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Desenvolvimento de Cimento de Fosfato de Cálcio Reforçado por ...

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350<br />

300<br />

TTCP<br />

250<br />

Intensida<strong>de</strong> (cts)<br />

200<br />

150<br />

100<br />

50<br />

0<br />

20 25 30 35 40<br />

2 θ ( 0 )<br />

Figura 4.13. Difratograma <strong>de</strong> raios X do TTCP obtido <strong>por</strong> reação entre Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 +<br />

2CaCO 3 a 1600°C, tempo <strong>de</strong> patamar <strong>de</strong> 6 horas e resfriamento rápido.<br />

Em todas as reações utilizadas obteve-se apenas a fase TTCP, não sendo <strong>de</strong>tectados picos<br />

<strong>de</strong> difração <strong>de</strong> nenhuma outra fase. Apesar <strong>de</strong> todas as composições formarem a fase TTCP, a<br />

composição obtida pela reação CaCO 3 + NH 4 H 2 PO 4 dá origem a um material <strong>de</strong> maior<br />

cristalinida<strong>de</strong>, em função da maior intensida<strong>de</strong> e menor largura dos picos <strong>de</strong> difração <strong>de</strong> raios X.<br />

Esta maior cristalinida<strong>de</strong> do material po<strong>de</strong> estar ligada à menor reativida<strong>de</strong> dos materiais <strong>de</strong><br />

reação, uma vez que todas as composições reagiram em temperatura que promove o<br />

aparecimento <strong>de</strong> fase líquida (vi<strong>de</strong> Figura 4.10). Desta forma, a menor reativida<strong>de</strong> dos materiais<br />

<strong>de</strong> reação, comparativamente às outras composições, po<strong>de</strong>ria impedir o surgimento <strong>de</strong> fase<br />

líquida (material amorfo) nas mesmas pro<strong>por</strong>ções que nas outras composições. A fase líquida<br />

<strong>de</strong>ve permanecer no material após a reação a 1600°C, uma vez que foi utilizado resfriamento<br />

brusco, influenciando na intensida<strong>de</strong> e largura dos picos <strong>de</strong> difração <strong>de</strong> raios X. Tal hipótese<br />

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