Analytica 103

Em Foco
PAPILLOCHECK® DA GREINER BIO-ONE CONTRIBUI PARA
A PREVENÇÃO DE CÂNCER NO COLO DO ÚTERO
Genotipagem simultânea e confiável
de 24 subtipos de Papilomavírus
Humano (HPV).
A infecção persistente com o carcinogênico
Papilomavírus Humano (HPV) é encontrada
em praticamente todos os casos de câncer
no colo do útero. De acordo com o Instituto
Nacional do Câncer (INCA), à infecção persistente
por subtipos oncogênicos do vírus HPV
(Papilomavírus Humano), especialmente pelos
subtipos HPV-16 e HPV-18, resultam em
cerca de 70% dos cânceres cervicais. Com a
existência dos subtipos classificados como
baixo risco, a detecção da genotipagem do
HPV identifica os pacientes com maiores
riscos de desenvolver câncer cervical e lesões
precursoras de alto grau.
Essa detecção pode ser realizada com o kit
PapilloCheck®, um teste para diagnóstico baseado
na análise de DNA para identificação e
genotipagem simultânea de 24 subtipos diferentes
de HPV. Destes, 18 são classificados
como de alto risco e 6 como de baixo risco,
sendo esses últimos, os agentes causadores
de verrugas benignas.
O PapilloCheck® permite o diagnóstico
rápido (menos de 5 horas) e, com uma sensibilidade
de 98%, detecta pacientes colonizados
com subtipos de HPV que ainda não
apresentam quadros clínicos ou lesões visíveis.
Possibilita o monitoramento de infecções
agudas, persistentes e múltiplas, além
de controles internos que avaliam a qualidade
da amostra e ajudam a evitar resultados
falsos negativos.
Validado de acordo com as diretrizes internacionais
para testes de HPV na triagem de
câncer de colo do útero, estudos clínicos demonstraram
que o PapilloCheck® é um teste
de genotipagem com potencial alto para o
rendimento de amostras em ambiente clínico.
As amostras dos pacientes podem ser
processadas manualmente, bem como em
plataformas de automação, que permitem
uma alta taxa de transferência com mínimo
manuseio. O CX NIMBUS® e o CX STARlet,
também desenvolvidos pela Greiner Bio-One,
combinam as vantagens da automação
com uma metodologia inteligente, eficiente
e precisa para a triagem e genotipagem simultâneas
do Papilomavírus Humano.
Os produtos atendem a todos os requisitos
das leis e normas exigidos pela ANVISA
(Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
para produtos e equipamentos para diagnóstico
in vitro.
Para mais informações,
entre em contato: info@br.gbo.com,
ou acesse: www.gbo.com.br
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Revista Analytica | Out/Nov 2019