Desenvolvimento de Cimento de Fosfato de Cálcio Reforçado por ...

A Figura 4.98 mostra os resultados de espectroscopia de infravermelho da composição
isenta de aditivos. Observa-se que o espectro do α-fosfato tricálcico apresenta bandas largas, o
que demonstra a baixa cristalinidade do material (LeGeros, 1991), devido ao choque térmico a
que foi submetido na sua obtenção. Após reação do α-fosfato tricálcico com o líquido de pega e
imersão em SBF por diferentes períodos, a composição apresentou as seguintes bandas de
absorção: 471 cm -1 , referente à ligação P-O ou grupos PO 4 ; 660 e 563 cm -1 , referentes à ligação
P-O ou grupos PO 4 ; 873 cm -1 referente à ligação C-O; 961 cm -1 referente à ligação P-OH modo
de estiramento de grupos HPO 4 ; 1.030 cm -1 , referente a grupos PO 4 ; 1.454 e 1.414 cm -1
referentes à ligação C-O de grupos CO 3 em hidroxiapatita carbonatada; 1.615 cm -1 referente à
H 2 O adsorvida; 2.940 e 2.970 cm -1 de gupos HPO 4 ; 3.580 cm -1 referente à ligação O-H de grupos
(OH); 3.700 a 3.000 referente a H 2 O adsorvida.
220
200
180
PO 4
3-
PO 4
3-
CO 3
2-
HPO
4
2-
PO 4
3-
CO
3
2-
H
2
O
2-
HPO OH -
4
H 2
O
(k)
(j)
(i)
(h)
Transmitância
160
140
120
100
80
(g)
(f)
(e)
(d)
(c)
(b)
(a)
60
40
400 1000 2000
Número de onda (cm -1 )
Figura 4.98. Espectroscopia de infravermelho das amostras de cimento de fosfato de cálcio
isento de adições e imersas por diferente períodos em SBF, a 36,5°C. a) α-fosfato tricálcico; b)4
horas; c)8 horas; d)12 horas; e)24 horas; f)1 semana; g)2 semanas; h)3 semanas; i)4 semanas; j)5
semanas; k)6 semanas.
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