04.06.2013 Views

Analiza Chimica si Instrumentala Aplicata - AcademicDirect

Analiza Chimica si Instrumentala Aplicata - AcademicDirect

Analiza Chimica si Instrumentala Aplicata - AcademicDirect

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Analiză Chimică şi Instrumentală Aplicată<br />

8. Se usucă precipitatul (în etuvă);<br />

9. Se cântăreşte precipitatul uscat rezultat şi se cântăreşte o hârtie de filtru identică cu cea folo<strong>si</strong>tă<br />

la filtrare; se obţine astfel masa de precipitat (CuI); fie aceasta mCuI.<br />

Interpretarea rezultatelor<br />

1. Fie V1 volumul de titrant Na2S2O3 de concentraţie molară CM1. Cantitatea de iod (în moli) titrată<br />

este nI2 = V1·CM1/2;<br />

2. Cantitatea de cupru (în moli) care a reacţionat conform reacţiei (2) pentru a forma iodul<br />

elementar este nCu2+ = V1·CM;<br />

3. Cantitatea de cupru din iodura de cupru se obţine din nCu = mCuI/MCuI, MCuI – masa molară;<br />

4. Se dă masa molară a tiosulfatului de sodiu (Na2S2O3·5H2O), MNa2S2O3·5H2O = 398 g/mol.<br />

Probleme<br />

1. Se tratează 100 ml soluţie de CuCl2 cu hidrogen sulfurat şi se obţin, după filtrare şi uscare 5.5 g<br />

CuS. Care a fost concentraţia soluţiei în g CuCl2/l? (R: 78.4 g CuCl2/l).<br />

2. Se dă o soluţie 20% H2SO4 cu d = 1.2 g/cm 3 . Câţi ml din această soluţie sunt necesari pentru a<br />

prepara 100 ml soluţie 0.1 N? (R = 2.04 ml).<br />

Complexare<br />

Complexometria (sau chelatometria) se bazează pe formarea unor complecşi ai metalelor cu<br />

acizi policarboxilici sau poliamine şi este o metodă perfecţionată după 1940. În timpul adăugării<br />

titrantului în soluţia de probă se formează un complex stoechiometric solubil şi nedisociat.<br />

Tehnicile prin care se realizează această operaţie sunt tipice pentru procedeele de titrare<br />

volumetrică. Metoda generală are 3 puncte principale: alegerea unui agent de chelatizare adecvat,<br />

alegerea condiţiilor experimentale care conferă o titrare optimă (controlul pH-ului şi prezenţa<br />

liganzilor competitivi) şi alegerea unei metode adecvate pentru detectarea punctului de echivalenţă.<br />

Titrările de complexare îmbină avantajele şi dezavantajele pe care le au metodele de titrare în<br />

general şi formarea complecşilor: produsul reacţiei (un complex) este nedisociat, complexul nu dă<br />

erori de coprecipitare (ca la titrările de precipitare), selectivitate: agentul de complexare<br />

coordinează numai anumiţi ioni metalici, stoechiometria nu este la fel de bine definită ca la titrările<br />

de precipitare, neutralizare sau redox, dacă agentul de complexare este un solvent organic, trebuie<br />

să se dea atenţie solubilităţii sale. Dintre aceştia cel mai utilizat este acidul etilendiaminotetraacetic<br />

EDTA, notată <strong>si</strong>mbolic H4Y (mai precis sarea disodică a acestui acid, care este solubilă în apă),<br />

notată H2YNa2, cu formula structurală în fig. 1a. În tabelul următor sunt prezentaţi logaritmii<br />

constantelor de solubilitate pentru complecşii cu EDTA ai unor ioni metalici:<br />

Solubilităţi ale complecşilor cu EDTA (exprimate în unităţi pKa)<br />

Grupa 1 Grupa 2 Grupa 3<br />

Mg 8.69 Mn 13.58 Hg 21.8<br />

Ca 10.7 Fe 14.33 Bi 23<br />

Sr 8.63 Met. rare 15.3-19.8 Co 36<br />

Ba 7.76 Co 16.21 Cr 23<br />

Ni 18.56 Fe 25.1<br />

Cu 18.79 Ga 20.27<br />

Zn 16.5 In 24.95<br />

Cd 16.59 Sc 23.1<br />

Al 16.13 Sn 22<br />

Pb 18.3 Ti 17.7<br />

TiO 17.3 Tl 23.2<br />

V 12.7 V 25.9<br />

VO 18.77<br />

28

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!