Child Health magazine

Henriëtte ter Heide is kindercardioloog in het WKZ,
met als aandachtsgebied prenatale diagnostiek.
Zij begeleidt ouders als hun ongeboren kind een
hartafwijking heeft en volgt de kinderen na
de geboorte.
‘Wij kunnen goed de
gevolgen inschatten’
Vroeger was je blij dat
kinderen met de afwijking van
Boaz überhaupt overleefden.
Tegenwoordig zijn we pas
tevreden als ze opgroeien
zoals alle andere kinderen.’
‘Als ouders horen dat er iets mis is
met het hart van hun kindje, hebben
ze geen idee wat de gevolgen zijn’,
zegt Henriëtte ter Heide. ‘Soms
kunnen wij ze geruststellen,
zoals de ouders van Boaz. Maar als
een kind bijvoorbeeld slechts één
hartkamer heeft, wordt het een
ander verhaal. Zo’n kind heeft
een beperkte levensverwachting,
met veel zware operaties en
beperkingen. Ook zijn sommige
hartafwijkingen deel van een
syndroom. Bijvoorbeeld het
syndroom van Down.
‘Vroeger werden kinderen als
Boaz geboren zonder dat
iemand iets wist van de afwijking.
Dan was er grote paniek rondom
het kraambed. Nu kunnen we
ouders goed voorbereiden. Ze
weten wat hen te wachten staat.
Dat geeft veel rust. We kunnen heel
goed een realistisch beeld van de
gevolgen schetsen. We zien de
kinderen regelmatig op het ‘Hart
op weg’-spreekuur. Ze ontwikkelen
zich doorgaans goed. Vroeger was
je blij dat kinderen met de afwijking
van Boaz überhaupt overleefden.
Tegenwoordig zijn we pas tevreden
als ze opgroeien zoals alle andere
kinderen.’
Child 45