Analiza Chimica si Instrumentala Aplicata - AcademicDirect
Analiza Chimica si Instrumentala Aplicata - AcademicDirect
Analiza Chimica si Instrumentala Aplicata - AcademicDirect
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Analiză Chimică şi Instrumentală Aplicată<br />
8. Se usucă precipitatul (în etuvă);<br />
9. Se cântăreşte precipitatul uscat rezultat şi se cântăreşte o hârtie de filtru identică cu cea folo<strong>si</strong>tă<br />
la filtrare; se obţine astfel masa de precipitat (CuI); fie aceasta mCuI.<br />
Interpretarea rezultatelor<br />
1. Fie V1 volumul de titrant Na2S2O3 de concentraţie molară CM1. Cantitatea de iod (în moli) titrată<br />
este nI2 = V1·CM1/2;<br />
2. Cantitatea de cupru (în moli) care a reacţionat conform reacţiei (2) pentru a forma iodul<br />
elementar este nCu2+ = V1·CM;<br />
3. Cantitatea de cupru din iodura de cupru se obţine din nCu = mCuI/MCuI, MCuI – masa molară;<br />
4. Se dă masa molară a tiosulfatului de sodiu (Na2S2O3·5H2O), MNa2S2O3·5H2O = 398 g/mol.<br />
Probleme<br />
1. Se tratează 100 ml soluţie de CuCl2 cu hidrogen sulfurat şi se obţin, după filtrare şi uscare 5.5 g<br />
CuS. Care a fost concentraţia soluţiei în g CuCl2/l? (R: 78.4 g CuCl2/l).<br />
2. Se dă o soluţie 20% H2SO4 cu d = 1.2 g/cm 3 . Câţi ml din această soluţie sunt necesari pentru a<br />
prepara 100 ml soluţie 0.1 N? (R = 2.04 ml).<br />
Complexare<br />
Complexometria (sau chelatometria) se bazează pe formarea unor complecşi ai metalelor cu<br />
acizi policarboxilici sau poliamine şi este o metodă perfecţionată după 1940. În timpul adăugării<br />
titrantului în soluţia de probă se formează un complex stoechiometric solubil şi nedisociat.<br />
Tehnicile prin care se realizează această operaţie sunt tipice pentru procedeele de titrare<br />
volumetrică. Metoda generală are 3 puncte principale: alegerea unui agent de chelatizare adecvat,<br />
alegerea condiţiilor experimentale care conferă o titrare optimă (controlul pH-ului şi prezenţa<br />
liganzilor competitivi) şi alegerea unei metode adecvate pentru detectarea punctului de echivalenţă.<br />
Titrările de complexare îmbină avantajele şi dezavantajele pe care le au metodele de titrare în<br />
general şi formarea complecşilor: produsul reacţiei (un complex) este nedisociat, complexul nu dă<br />
erori de coprecipitare (ca la titrările de precipitare), selectivitate: agentul de complexare<br />
coordinează numai anumiţi ioni metalici, stoechiometria nu este la fel de bine definită ca la titrările<br />
de precipitare, neutralizare sau redox, dacă agentul de complexare este un solvent organic, trebuie<br />
să se dea atenţie solubilităţii sale. Dintre aceştia cel mai utilizat este acidul etilendiaminotetraacetic<br />
EDTA, notată <strong>si</strong>mbolic H4Y (mai precis sarea disodică a acestui acid, care este solubilă în apă),<br />
notată H2YNa2, cu formula structurală în fig. 1a. În tabelul următor sunt prezentaţi logaritmii<br />
constantelor de solubilitate pentru complecşii cu EDTA ai unor ioni metalici:<br />
Solubilităţi ale complecşilor cu EDTA (exprimate în unităţi pKa)<br />
Grupa 1 Grupa 2 Grupa 3<br />
Mg 8.69 Mn 13.58 Hg 21.8<br />
Ca 10.7 Fe 14.33 Bi 23<br />
Sr 8.63 Met. rare 15.3-19.8 Co 36<br />
Ba 7.76 Co 16.21 Cr 23<br />
Ni 18.56 Fe 25.1<br />
Cu 18.79 Ga 20.27<br />
Zn 16.5 In 24.95<br />
Cd 16.59 Sc 23.1<br />
Al 16.13 Sn 22<br />
Pb 18.3 Ti 17.7<br />
TiO 17.3 Tl 23.2<br />
V 12.7 V 25.9<br />
VO 18.77<br />
28