Child Health magazine
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
‘Ik ben niet Jaelle<br />
met CF, ik ben<br />
gewoon Jaelle’<br />
‘Vanaf mijn derde kom ik in het ziekenhuis,<br />
nu ben ik bijna achttien’, vertelt<br />
Jaelle Westerink. Zij heeft Cystic Fibrosis,<br />
taaislijmziekte. Eens in de twee maanden heb<br />
ik een afspraak in het WKZ voor controle en<br />
onderzoeken, zoals bloeddrukmeting,<br />
longfunctie- en zweettest. Daarna zie ik mijn<br />
dokter, die dan de resultaten met mij en mijn<br />
ouders bespreekt. Ook doe ik mee aan<br />
wetenschappelijk onderzoek naar nieuwe<br />
medicijnen. Die slaan bij mij goed aan. Door<br />
de pillen die ik nu slik, is mijn longfunctie<br />
maar liefst van vijftig naar negentig procent<br />
gegaan. Ik fiets elke dag twintig kilometer<br />
heen en terug naar school en ik heb driemaal<br />
in de week hockey. Leuk én goed voor mijn<br />
conditie, zeker met deze ziekte. Dat zeggen<br />
ze ook altijd in het ziekenhuis: blijf sporten!<br />
Super, want ik vind het leuk om bezig te<br />
zijn en zeker om te trainen met mijn<br />
teamgenootjes. Dan doe ik natuurlijk<br />
volwaardig met de anderen mee. Mijn team<br />
heb ik niet eens gezegd dat ik CF heb.<br />
Want na zo’n mede deling bekijken ze je toch<br />
anders, ook al ben je dezelfde. Ik doe niet<br />
geheimzinnig; als mensen erom vragen,<br />
vertel ik het wel. Maar kom op, ik ben niet<br />
Jaelle met CF, ik ben gewoon Jaelle.”<br />
‘Dat zeggen ze ook altijd in het<br />
ziekenhuis: blijf sporten!‘<br />
58 <strong>Child</strong>
Change language