Ãndice - Revista Sobrape
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R. Periodontia - 18(2):36-43<br />
absorvível ou não 2,6 . Este método de liberação lenta, colocado<br />
dentro da bolsa periodontal, libera o medicamento por<br />
tempo e nível pré-determinado, capaz de inibir o crescimento<br />
bacteriano, oferecendo uma boa opção, não cirúrgica, ao<br />
paciente e ao periodontista 7 .<br />
A tetraciclina pode ser utilizada como um sistema não<br />
absorvível por meio de fibras de tetraciclina a 25%. Estas são<br />
compostas por um copolímero plástico, biologicamente inerte,<br />
onde o pó do medicamento é incorporado 8 . Desta forma,<br />
este produto age na inibição da síntese protéica<br />
bacteriana com uma ação antiinflamatória. Também se mostra<br />
capaz de manter um grande número de sítios livres de<br />
patógenos periodontais por um período maior quando comparado<br />
à raspagem isolada 9 , demonstrando um melhor desempenho<br />
da reposta clínica em pacientes com periodontite<br />
avançada 10,11,12 . No entanto, este método requer sua remoção<br />
do interior da bolsa periodontal após o período de ação<br />
de sete a treze dias 8,13,14 .<br />
Oliveira et al. (2005) 15 utilizou a solução de tetraciclina, a<br />
250 mg diluída em 100 ml de água destilada, como antibiótico<br />
tópico para irrigação de sítios cirúrgicos. Em exodontias<br />
permite a modificação do pH do alvéolo neutralizando os<br />
componentes inflamatórios locais, expõe os componentes<br />
orgânicos ósseos, diminui a atividade osteoclástica e prepara<br />
o leito cirúrgico para a colocação do enxerto ósseo. A<br />
tetraciclina também pode ser utilizada para aplicação local<br />
na forma de géis com resultados promissores 16 , mas a liberação<br />
do medicamento mostrou-se pouco duradoura 17 .<br />
Dispositivos reabsorvíveis também podem ser utilizados<br />
para a liberação de tetraciclina 18 . Deasy et al. (1989) 19 utilizaram<br />
membranas biodegradáveis e demonstraram, in vitro,<br />
que aumentando a concentração do fármaco no dispositivo,<br />
ocorre aumento proporcional do fármaco liberado. Após<br />
os primeiros cinco dias, os filmes tornaram-se bastante frágeis.<br />
In vivo, o índice de placa, a inflamação e a profundidade<br />
de sondagem diminuíram em todos os grupos tratados.<br />
Entretanto, houve tendência à recidiva após aproximadamente<br />
dois meses do término do tratamento. Concluíram que o<br />
uso das membranas bioabsorvíveis se mostrou efetiva como<br />
coadjuvante no tratamento das periodontites e que, no futuro,<br />
poderão ser utilizadas rotineiramente pelos dentistas.<br />
Motão (2004) 3 utilizou uma membrana bioabsorvível incorporada<br />
com tetraciclina a 25% em bolsas periodontais<br />
profundas nos pacientes com periodontite avançada associada<br />
à raspagem e alisamento radicular, com resultados<br />
satisfatórios na resposta clínica gengival. Considerando os<br />
biomateriais empregados nos procedimentos de RTG (Regeneração<br />
Tecidual Guiada), o presente trabalho buscou avaliar<br />
clinicamente os tecidos periodontais submetidos à raspagem<br />
e alisamento radicular associado ao uso de uma membrana<br />
bovina absorvível como carreador da tetraciclina a 25%<br />
(GenDerm, Baumer, SP), agindo, assim, como um dispositivo<br />
de liberação controlada do medicamento, de fácil aplicação,<br />
acessível e disponível para comercialização 3 .<br />
MATERIAL E MÉTODOS<br />
Foram voluntários dessa pesquisa seis indivíduos, sendo<br />
cinco do sexo feminino e um masculino, com idade entre 37<br />
e 48 anos, portadores de periodontite crônica avançada generalizada.<br />
Os pacientes foram avaliados clinica e<br />
radiograficamente para confirmação do diagnóstico. Todos<br />
os pacientes apresentavam bom estado de saúde sistêmica,<br />
não faziam uso de medicamentos ou possuíam alterações<br />
que pudessem interferir com o estudo, no entanto 67% eram<br />
fumantes. Foram incluídos neste estudo apenas os indivíduos<br />
que apresentavam bolsas periodontais com profundidade<br />
maior ou igual a 5 mm nos dentes unirradiculares, sendo<br />
possível a colocação de um dispositivo de liberação controlada,<br />
de um lado e no dente respectivo contralateral, perfazendo<br />
um total de 52 sítios a serem analisados para cada<br />
paciente. Os referidos dentes foram divididos em grupo controle<br />
(lado direito) e experimental (lado esquerdo).<br />
Após os esclarecimentos, aprovação do projeto pelo<br />
Comitê de Ética em Pesquisa - FOUFU e assinatura do termo<br />
de consentimento, os pacientes foram submetidos a<br />
exame clínico e radiográfico, de modo a confirmar o estado<br />
avançado da destruição periodontal. As mensurações foram<br />
realizadas por um único examinador calibrado e tabuladas<br />
para as quatro faces cervicais dos dentes, sendo os dados<br />
referentes a Índice Gengival (IG) e Índice de Placa de O’Leary<br />
(IP), Posição da Margem gengival em relação à Junção Amelo-<br />
Cementária (MG) e Profundidade de Sondagem (PS) 3,19,20 devidamente<br />
anotados, bem como a presença ou não de<br />
sangramento e exsudato.<br />
Concluída essa fase inicial, todos os dentes do paciente<br />
foram submetidos à raspagem supra e subgengival, com<br />
anestesia local (lidocaína 2% com epinefrina 1:100.000;<br />
Alphacaine, DFL, RJ), até que os mesmos apresentassem clinicamente<br />
uma superfície lisa, regular e sem a ocorrência de<br />
depósitos calcificados. Em seguida, nas bolsas do grupo experimental<br />
(GE), foram introduzidos fragmentos (chips) de<br />
membrana bovina absorvível impregnada com cloridrato de<br />
tetraciclina a 25% (GenDerm, Baumer, SP), disponível para<br />
comercialização, os quais possuíam dimensões padronizadas<br />
de 5 mm de diâmetro 3 .<br />
Os retornos foram marcados em intervalos de sete dias.<br />
Em cada atendimento, os pacientes foram submetidos à<br />
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