Desenvolvimento de Cimento de Fosfato de Cálcio Reforçado por ...

por meio da adição de 5% de alginato de sódio, o mesmo não ocorrendo com adições de ácido
poliacrílico, que tiveram efeitos negativos sobre o tempo de pega e a resistência à compressão
(Garcia et al., 1997). Ishikawa e colaboradores (Ishikawa et al., 1997) observaram que o uso de
alginato de sódio inibe a conversão do cimento de fosfato de cálcio (TTCP+DCPA) em HA,
aumentando o tempo de pega de aproximadamente 5 minutos para valores superiores a 720
minutos, sugerindo que o mecanismo desse aumento envolveria a diminuição da taxa de difusão
dos íons cálcio e fósforo provenientes do TTCP e DCPA, fontes de cálcio e fósforo, para a
formação de cristais de HA e conseqüente pega pelo intercruzamento de seus cristais, através do
aumento da viscosidade do meio e diminuição da taxa de difusão desses íons. Presume-se que o
mesmo tipo de mecanismo deva ocorrer para impedir a pega do cimento de fosfato de cálcio
acrescidas de PAS, em função da alta viscosidade dos líquidos de pega cacrescidas de esse
aditivo.
Outro modificador estudado foi o sistema de polimerização radicálica “ïn situ”, composto
de acrilamida (AA) como monômero; N,N’-metilenobisacrilamida (MBAM) como monômero
bifuncional reticulante; N,N,N’,N’-tetrametiletilenodiamina (TEMED) como catalisador, e
persulfato de amônia (AP) como iniciador. As composições estudadas são apresentadas na Tabela
4.14.
Os líquidos de mistura utilizados não apresentaram aumento de viscosidade, permitindo a
utilização da mesma relação L/P de 0,55 mL/g da composição isenta de polímeros. O aumento da
quantidade de líquidos para as composições isentas de polímeros quando comparadas às
composições obtidas anteriormente deve-se ao fato de o pó de α-TCP utilizado ter sido moído em
excesso, obtendo-se uma distribuição granulométrica mais fina, entre 1 e 5 µm, com diâmetro
médio de partículas de 2,2 µm, o que aumenta a área superficial específica do material e, assim,
resultando no aumento da quantidade de líquido utilizado. Somente nesta etapa de trabalho foi
utilizado este pó com granulometria mais fina, voltando-se a utilizar pó de α-TCP com a
granulometria descrita anteriormente (vide Figura 4.6). Variando-se as concentrações do
iniciador, catalisador e monômeros, foi possível ajustar-se os tempos de pega inicial e final a
valores adequados a uma eventual aplicação clínica posterior. Desta forma, escolheu-se a
formulação número 6 da Tabela 4.14, utilizada nas caracterizações descritas a seguir.
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