Rondom MS 55
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
RONDOM<br />
Onderzoek<br />
Toekenningen<br />
‘Individualized medicine’<br />
<strong>MS</strong> is een heel diverse aandoening<br />
met een zeer uniek verloop dat helaas<br />
nog moeilijk te voorspellen valt. In de<br />
hedendaagse behandeltrajecten wordt<br />
de unieke combinatie van persoonlijke<br />
factoren van een <strong>MS</strong>-patiënt echter nog<br />
niet volledig benut. Met de opkomst van<br />
‘individualized medicine’ is het echter te<br />
verwachten dat de nadruk hier steeds meer<br />
op komt te liggen. Een belangrijke stap in<br />
dit proces is het begrijpen van wat de rol<br />
is van de unieke genetische code van een<br />
individu. Er zijn een honderdtal genetische<br />
varianten geïdentificeerd die de kans op<br />
de ziekte van <strong>MS</strong> doen toenemen. Het is<br />
echter onbekend wat de effecten van deze<br />
varianten zijn. In haar onderzoeksproject<br />
analyseert Holtman de effecten van<br />
genetische variaties op microglia.<br />
Microglia<br />
Microglia zijn de afweercellen van de<br />
hersenen. Ze spelen een essentiële rol in<br />
het gezond houden van de hersenen en<br />
lijken een belangrijke bijdrage te leveren<br />
aan ziektes van het centrale zenuwstelsel<br />
zoals <strong>MS</strong>. In de laatste jaren is het mogelijk<br />
geworden om microglia te isoleren uit<br />
hersenweefsel van overleden patiënten of<br />
uit restmateriaal na een hersenoperatie.<br />
Onder supervisie van onder meer<br />
prof. Glass van UCSD en dr. Eggen en<br />
prof. Boddeke van de afdeling medische<br />
fysiologie uit Groningen, is een groot<br />
aantal microglia samples geïsoleerd uit<br />
hersenweefsel. “Het doel van dit project<br />
is om de microglia in kaart te brengen<br />
en daarbij de effecten van genetische<br />
varianten die met <strong>MS</strong> geassocieerd zijn<br />
te bepalen. De datasets die worden<br />
gegenereerd bieden een uitzonderlijke<br />
kans om de functionele gevolgen van<br />
Dr. Inge Holtman<br />
bepaalde genetische varianten te<br />
bestuderen. Deze kennis geeft inzicht in<br />
het individuele ziekteproces en daarmee<br />
kan het onderzoek van Holtman een grote<br />
stap zijn in de richting van ‘personalized<br />
medicine’ voor mensen met <strong>MS</strong>.” rw<br />
Gebruik maken van natuurlijke variatie<br />
voor het bestuderen van microglia in <strong>MS</strong><br />
Dr. Inge Holtman<br />
University of California, San Diego, USA<br />
Pilotproject, € 50.000,- voor 1 jaar<br />
13
Change language