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Desenvolvimento de Cimento de Fosfato de Cálcio Reforçado por ...

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•obteve-se um cimento <strong>de</strong> α-TCP acrescidas <strong>de</strong> monômeros acrílicos hidrossolúveis, com<br />

base na acrilamida, com tempo <strong>de</strong> pega inicial e final <strong>de</strong> 9 e 35 minutos respectivamente,<br />

possíveis <strong>de</strong> serem modificados através da variação das concentrações <strong>de</strong> iniciador,<br />

catalisador e monômeros;<br />

•a polimerização dos monômeros acrílicos hidrossolúveis e a formação <strong>de</strong> um hidrogel são<br />

os responsáveis pela resistência mecânica inicial do cimento <strong>de</strong> dupla-pega. A resistência<br />

mecânica final é resultado da reação hidráulica <strong>de</strong> transformação do α-TCP em CDHA;<br />

•o cimento <strong>de</strong> α-TCP <strong>de</strong> dupla-pega parece ser apropriado para aplicações clínicas,<br />

especialmente em aplicações que requerem resistência mecânica inicial nos primeiros<br />

estágios <strong>de</strong> implantação.<br />

4.4.6. Adição <strong>de</strong> Defloculante ao <strong>Cimento</strong> Acrescido <strong>de</strong> Polímeros<br />

Procurou-se a otimização microestrutural e aumento da resistência mecânica do cimento <strong>de</strong><br />

α-TCP <strong>de</strong> dupla pega <strong>de</strong>senvolvido no item anterior através da adição <strong>de</strong> um redutor <strong>de</strong> líquido.<br />

Foi escolhido o poliacrilato <strong>de</strong> amônia (PA), <strong>de</strong>floculante <strong>de</strong> uso difundido na tecnologia <strong>de</strong><br />

processamento cerâmico (Reed, 1988), sendo adicionado 1% em massa sobre a quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> pó<br />

do cimento.<br />

O poliacrilato <strong>de</strong> amônia é um polímero aniônico acrescidas <strong>de</strong> grupos laterais ionizáveis, o<br />

que permite a sua ionização em solução, produzindo grupos laterais carregados e íons<br />

opostamente posicionados com cargas também opostas aos grupos laterais. As moléculas do<br />

poliacrilato <strong>de</strong> amônia são adsorvidas na superfície da partícula, revertendo e aumentando a<br />

polarida<strong>de</strong> das partículas, dispersando-as e reduzindo a viscosida<strong>de</strong> da suspensão, o que permite<br />

uma redução da quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> líquido adicionado para uma <strong>de</strong>terminada viscosida<strong>de</strong>. As<br />

composições utilizadas (Tabela 4.17) não foram adicionadas <strong>de</strong> hidroxiapatita precipitada (PHA),<br />

pois esta atua como acelerador da reação <strong>de</strong> hidratação, o que é <strong>de</strong>snecessário para as<br />

composições acrescidas <strong>de</strong> o sistema <strong>de</strong> polimerização in situ.<br />

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