to get the file - MS Vereniging Nederland

More documents

Recommendations

Info

4 kOrT NieUWS enquête MS Panel legt probleem met levensverzekeringen bloot Via de digitale enquêtes die de MSVN tegenwoordig afneemt , blijkt dat er voor mensen met MS vaak grote problemen zijn met het afsluiten van een hypotheek en/of levensverzekering. Jolanda van Dijk, medewerker Belangenbehartiging, kwam aan de hand van ruim 1000 ingevulde enquetes tot de volgende conclusies: Ongelijkheid Er zijn grote verschillen waarneembaar bij de acceptatieprocedure van respondenten die de verzekering aanvroegen voor en na de diagnose MS. Van de aanvragers met de diagnose MS is 20 % geweigerd en betaalt 41 % een hogere premie of heeft een uitsluiting. Slechte informatie Aspirant-verzekerden ontvangen of vinden weinig informatie die gericht is op chronisch zieken. Slecht 14 % van de respondenten heeft deze informatie kun- Vergoeding Fingolimod Fingolimod, eerste medicijn in pilvorm voor MS, wordt sinds 1 maart 2012 vergoed voor relapsing-remitting MS. Voorwaarde voor vergoeding door de zorgverzekeraars is dat de eerstelijnsmiddelen, namelijk interferon-ß (Rebif®, Avonex®, Betaferon®) en glatirameeracetaat (Copaxone®) niet voldoende werken of te veel bijwerkingen geven. Door de eventuele bijwerkingen die kunnen optreden is er binnen Europese Unie (EU) voor gekozen het middel te registreren als tweedelijnsmedicatie. Indien de behandelend neuroloog vindt dat een patiënt in aanmerking komt voor fingolimod, is er op dit moment voor start van behandeling een artsenverklaring nodig gericht aan de zorgverzekeraar met de melding dat men een juiste indicatie heeft. Op basis van deze verklaring zal de zorgverzekeraar toetsen of men er mee akkoord gaat. Omdat er bij de eerste inname van fingolimod een verlaagde hartslag of hartritmestoornis kan optreden is het nodig dat de patiënt tijdens de eerste pilinname een dag opgenomen wordt en het hartritme gedurende zes uur gecontroleerd wordt. Bron: Nieuwsbrief Radboud MS Centrum nen vinden. Dit betekent dat het voor mensen met een gezondheidsprobleem bijna onmogelijk is om zich van te voren te informeren over een passende verzekering. Aan het einde van het aanvraagtraject ontvangt de aspirant-verzekerden een aanbod van de verzekeraar. Dit aanbod gaat in 90 % van de gevallen gepaard met een uitleg. Het merendeel van de respondenten vindt deze uitleg duidelijk. 10 % van de respondenten heeft geen uitleg gekregen. Willekeur bij beoordeling gezondheidsgegevens Het invullen van een gezondheidsverklaring is niet altijd een vereiste. De helft van de aanvragers kreeg geen uitleg over de reden van deze gezondheidsverklaring. Ook zonder deze verklaring kon men een verzekering krijgen. Dit geldt ook voor de medische machtiging. Niet iedereen hoefde die in te vullen of weigerde, waarbij men toch een verzekering kon krijgen, zelfs tegen normale condities. Aspirant-verzekerden vragen zelden een kopie van de gegevens die de behandelaars aan de verzekeringsmaatschappij verstrekte. Zodoende hebben aspirantverzekerden geen inzage in de aard en de juistheid van deze gegevens. Trage besluitvorming De periode die gemoeid is met de besluitvorming is voor het merendeel afgerond binnen één maand. Bij 46 % duurde dit langer, waarvan bij 10 % het tussen de twee en zes maanden duurde en bij 5 % langer dan zes maanden. Dit lijkt misschien niet lang, maar bij de aankoop van een huis is een periode langer dan één maand een lange tijd. De gevolgen voor 44 respondenten zijn dan ook negatief: het niet doorgaan van de aankoop van een huis, het moeten betalen van boetes, het afzien van de verzekering etc. Ook wordt er door verschillende respondenten melding gemaakt van een grote mate van stress. Reden genoeg voor MenSen om verderop in dit nummer dieper op deze cijfers in te gaan.
VAN De VOOrZiTTer Elke laatste woensdag in mei is Wereld MS Dag. De MSIF (MS International Federation) heeft deze dag in het leven geroepen om wereldwijd aandacht voor MS te vragen. Dit is nog steeds heel hard nodig. Immers, er wordt nog steeds gezocht naar de oorzaak van MS. Zo lang de oorzaak niet bekend is, kan er geen afdoende behandeling plaats vinden. Gelukkig vindt er ook onderzoek plaats naar herstel van de schade door MS. Ik zou alleen willen dat het sneller gaat, want veel mensen en met name jonge mensen, hebben geen tijd te verliezen. Wereld MS Dag vraagt ook aandacht voor de gevolgen van MS en hoe deze doorwerken in het leven van alledag van iemand met MS. Eén dag per jaar stil staan bij MS en aandacht vragen voor de noodzaak naar onderzoek en hoe mensen met MS en hun dierbaren daar mee leven en moeten leven is wel het minste dat wij kunnen doen. In Nederland waren voor Wereld MS Dag (woensdag 30 mei) verschillende bijeenkomsten georganiseerd. Ik noem u twee voorbeelden uit een langere rij. Het MS-centrum Leeuwarden organiseerde zijn jaarlijkse symposium op die dag. Dat trok veel belangstelling: er waren ruim honderd bezoekers. In Den Haag kwam het boek van Reni de Boer uit over hoe MS ingrijpt in haar leven. Zo rond haar zeventiende kreeg haar leven een ‘onverwachte wending’. Reni schrijft in korte Als MS uw mobiliteit beperkt… Het nieuwe Systeem Kan uw looppatroon signifi cant verbeteren ADVERTENTIE stukjes betrekkelijk luchtig over de invloed van MS en de gevolgen voor haar leven met MS. Reni de Boer is niet de minste. In 2007 won zij de titel Mis(s) Nederland 2007. Toen is zij een jaar lang ambassadeur geweest om aandacht te vragen voor vier terreinen. Dit zijn gelijke rechten, onderwijs, arbeidsparticipatie en beeldvorming. Reni vindt het nog steeds belangrijk zich in te zetten voor gelijke (of betere) rechten voor mensen met een beperking. Zij strijdt tegen het beeld dat chronisch zieken of gehandicapten dom of zielig zijn. Chronisch zieken en gehandicapten verdienen wel medeleven en steun, maar geen medelijden. Het boek werd aangeboden aan Gerdi Verbeet, voorzitter van de Tweede Kamer. Mevrouw Verbeet gaf aan dat de politiek zich moet inzetten voor alle Nederlanders, dus ook voor de 15% mensen met een chronische ziekte of handicap. De positieve manier waarop Reni haar leven met MS vorm geeft is bijzonder. Ik hoop dat dit een houvast kan zijn voor andere mensen met MS! Namens het bestuur wens ik u allen een goede zomer: niet te warm, niet te koud en vooral niet te nat! Frans Slangen, voorzitter bestuur@msvn.nl GRATIS testen! Contacteer onze fi rma met vermelding “TEST WALKAIDE ® ” op het nummer +32(0)54 50 40 05 Onafhankelijkheid stap per stap Tijdens het lopen geeft dit FES-apparaat (Functionele Elektrische Stimulatie) op het juiste moment een prikkel af waardoor de zenuw de spier activeert en de voet wordt opgetild om een meer natuurlijk, effi ciënt en veilig gangpatroon te creëren. WalkAide ® heeft wereldwijd reeds duizenden patiënten geholpen bij het signifi cant verbeteren van de mobiliteit en het revalidatieproces. WalkAide ® kan u helpen indien uw dropvoet het gevolg is van een beroerte (CVA) of ander hersenletsel (trauma), multiple sclerose (MS) en letsels aan het ruggenmerg. Voor meer informatie en een vrijblijvende test, gelieve contact op te nemen met Ortho-Medico Mutsaardstraat 47 B-9550 Herzele • Tel. +32(0)54 50 40 05 Fax +32(0)54 50 20 28 info@orthomedico.be www.orthomedico.be MS-Liga/DeSleutel 2012 02_Walkaide_185x130mm_NL.indd 1 08/02/12 09:36 5
Page 1 and 2: MenSen Juni 2012 • Nummer 3 • 2
Page 3: VAN De reDAcTie “Medicinale canna
Page 7 and 8: MAATScHAPPij toe, totdat hij een lo
Page 9: cOLUMN Wat dan? 12 september gaan w
Page 12 and 13: 12 ontbreekt over het waarom van de
Page 14 and 15: 14 MAATScHAPPij de standaardtermijn
Page 16 and 17: 16 beeld werken met MS, onderwijs,
Page 18 and 19: 18 “een heel ander beeld” “Da
Page 20 and 21: 20 VereNiGiNGSNieUWS RubRiek europe
Page 22 and 23: 22 Op naar de zomer, waar veel mens
Page 24: Committed to MS MS-Plus is een bree

to get the file - MS Vereniging Nederland

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?