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Desenvolvimento de Cimento de Fosfato de Cálcio Reforçado por ...

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O método <strong>de</strong> Abe e colaboradores (Abe et al., 1990) consiste em colocar o substrato a ser<br />

recoberto em uma solução sintética (SBF) <strong>de</strong> composição iônica semelhante à do plasma<br />

sangüíneo. Conjuntamente com o substrato, coloca-se uma placa <strong>de</strong> vidro G (vidro bioativo)<br />

distante cerca <strong>de</strong> 0,5 mm do substrato. Depois <strong>de</strong> mantido o sistema durante 7 dias a 36,5°C,<br />

forma-se sobre o substrato uma camada contínua e homogênea composta <strong>por</strong> cristalitos <strong>de</strong><br />

hidroxiapatita biológica muito finos e <strong>de</strong> aparência fibrosa, alongados na direção do eixo c e com<br />

espessura <strong>de</strong> 1 µm. Através da reimersão durante 7 dias em uma solução 1,5 vez mais<br />

concentrada do que a primeira, obtém-se um aumento da espessura da camada <strong>de</strong> até 15 µm <strong>de</strong><br />

espessura. A caracterização da camada <strong>de</strong>monstrou que se tratava <strong>de</strong> hidroxiapatita substituída<br />

<strong>por</strong> íons CO 3- , <strong>de</strong> baixa cristalinida<strong>de</strong>, muito semelhante à hidroxiapatita biológica presente no<br />

tecido ósseo natural. Abe e colaboradores propuseram o seguinte mecanismo <strong>de</strong> recobrimento:<br />

• íons silicato presentes no vidro G dissolvem-se e se adsorvem sobre o substrato;<br />

• ocorre a nucleação <strong>de</strong> hidroxiapatita sobre os íons silicato adsorvidos;<br />

• os núcleos <strong>de</strong> hidroxiapatita crescem às custas do SBF supersaturado com relação à<br />

hidroxiapatita, produzindo o recobrimento do substrato (1 µm <strong>de</strong> espessura);<br />

• a espessura da camada aumenta (até 15 µm) às custas do SBF 1,5 vez mais concentrado.<br />

Este mecanismo parece estar em acordo com os estudos a respeito da formação <strong>de</strong><br />

hidroxiapatita sobre sílica gel no qual se atribui papel fundamental dos grupos silanol (SiOH),<br />

presentes na superfície do material, na formação da hidroxiapatita (Vossen et al., 1978; Li et al.,<br />

1993).<br />

Valores publicados a respeito da a<strong>de</strong>sivida<strong>de</strong> do recobrimento <strong>de</strong> hidroxiapatita sobre<br />

diferentes substratos poliméricos encontram-se na faixa <strong>de</strong> 4,40 a 0,63 MPa, sem nenhum<br />

tratamento anterior <strong>de</strong> superfície (Tanahashi et al., 1994), e na faixa entre 9,77 e 2,14 MPa,<br />

quando estes polímeros sofreram tratamento superficial com plasma em atmosfera <strong>de</strong> oxigênio<br />

(Kokubo, 1997).<br />

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