuropatie diabetica, alcolica, amiloidotica, paraneoplastica e l’insufficienza autonomica<br />
pura. Il danno del sistema nervoso vegetativo si esprime con plurime manifestazioni cliniche a livello di diversi<br />
apparati; il sintomo più rilevante è l’ipotensione ortostatica, ma i pazienti con disfunzione autonomica possono<br />
presentare disturbi della motilità del tubo digerente (alterato svuotamento gastrico, stipsi, diarrea), della minzione,<br />
della sudorazione, della funzione sessuale.<br />
Lo studio delle alterazioni del sistema nervoso autonomo non dispone di metodiche oggettive e riproducibili come<br />
gli esami neurofisiologici utilizzati per l’esplorazione del sistema nervoso periferico somatico; si è pertanto costretti<br />
ad utilizzare metodi che valutano la risposta degli organi effettori a determinati stimoli, <strong>media</strong>ta dalle strutture<br />
nervose vegetative. L’esempio più tipico è rappresentato dallo studio dei riflessi cardiovascolari, che consiste nella<br />
valutazione della risposta della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa a stimoli quali la respirazione profonda,<br />
la manovra di Valsalva, il passaggio dal clino all’ortostatismo, ecc. I test cardiovascolari di funzionalità nervosa<br />
vegetativa sono ampiamente utilizzati da più di venti anni nella diagnostica della neuropatia autonomica diabetica,<br />
ma sono anche applicabili in altre patologie, per esempio nelle disautonomie associate alle sindromi extrapiramidali.<br />
Oltre ai test cardiovascolari sono stati proposte altre metodiche di studio della funzionalità nervosa vegetativa, tra<br />
cui il riflesso simpatico cutaneo, l’analisi spettrale della variabilità della frequenza cardiaca, la microneurografia, il<br />
dosaggio delle catecolamine plasmatiche in clino ed ortostatismo ed altri ancora<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
VALUTAZIONE DEL COMA<br />
M. DE MATTEI * E M. MELATTI **<br />
*Neurologia Ospedale S. Croce Moncalieri, ASL 8 - ** Neurologia 3 ASO S. Giovanni Battista, Torino<br />
Il coma è un quadro morboso caratterizzato dalla compromissione dello stato di coscienza con riduzione o abolizione<br />
della reattività agli stimoli sensoriali, dovuto a sofferenze metaboliche o strutturali dell’encefalo.<br />
L’alterazione di coscienza riguarda sia lo stato di vigilanza che la consapevolezza di sé e della realtà che circonda<br />
l’individuo. La vigilanza può essere alterata da quattro meccanismi principali: 1) un processo metabolico o tossico<br />
che inibisce transitoriamente o definitivamente la funzione di numerosi circuiti neurologici tra cui quelli responsabili<br />
della vigilanza; 2) un voluminoso processo espansivo sovratentoriale che determina un impegno del diencefalo<br />
e del lobo temporale con successiva disfunzione del tronco cerebrale in senso rostro-caudale; 3) un processo<br />
che danneggia per lesione diretta o per compressione la FRAA o i due talami; 4) un evento epilettico generalizzato<br />
che inibisce la vigilanza.<br />
La profondità del coma viene valutata in rapporto ai segni neurologici associati a questo stato e alle modificazioni<br />
delle indagini neurofisiologiche (EEG e PE), di quelle sul flusso ematico cerebrale, sulla pressione endocranica e<br />
sulle parametri biochimici e neuroradiologici. Mediante la valutazione EEG, è possibile vedere come le diverse<br />
profondità del coma si accompagnino ad un’alterazione dei sistemi sincronizzanti e desincronizzanti e, parallelamente,<br />
ad una progressiva riduzione della possibilità di risveglio elettrico e comportamentale del paziente. In generale<br />
l’approfondimento dello stato di coma corrisponde a un progressivo rallentamento e a una riduzione di voltaggio<br />
dell’attività di fondo, alla comparsa di un tracciato con aspetto “monomorfo”, alla scomparsa delle figure<br />
del sonno e dei ritmi rapidi ed infine alla depressione del tracciato. La reattività è uno dei parametri che deve essere<br />
attentamente valutata, in quanto ben correlabile ai dati clinici. Come è noto, l’EEG è anche l’unica indagine in<br />
grado di individuare un’attività critica, soprattutto in assenza di manifestazioni cliniche. La presenza, inoltre, di<br />
alcuni patterns particolari costituisce un utile supporto nella diagnosi differenziale dei vari quadri clinici del coma<br />
e assume un importante valore prognostico.<br />
La registrazione dei potenziali evocati (in particolare i BAEP e i SEPs) sono utili nella diagnostica e nel monitoraggio<br />
del coma perché non vengono influenzati dai farmaci, inclusi i barbiturici ad alte dosi. Nel caso dei SEPs, di<br />
particolare interesse sono le componenti corticali (N20, P25), dal momento che i generatori di queste componenti<br />
vengono ad essere interessati precocemente nel coma; le componenti sottocorticali contribuiscono insieme ai<br />
BAEPs alla definizione del livello lesionale. I SEPs, analogamente ai BAEP, sono buoni indicatori di prognosi sfavorevole,<br />
in quanto la scomparsa bilaterale delle componente corticali precedentemente registrabili in un soggetto<br />
in coma precede l’appiattimento del tracciato EEGrafico e può essere il primo indicatore di prognosi infausta.<br />
SLI: IMPORTANZA DELL’UTILIZZAZIONE DI DIVERSE METODOLOGIE<br />
IN NEUROPSICHIATRIA INFANTILE<br />
S BONETTI, R. SIGNORELLI, E. FRANZONI.<br />
Policlinico Sant’ Orsola Malpighi, U.O. di Neuropsichiatria Infantile – DCA Bologna.<br />
La fotosensibilità viene definita come un’eccessiva risposta agli stimoli luminosi, solitamente evidenziata<br />
dell’EEG come reazione parossistica alla SLI.<br />
La percentuale dei pazienti in età pediatrica che presenta una risposta parossistica è doppia rispetto agli adulti, questo<br />
dato giustifica la maggior attenzione riservata ai piccoli pazienti.<br />
Le metodiche per l’effettuazione della SLI possono esser standardizzate, è da ricordare però che l’esame su di un<br />
bambino presenta molte variabili da prevedere e saper affrontare.<br />
La Standardizzazione comprende: la distanza lampada-nasion, la frequenze utilizzate, la durata dei treni ed un<br />
montaggio minimo di 16 canali EEG.<br />
Vengono presentate metodiche alternative e complementari come l’utilizzo di TV e schermi di computer durante<br />
la registrazione EEG, stimolazione monoculare, variazione di luminosità della stanza, privazione ipnica.<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
VIDEO-POLIGRAFIE EEG IN TERAPIA INTENSIVA NEONATALE<br />
E. MAZZESCHI1, M.E.BASTIANELLI1, A.GRIPPO1, R.SGALLA^, F.PINTO1.<br />
1Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi . S.O.D. Neurofisiopatologia- Firenze -^EBN S.P.A.<br />
L<br />
’EEG in Terapia Intensiva Neonatale è di riconosciuta utilità per il suo elevato valore prognostico e diagnostico<br />
e per la sua semplicità di esecuzione (al letto del paziente).<br />
Nella T.I.N. dell’AOU Careggi nascono neonati di EG compresa fra le 23-34° sett. con peso fino a 350-400 grammi.<br />
L’esame EEG viene effettuato quindi non solo nei casi di sofferenza neurologica, ma anche come screening nei<br />
neonati prematuri o sottopeso.<br />
La VideoEEG è indispensabile per identificare lo stato comportamentale del neonato e per la diagnosi differenziale<br />
tra manifestazioni motorie epilettiche e non epilettiche.<br />
Grazie ai progressi delle tecnologie digitali ed alla miniaturizzazione dei componenti è possibile effettuare una<br />
VideoEEG <strong>media</strong>nte Web-Cam.<br />
Queste sono di piccolo ingombro e la bassa frequenza di frame/sec. permette di avere file Video-EEG di dimensioni<br />
relativamente ridotte che possono essere consultati online, attraverso la LAN Ospedaliera, dal medico refertatore<br />
che può quindi interagire con il Tecnico durante la registrazione, e refertare in tempo reale da qualunque<br />
postazione del complesso di Careggi.<br />
VANTAGGI DELL’INNOVAZIONE TECNOLOGICA NEL SERVIZIO<br />
DI NEUROFISIOPATOLOGIA DI CAREGGI<br />
A.M. BIGHELLINI, G.STIPA, S.SCARPELLI, C.COSSU<br />
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi . S.O.D. Neurofisiopatologia- Firenze<br />
Careggi è un Policlinico diviso in padiglioni, con 5 reparti di Terapia Intensiva.<br />
Ciò implica un’enorme dispersione di risorse e frequenti spostamenti che, nel tempo, hanno limitato la nostra operatività.<br />
CTO, Piastra e Padiglione Neuropsichiatrico sono le sedi dove, per prime, abbiamo sperimentato una<br />
nuova gestione delle informazioni in tempo reale.<br />
Un software di accesso remoto ed una rete “Wireless” gestita da Access Point collegati alla rete Ospedaliera, consentono<br />
al tecnico, a distanza, di gestire le seguenti funzioni:<br />
ispezione audio-visiva, per mezzo di webcam, delle condizioni del malato e del contesto circostante<br />
riavvio del sistema in caso di arresto della registrazione<br />
visualizzazione delle tracce e modificazione dei parametri di acquisizione durante la registrazione<br />
teleconsulto e interazione audio-video con personale infermieristico e medico<br />
telerefertazione<br />
Il sistema rende anche possibile la diagnosi in regime di telemedicina e l’intervento sulla maggior parte degli inconvenienti<br />
in corso di registrazione.<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
MONITORAGGIO NEUROFISIOLOGICO INTRAOPERATORIO<br />
DELLA FUNZIONALITÀ MIDOLLARE.<br />
P. COSTA E A. BORIO<br />
Servizio di Neurofisiologia Clinica, CTO, Torino<br />
Il midollo spinale è una struttura a rischio nel corso di interventi di chirurgia vertebro-midollare: l’incidenza di<br />
deficit postoperatori severi è dello 0.46% per la discectomia cervicale anteriore, 0.25- 3.2% per la chirurgia della<br />
scoliosi e del 23.8-65.4 per la chirurgia dei tumori intramidollari.<br />
Le tecniche di neurofisiologia clinica sono ormai parte integrante di questo tipo di chirurgia e storicamente la<br />
prima metodica di monitoraggio utilizzata sono stati i potenziali evocati somatosensoriali (SEPs).<br />
Tuttavia i SEPs, anche se generalmente correlano con l’outcome motorio, esplorano la via cordonale posteriore e<br />
pertanto può osservarsi un danno motorio anche con SEPs persistentemente normali nel corso dell’intervento.<br />
Recentemente, e con grande espansione negli ultimi anni, è stato introdotto l’utilizzo dei potenziali evocati motori<br />
(MEPs): la metodica consente, <strong>media</strong>nte stimolazione elettrica transcranica, il monitoraggio continuo della via<br />
motoria dal I neurone di moto alla giunzione neuro-muscolare.<br />
Tanto i SEPs quanto i MEPs possono inoltre essere registrati invasivamente, da elettrodi introdotti nello spazio epidurale<br />
o subdurale.<br />
L’utilizzo combinato dei SEPs e dei MEPs consente una valutazione real-time della funzionalità midollare nel corso<br />
degli interventi in cui questa struttura sia a rischio: nel corso della esposizione verranno affrontate le basi neurofisioologiche,<br />
gli aspetti metologici, l’applicabilità nei diversi tipi di patologia e l’esperienza della Neurofisiologia<br />
Clinica del CTO.<br />
IL MONITORAGGIO NEUROFISIOLOGICO IN FOSSA CRANICA<br />
POSTERIORE<br />
M. NADDEO E G. PORCELLI<br />
Servizio di Neurofisiologia Clinica, CTO, Torino<br />
Usato soprattutto per le lesioni dell’angolo ponto-cerebellare, il monitoraggio neurofisiologico è un supporto<br />
importante per la preservazione dell’indennità funzionale di strutture come il troncoencefalo e i nervi cranici.<br />
Per monitorizzare il funzionamento del troncoencefalo vengono (ormai dal 1980) adoperati i potenziali evocati<br />
(SEP e BAEP) mentre per i nervi cranici viene utilizzata l’Emg.<br />
Nella chirurgia della fossa cranica posteriore i nervi cranici che andiamo a monitorizzare sono il VII e l’VIII: il<br />
VII con l’EMG e I’VIII con i BAEP.<br />
Il fine è di individuare in tempo im<strong>media</strong>to eventuali danni chirurgici e evitare complicanze post-operatorie che<br />
possono essere gravi (dal coma all’insufficenza respiratoria) o meno (resezione del VII ) .<br />
Bisogna comunque dire che i Sep e i Baep riescono a monitorizzare meno del 20% dell’integrità funzionale delle<br />
aree troncoencefaliche quindi è importante integrare il monitoraggio neurofisiologico con quante più tecniche possibili<br />
(EEG,SEP,BAEP,EMG,MEP,MAPPING , etc. ..) per avere una visione più completa possibile della funzionalità<br />
delle strutture coinvolte.<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
MALATTIA DI PARKINSON,<br />
ELETTROFISIOLOGIA E TRATTAMENTO:<br />
L. LOPIANO<br />
Dipartimento di Neuroscienze, Università di Torino<br />
Il trattamento chirurgico della malattia di Parkinson (MP) ebbe inizio nel secolo scorso con interventi lesionali<br />
a carico di differenti strutture nervose prevalentemente sottocorticali. La scoperta che la stimolazione elettrica<br />
ad alta frequenza di specifiche strutture cerebrali può mimare l’effetto lesivo, ha portato allo sviluppo di una nuova<br />
tecnica di neurochirurgia funzionale rappresentata dalla stimolazione cerebrale profonda (Deep Brain Stimulation,<br />
DBS). Tale procedura consiste nell’erogazione continua di stimoli elettrici ad alta frequenza <strong>media</strong>nte elettrodi<br />
posizionati a livello di un target sottocorticale.<br />
Tra i vari target utilizzati, i dati attualmente disponibili suggeriscono che la DBS del nucleo subtalamico (NST)<br />
sia la procedura più efficace in quanto ha un effetto globale sulla triade sintomatologica della fase off, sulle fluttuazioni<br />
motorie e sui movimenti involontari L-dopa indotti, consentendo inoltre una riduzione significativa della<br />
terapia dopaminergica.<br />
Numerosi studi clinici condotti su pazienti affetti da MP in fase avanzata e trattati con la STN-DBS hanno evidenziato<br />
i benefici di tale terapia; la stimolazione bilaterale migliora di circa il 60% la performance motoria; le fluttuazioni<br />
motorie tendono a scomparire consentendo un netto miglioramento nelle attività della vita quotidiana e<br />
della qualità della vita.<br />
La DBS rappresenta sicuramente una valida opzione terapeutica del trattamento della MP in fase avanzata; è fondamentale<br />
che venga eseguita da un team multidisciplinare in relazione alle varie fasi della procedura: selezione dei<br />
pazienti, intervento, monitoraggio neurofisiologico intra-operaorio, follow-up.<br />
STIMOLAZIONE CEREBRALE PROFONDA<br />
M. LANOTTE<br />
Neurochirurgia Stereotassica, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista – Molinette di Torino.<br />
Il nucleo subtalamico è iperattivo nella Malattia di Parkinson a causa della ridotta attività dopaminergica nigrostriatale<br />
e lo scopo della chirurgia è quello di determinarne l’inattivazione funzionale attraverso una lesione o la<br />
stimolazione elettrica cronica ad alta frequenza (DBS).<br />
Il vantaggio della DBS è rappresentato dalla reversibilità e dalla modulabilità di funzionamento, variando i parametri<br />
di stimolazione (frequenza, intensità e durata dello stimolo).<br />
Gli svantaggi della DBS sono rappresentati dal costo del materiale protesico e dalla necessità di controlli periodici.<br />
La selezione dei pazienti idonei all’intervento chirurgico va eseguita in modo molto rigoroso.<br />
Le fasi fondamentali dell’intervento sono rappresentate dalla localizzazione anatomica del target e dal monitoraggio<br />
neurofisiologico intraoperatorio (registrazione extracellulare e stimolazione).<br />
La DBS del nucleo subtalamico è in grado di determinare un significativo miglioramento di tutti i sintomi cardinali<br />
della Malattia di Parkinson e quindi della qualità di vita del paziente, con sensibile riduzione del dosaggio di<br />
l-dopa rispetto al pre-operatorio e con bassa incidenza di complicanze chirurgiche.<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
POTENZIALI EVOCATI MOTORI NEI DISTURBI DEL MOVIMENTO<br />
R. CANTELLO<br />
Clinica Neurologica Università “Avogadro” di Novara<br />
La stimolazione magnetica tranScranica (STM) è una metodica sicura, non invasiva e sostanzialmente priva di<br />
effetti dolorosi. Lo stimolo magnetico è in grado di veicolare lo stimolo elettrico attraverso la teca cranica senza<br />
attivare, se non ad intensità massimali, le fibre nocicettive, risultando quindi meno spiacevole al soggetto esaminato.<br />
La stimolazione magnetica è in grado di indurrre campi elettrici nei tessuti eccitabili tramite una variazione rapida<br />
di campo magnetico generato da un apposito stimolatore (coil). Il campo magnetico che si sprigiona da un coil<br />
posizionato sullo scalpo penetra facilmente la teca cranica senza trovare significative resistenze inducendo, a sua<br />
volta, un flusso di corrente che stimola il tessuto cerebrale generando potenziali di azione o potenziali postsinaptici.<br />
I Potenziali Evocati Motori possono essere definiti come le risposte registrabili a livello muscolare a seguito di una<br />
stimolazione della corteccia cerebrale o del midolo spinale. La tecnica consente di valutare sia la porzione centrale e<br />
periferica del sistema nervoso ed il tempo di conduzione centrale.<br />
Prima di iniziare l’esame bisogna eseguire una accurata anamnesi ed escludere quindi i pazienti che presentano alcune<br />
controindicazioni.<br />
Importante inoltre annotare i farmaci che possono influenzare l’eccitabilità corticale, l’età e la statura del paziente,<br />
il motivo per cui esegue l’esame e le informazioni cliniche più rilevanti.<br />
Patterns di alterazione riscontrabili con questa metodica possono aiutare a localizzare il livello della lesione nel sistema<br />
nervoso, distinguere tra una lesione prevalentemente demielinizzante o assonale, e prevedere l’outcome finale<br />
dopo un trauma o una lesione ischemica. Come tutte le altre indagini neurofisiologiche, le anomalie rilevate dalla<br />
stimolazione magnetica trancranica non sono specifiche per una determinata malattia e i risultati devono essere<br />
interpretati nel contesto del quadro clinico.<br />
LA GAIT ANALYSIS<br />
U. DIMANICO, V. CAVACIOCCHI, E.GRASSO<br />
Laboratorio Analisi del Movimento, Dipartimento Neuroriabilitativo, ASO S. Croce e Carle - Cuneo<br />
La Gait Analysis permette uno studio multifattoriale del movimento nei suoi diversi aspetti (elettromiografia, cinematica,<br />
cinetica). Il crescente interesse per queste tecniche è legato soprattutto alla positiva evoluzione dei trattamenti della<br />
spasticità focale (tossina botulinica, chirurgia funzionale) e della spasticità diffusa (pompe al baclofen). Sono numerosi gli<br />
esempi di campi di applicazione di questa metodica, in continuo accrescimento.<br />
Neurologia: studio della spasticità focale e diffusa, in relazione alle terapie disponibili (blocchi neuromuscolari selettivi, neuromodulazione<br />
attraverso l’impianto di pompe al baclofen); le patologie che interessano il cammino in modo evolutivo, la<br />
precisa misurazione della prestazione motoria aiuta nella decisione terapeutiche.<br />
Riabilitazione: la identificazione del peso relativo delle diverse componenti (spasticità, paresi, retrazione, compensi) responsabili<br />
delle alterazioni del movimento permettono una pianificazione del progetto riabilitativo ed un follow-up efficace.<br />
Neuropsichiatria infantile: la paralisi cerebrale infantile (PCI) è una patologia multifattoriale (diversi tipi di lesioni si sovrappongono:<br />
deficit motori, di sensibilità, di equilibrio, ..), multisegmentaria (interessa più articolazioni) ed evolutiva (colpisce<br />
nel momento dello sviluppo, con alterazioni secondarie e terziarie sovrapposte al danno primitivo).<br />
La PCI, per la estrema complessità, è il campo ideale di applicazione dell’analisi del movimento, come universalmente riconosciuto.<br />
Ortopedia: negli interventi di chirurgia funzionale, quali allungamenti e trasposizioni tendinee, il preciso inquadramento<br />
biomeccanico del problema permette una strategia terapeutica più accurata.<br />
Ulteriori applicazioni stanno emergendo anche in ambito sportivo e lavorativo. Si pensi ad es. allo studio della posizione<br />
ottimale durante la pedalata, nel primo caso; allo studio delle posture durante il sollevamento di carichi gravosi per la prevenzione<br />
delle lombalgie nel secondo, con crescente interesse da parte di allenatori e di società di assicurazione.<br />
La complessità di queste tecniche nelle varie fasi (preparazione dell’esame, acquisizione ed elaborazione dei dati) richiede<br />
laboratori e team dedicati che garantiscano un reale approccio multidisciplinare, dove la collaborazione tra il Clinico, il<br />
Bio-ingegnere, il Tecnico di Neurofisiologia ed il Fisioterapista contribuiscano insieme all’analisi del movimento in tutti i<br />
suoi aspetti.<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
VALUTAZIONE DELLE VARIAZIONI DELLA VDCM DEL NERVO ULNARE<br />
AL GOMITO, IN RAPPORTO AL GRADO DI FLESSIONE DELL’AVAMBRAC-<br />
CIO E ALLA MODALITÀ DI MISURAZIONE DELLE DISTANZE<br />
A. PAGNOTTA1, R. MARCHETTO1, V. GALIMBERTI^, S. PREMOSELLI^, E. BIANCHI^<br />
Azienda Ospedaliera “Ospedale Civile” di Vimercate (MI). 1Servizio di Neurofisiologia - Ospedaliero di Desio -<br />
^Servizio di Neuroriabilitazione – Presidio Ospedaliero di Seregno<br />
Il nostro studio si prefigge lo scopo di valutare le variazioni della velocità di conduzione motoria del nervo ulnare al<br />
gomito in rapporto a tre diversi gradi di flessione dell’avambraccio ( 0°, 45° e 90°) e a tre diversi modi di misurazione<br />
delle distanze e di stabilire una tecnica di esecuzione (modo di misurazione e stimolazione, grado di flessione dell’avambraccio<br />
nella stimolazione e nella misurazione e distanze di stimolazione) che ci consentisse di migliorare la specificità<br />
e la sensibilità dell’esame e di standardizzare le procedure di esecuzione.<br />
Lo studio è stato effettuato valutando 20 pazienti normali che non presentano nessun disturbo caratteristico o fattori<br />
rischio per la patologia, e 20 pazienti che si presentano con diagnosi di sospetta sofferenza dell’ulnare.<br />
Risultati:<br />
La latenza non varia con i diversi gradi di flessione dell’avambraccio, tenendo fisso il punto di stimolazione.<br />
La misura della distanza varia con i diversi gradi di flessione dell’avambraccio e di conseguenza la velocità di conduzione<br />
motoria.<br />
La distanza del tratto sotto sopra-gomito deve tener conto del percorso fisiologico del nervo ulnare, deve essere compresa<br />
tra 8 e 12 cm che devono essere omogeneamente distribuiti sotto e sopra l’epicondilo.<br />
Tali accortezze sono assolutamente necessarie per evitare falsi negativi e falsi positivi nella diagnosi neurofisiologiche di<br />
Sindrome del Tunnel Cubitale.<br />
POTENZIALI EVOCATI SOMATOSENSORIALI IN TERAPIA INTENSIVA<br />
C.MARTINELLI, S.MAESTRINI, C.NARDINI, G.LANZO, A.GAGLIARDO, S.FOSSI, A.GRIPPO,<br />
A.AMANTINI.<br />
Azienda Ospedaliero – Universitaria Careggi (Firenze)<br />
La letteratura scientifica (studi di metanalisi) evidenzia la validità dei PES come miglior indicatore prognostico<br />
precoce del coma. Nonostante questa evidenza la registrazione dei PES in TI non è ancora molto diffusa.<br />
Questo è dovuto a vari fattori ma in base alla nostra esperienza riteniamo che se si tengono in considerazione alcuni<br />
accorgimenti la qualità di registrazione in TI può essere tale da rendere l’esame interpretabile ed affidabile ai<br />
fini clinici come quello ottenuto in laboratorio.<br />
In particolare riteniamo fondamentale la raccolta di alcuni dati anamnestici (Etiologia del coma, GCS, risultato di<br />
indagini neuroradiologiche) e la segnalazione di alcune condizioni di registrazione (ferite chirurgiche sullo scalpo,<br />
tipo di sedazione in atto, ostacoli alla stimolazione nelle sedi convenzionali, eccessivi artefatti ambientali o dovuti<br />
al pz, necessità di sedazione o curarizzazione).<br />
Importante è inoltre la scelta del materiale (elettrodi e stimolatore) e dei parametri di stimolazione e di registrazione<br />
adeguati per evidenziare al meglio sia le componenti precoci, che intermedie.<br />
Tali accorgimenti tecnici permettono una affidabile registrazione del PES anche in monitoraggi prolungati.<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
RISPOSTA OSCILLATORIA CORTICALE A STIMOLI VISIVI CROMATICI:<br />
studio elettrofisiologico in soggetti sani e con deficit dopaminergico<br />
S. CAROZZO 1, F. SARTUCCI 2,3 , C. ORSINI3, W.G. SANNITA 1,4<br />
1Dipartimento di Scienze Motorie e Riabilitative, Università di Genova - 2 Dipartimento di Neuroscienze,<br />
Università di Pisa e 3Istituto di Neuroscienze, CNR, Pisa - 4 Department of Psychiatry, State University of New York,<br />
Stony Brook, NY USA.<br />
Il sistema visivo percepisce ed elabora informazioni visive di livelli di complessità variabili da semplici stimoli<br />
luminosi a distribuzione spaziale discreta a immagini complesse (es.: figure semplici o complesse orientate preferenzialmente<br />
nello spazio, contorni, movimento nello spazio, colori).<br />
Le risposte integrate di coni e/o bastoncelli sono trasmesse alle cortecce visive dopo una prima elaborazione nella<br />
neuroretina (cellule bipolari, amacrine, gangliari), con una preponderanza funzionale del sistema dopaminergico.<br />
L’elaborazione corticale degli stimoli è svolta <strong>media</strong>nte l’attivazione parallela e seriale di network neurali locali che<br />
rispondono a particolari specifici dello stimolo (orientamento, contrasto, etc.).<br />
Le dinamiche retiniche richiedono una sincronizzazione spazio-temporale dei network neurali selettivamente attivati<br />
dalle caratteristiche fisiche dello stimolo. La sincronizzazione stimolo-correlata dei network neuronali corticali<br />
in risposta a stimoli di luminanza o contrasto è <strong>media</strong>ta dall’organizzazione spaziotemporale di attività oscillatorie<br />
del “firing” neuronale e del potenziale di membrana nell’intervallo di frequenza ~20-60 Hz (banda “gamma”).<br />
Non è noto il ruolo di queste attività oscillatorie nell’elaborazione di informazioni cromatiche.<br />
Scopi di questa ricerca sperimentale nell’uomo sono:<br />
- identificare componenti oscillatorie nella risposta corticale a stimoli equiluminanti da opponenza cromatica<br />
(rosso/verde e giallo/blu);<br />
- confrontare la struttura in frequenza delle risposte oscillatorie e stimoli cromatici con quella delle oscillazioni<br />
indotte da stimoli acromatici;<br />
- ottenere informazioni indirette sul ruolo dei meccanismi dopaminergici confrontando le componenti oscillatorie<br />
di soggetti sani e di pazienti con deficit dopaminergico.<br />
REGISTRAZIONE POLIGRAFICA DEL CAMMINO IN PAZIENTI EMIPARETICI<br />
TRATTATI CON TOSSINA BOTULINICA, ASPETTI METODOLOGICI<br />
C. BANDINELLI 1,2 , C. CESARETTI 1,2 , R. CARRAI 1,2 , C. FALSINI 3 , A. GRIPPO 2,3 , A.PIZZI 3 ,<br />
F. PINTO 1,2<br />
1 2 Centro di Riferimento Regionale di Chemodenervazione e SOD Neurofisiopatologia “Azienda Ospedaliera Careggi”<br />
(Firenze) -3U.O Riabilitazione Neurologica Fondazione Don Carlo Gnocchi IRCCS Centro S. Maria agli Ulivi<br />
–Pozzolatico- (Firenze)<br />
Obiettivo: valutare l’utilità della registrazione poligrafica del cammino in pazienti con spasticità degli arti inferiori<br />
candidati al trattamento con tossina botulinica.<br />
Pazienti: Sono stati reclutati 7 pazienti (4 m, 3 f; età <strong>media</strong> di 61,75 anni, range 52-69) affetti da spasticità dell’arto<br />
inferiore ad eziologia post-ictale e 10 soggetti di controllo.<br />
Materiali e metodi: Lo studio del cammino è stato effettuato <strong>media</strong>nte il sistema Myolab con l’acquisizione dei<br />
segnali EMG e delle fasi del passo <strong>media</strong>nte footswitches.<br />
I pazienti sono stati infiltrati con BT-A nei seguenti muscoli: m.gemello laterale e <strong>media</strong>le, m.tibiale posteriore,<br />
m.soleo e m.retto femorale.<br />
I parametri quantitativi ottenuti dall’analisi del cammino pre-trattamento sono stati confrontati con quelli ottenuti<br />
a distanza di un mese dal trattamento <strong>media</strong>nte Wilcoxon test.<br />
Risultati: ad un mese dal trattamento era aumentata la velocità del cammino, mentre era diminuita la durata della<br />
fase di appoggio e quella di sospensione.<br />
Conclusioni: la registrazione poligrafica del cammino si è dimostrata utile nella valutazione sia dell’indicazione che<br />
dell’efficacia del trattamento con tossina botuliica.<br />
21
Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
FISICA DEGLI ULTRASUONI ED ARTEFATTI<br />
F. MOLINARI<br />
Politecnico Università di Torino<br />
La radiazione ultrasonora, interagendo con i tessuti, consente di ricavare informazioni morfologiche e flussimetriche<br />
in modo non – invasivo e a costo relativamente contenuto. In ecografia, il principio utilizzato per l’imaging<br />
è la riflessione, mentre in flussimetria si sfrutta la diffusione.<br />
In entrambi i casi, l’informazione che la radiazione US rende disponibile all’esaminatore viene rappresentata sotto<br />
forma di immagine e/o segnale.<br />
Questo processo di codifica dell’informazione, in specifici distretti o a causa di scorretto utilizzo della strumentazione,<br />
genere artefatti.<br />
Nella presentazione verranno introdotti e ripresi i principi fisici di propagazione ed utilizzo della radiazione ultrasonora,<br />
commentando i fenomeni coinvolti nel processo di generazione dell’immagine o degli artefatti ecografici<br />
e flussimetrici.<br />
L’ECD-TSA NELLA PRATICA CLINICA E CASO CLINICO DI PLACCA<br />
CAROTIDEA “ A RISCHIO”<br />
F. RONCO* , M. MONSIGNORE, S. BOTTERO<br />
* Ospedale Torino-Nord Emergenza - San G.Bosco-Torino<br />
Neurologia 3 ASO S. Giovanni Battista, Torino<br />
L<br />
’ECD-TSA rappresenta la metodica di primo impiego nella diagnosi di stenosi della arteria carotide interna<br />
(SPREAD 2001). Nel caso di ictus cerebrale recente e di TIA è indicato eseguire l’esame precocemente<br />
(SPREAD 2003), nell’arco di 24 ore, sec.le linee guida aziendali operative nell’ambito della ASL 4 –Torino.<br />
Il riscontro di stenosi dell’arteria carotide interna maggiore del 70% è dirimente nella scelta terapeutica in senso<br />
chirurgico, rispetto a quella medica ( NASCET ed ECST ); pertanto è importante che tale metodica , nell’ambito<br />
delle singole realtà ospedaliere, sia validata attraverso il raffronto con angio-RM o angio-TC. Importanza di<br />
“consensus” a livello nazionale ed internazionale, nella definizione dei parametri ecografici ed sonografici, per<br />
uniformare la refertazione, considerate le implicazioni terapeutiche di tale valutazione. Necessità di uno studio<br />
morfo-strutturale della placca ateromasica carotidea attento e preciso, per valutarne il rischio emboligeno, che associato<br />
all’esame clinico del paziente, potrebbe abbassare la soglia del trattamento chirurgico, per quanto riguarda le<br />
stenosi comprese tra 50-69%; lo studio ACAS, ad esempio, ha valutato i benefici dell’endoarterectomia in caso di<br />
stenosi carotidea asintomatica maggiore/uguale al 60%, in presenza di rischio operatorio inferiore al 3%.<br />
In ultimo, vengono esposte le indicazioni all’ECD-TSA nello screening del paziente con patologia aterosclerotica<br />
pluridistrettuale, secondo le più accreditate linee guida nazionali ed internazionali.<br />
Segue la presentazione di un caso clinico di patologia aterosclerotica cerebrovascolare, esaminato tramite metodica<br />
ultrasonografica , in ordine alle sue specifiche implicazioni diagnostiche e terapeutiche<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
ECOCOLORDOPPLER TSA: METODICA D’ESAME.<br />
F. GRIPPI, W. LIBONI<br />
Presidio Sanitario Gradenigo, S.C. Neurologia, Torino<br />
In Piemonte l’ultrasonologia sta lentamente entrando a far parte delle metodiche diagnostiche appannaggio dei<br />
Tecnici di Neurofisiopatologia. In ancora pochi servizi, rispetto ad altre realtà italiane, il Tecnico esegue l’ecocolordoppler<br />
TSA ed il doppler transcranico.<br />
Considerando i tempi medi d’attesa per l’esecuzione di tali esami e la professionalità dei Tecnici di<br />
Neurofisiopatologia è auspicabile che più colleghi tentino l’approccio alla metodica, anche superando la diffidenza<br />
della classe medica e delle strutture sanitarie nelle quali operano.<br />
Con la relazione si intende fornire una introduzione alla metodica dell’ecodoppler TSA, con particolare attenzione<br />
allo studio morfologico e velocimetrico dei vasi, sia nel soggetto sano che nella patologia aterosclerotica ed alla<br />
valutazione della placca.<br />
APPLICAZIONI PEDIATRICHE DEI PEA<br />
R. VITTORINI E M. GIOVANNA PISCHE<br />
OIRM S. Anna, Servizio di Neuropsichiatria Infantile, Torino<br />
Le principali indicazioni cliniche dei PEA in età pediatrica sono rappresentate da:<br />
-individuazione di ipoacusie in soggetti che per la loro età o per problemi comportamentali non cooperano a sufficienza<br />
per una valutazione clinica;<br />
-valutazione delle funzioni del tronco encefalico in vari disturbi neurologici specifici dell’età pediatrica.<br />
L’identificazione precoce di sordità è molto importante per evitare gravi conseguenze sullo sviluppo del linguaggio<br />
e cognitivo del bambino. Per tale motivo fin dai primi mesi di vita è raccomandabile l’adozione di protocolli per<br />
lo screening audiologico basati sulle emissioni otoacustiche e sui PEA.<br />
Inoltre esistono diverse forme di sordità postneonatali che possono essere individuate precocemente. Pertanto, in<br />
accordo con i criteri del Joint Committee of Infant Hearing (2000), tutti i bambini a rischio dovrebbero effettuare<br />
un monitoraggio audiologico con i PEA.<br />
La seconda principale indicazione dei PEA trova applicazione soprattutto nell’ambito di patologie neurodegenerative<br />
infantili.<br />
Nei primi mesi di vita è infatti spesso difficile identificare segni di regressione in un bambino con ritardo psicomotorio,<br />
soprattutto se sono presenti fattori di confondimento che possono provocare un deterioramento clinico.<br />
In questi casi i PEA sono in grado di fornire dati che possono indirizzare verso un’encefalopatia progressiva, il prevalente<br />
coinvolgimento della sostanza bianca o pattern specifici di anomalie che possono essere utili per orientare<br />
test genetici o biochimici specifici.<br />
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Il notiziario AITN, Ass. Tecn. Neurofisiopatol. 2 (2006)<br />
ABSTRACT<br />
POTENZIALI EVOCATI VISIVI DEGLI EMICAMPI<br />
PROF. PAOLO BENNA – TNFP MARTA GIACOBBI<br />
Clinica Neurologica, Università di Torino<br />
Potenziali Evocati Visivi possono essere differenziati in full-field (FF o tutto campo) o half-field (HF o emicampi)<br />
a seconda, rispettivamente, che il pattern occupi l’intero schermo o solo una delle due metà.<br />
In caso di FF VEPs è possibile registrare anche da una singola derivazione occipitale <strong>media</strong>na, un potenziale trifasico<br />
le cui componenti sono definite N75, P100 e N145. In caso invece di HF VEPs, attraverso una schiera di elettrodi<br />
occipitali è possibile evidenziare il fenomeno della lateralizzazione paradossa, ossia la localizzazione del principale<br />
complesso corticale sulle derivazione ipsilaterali all’emicampo stimolato, e controlateralmente tre eventi in<br />
opposizione di fase, denominati P75, N105 e P135. Le due metodiche permettono di eplorare porzioni differenti<br />
della via visiva, prechiasmatica con FF VEPs, retrochiasmatica con HF VEPs. I dati presenti in letteratura suggeriscono<br />
che l’utilizzo degli HF VEPs sia indicato in tutti quei casi in cui le lesioni a carico del nervo ottico non<br />
siano massive, permettendo di individuare alterazioni aggiuntive in sede retrochiasmatica anche piccole o clinicamente<br />
silenti.<br />
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Associazione Italiana Tecnici di Neurofisiopatologia<br />
CONSIGLIO DIRETTIVO<br />
PRESIDENTE<br />
Angelo Mastrillo<br />
Clinica Neurologica - Via Foscolo, 7 - 40123 Bologna - Tel. 051/2092922 - E-mail: mastrillo@aitn.it<br />
TESORIERE<br />
Ezechiele Foschini<br />
Clinica Neurologica<br />
Via Foscolo, 7<br />
40123 BOLOGNA<br />
tel. 051/2092922<br />
E-mail: foschini@aitn.it<br />
CONSIGLIERE OSET<br />
Federico Dorotea<br />
Segreteria CDL di Tecnico<br />
di Neurofisiopatologia<br />
Via Ungheria, 18 - 38100 UDINE<br />
tel. 0432/590951<br />
E-mail: dorotea@aitn.it<br />
DELEGATI REGIONALI<br />
EMILIA-ROMAGNA<br />
Davide Miserocchi<br />
Osp. S.Maria-Neurofisiopatologia<br />
48100 RAVENNA<br />
Tel. 0544/285521<br />
E-mail: emilia-romagna@aitn.it<br />
TOSCANA<br />
Giovanni Lanzo<br />
Ospedale Careggi-Neurofisiopatologia<br />
Viale Morgagni, 85 - 50134 FIRENZE<br />
Tel. 055/4277959<br />
E-mail: toscana@aitn.it<br />
MARCHE<br />
Serenella Acciarri<br />
Ospedale Mazzoni - Neurofisiopatologia<br />
Via Degli Iris<br />
63100 ASCOLI PICENO<br />
Tel. 0736/358438<br />
E-mail: marche@aitn.it<br />
UMBRIA<br />
Rino Piccardi<br />
Policlinico Monteluce-Neurologia<br />
Via Brunamonti, 51<br />
06122 PERUGIA<br />
Tel. 075/5783548<br />
E-mail: umbria@aitn.it<br />
LAZIO<br />
Francesco De Santis<br />
ASL. RM G Ospedale Tivoli<br />
Via Parrozzani, 3<br />
00019 TIVOLI RM<br />
Tel 0774/3164256<br />
E-mail: lazio@aitn.it<br />
ABRUZZO<br />
Stefano Di Loreto<br />
Ospedale Pescara-Neurofisiologia.<br />
Via Paolini - 65126 PESCARA<br />
Tel. 085/4252884<br />
E-mail: abruzzo@aitn.it<br />
31<br />
CONSIGLIERE<br />
Francesco Lullo<br />
Servizio di Neurofisiopatologia<br />
Fondazione Maugeri<br />
82037 TELESE T. (BN)<br />
Tel. 0824/909260- 909111<br />
E-mail: lullo@aitn.it<br />
CONSIGLIERE<br />
Giuseppe Storti<br />
Servizio di Neurofisiopatologia<br />
Ospedale Civile<br />
36071 ARZIGNANO (VI)<br />
Tel. 0444/479303<br />
E-mail: storti@aitn.it<br />
CAMPANIA<br />
Luigi Moccia<br />
Ospedale Santobono-Neurofisiologia<br />
Via M.Fiore, 6 - 80129 NAPOLI<br />
Tel. 081/2205761<br />
E-mail: campania@aitn.it<br />
BASILICATA<br />
Rocco Mazzeo<br />
Dip. Interaz. Neuroscienze ASL1 Venosa<br />
Ist. Naz. Neurologico “C. Besta” Milano<br />
Via Roma,187 - 85029 VENOSA (PZ)<br />
Tel. 0976/70208<br />
E-mail: basilicata@aitn.it<br />
PUGLIA<br />
Francesco Colucci<br />
Fondazione Maugeri - Via Mercadante, 2<br />
70123 CASSANO M. (BA)<br />
Tel 080/7814277<br />
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CALABRIA<br />
Franco Pucci<br />
Clinica Neurologica<br />
Via T. Campanella<br />
88100 CATANZARO<br />
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SICILIA<br />
Giuseppe Miano<br />
Az. Osp. Universitaria-Dip.Neuroscienze<br />
Via S. Sofia 78 - 95125 CATANIA<br />
Tel. 095/3782400<br />
E-mail: sicilia@aitn.it<br />
SARDEGNA<br />
Lucio Careddu<br />
Ospedale S. Francesco-Neurfisiopatologia<br />
Via Mannironi - 08100 NUORO<br />
Tel. 0784/240202<br />
E-mail: sardegna@aitn.it
Si ringraziano per la collaborazione: